1. Masa Protrombin (PT)

Ia terutamanya mencerminkan keadaan sistem pembekuan eksogen, di mana INR sering digunakan untuk memantau antikoagulan oral. PT merupakan penunjuk penting untuk diagnosis keadaan pratrombotik, DIC dan penyakit hati. Ia digunakan sebagai ujian saringan untuk sistem pembekuan eksogen dan juga merupakan cara penting untuk kawalan dos terapi antikoagulasi oral klinikal.

PTA <40% menunjukkan nekrosis sel hati yang besar dan sintesis faktor pembekuan yang berkurangan. Contohnya, 30%

Pemanjangan dilihat dalam:

a. Kerosakan hati yang meluas dan serius terutamanya disebabkan oleh penghasilan protrombin dan faktor pembekuan yang berkaitan.

b. VitK yang tidak mencukupi, VitK diperlukan untuk mensintesis faktor II, VII, IX, dan X. Apabila VitK tidak mencukupi, penghasilannya berkurangan dan masa protrombin menjadi lebih lama. Ia juga dilihat dalam jaundis obstruktif.

C. DIC (penggumpalan intravaskular meresap), yang menggunakan sejumlah besar faktor pembekuan akibat trombosis mikrovaskular yang meluas.

d. Pendarahan spontan neonatal, kekurangan terapi antikoagulan protrombin kongenital.

Pendekan dilihat dalam:

Apabila darah berada dalam keadaan hiperkoagulasi (seperti DIC awal, infarksi miokardium), penyakit trombotik (seperti trombosis serebrum), dsb.

 

2. Masa trombin (TT)

Terutamanya mencerminkan masa apabila fibrinogen bertukar menjadi fibrin.

Pemanjangan ini dilihat pada: peningkatan heparin atau bahan heparinoid, peningkatan aktiviti AT-III, jumlah dan kualiti fibrinogen yang tidak normal. Peringkat hiperfibrinolisis DIC, (tiada) fibrinogenemia yang rendah, hemoglobinemia yang tidak normal, produk degradasi (proto) fibrin darah (FDP) meningkat.

Pengurangan itu tidak mempunyai kepentingan klinikal.

 

3. Masa tromboplastin separa yang diaktifkan (APTT)

Ia terutamanya mencerminkan keadaan sistem pembekuan endogen dan sering digunakan untuk memantau dos heparin. Mencerminkan tahap faktor pembekuan VIII, IX, XI, XII dalam plasma, ia merupakan ujian saringan untuk sistem pembekuan endogen. APTT biasanya digunakan untuk memantau terapi antikoagulasi heparin.

Pemanjangan dilihat dalam:

a. Kekurangan faktor pembekuan VIII, IX, XI, XII:

b. Faktor koagulasi II, V, X dan pengurangan fibrinogen sedikit;

C. Terdapat bahan antikoagulan seperti heparin;

d, produk degradasi fibrinogen meningkat; e, DIC.

Pendekan dilihat dalam:

Keadaan hiperkoagulasi: Jika bahan prokoagulasi memasuki darah dan aktiviti faktor pembekuan meningkat, dsb.:

 

4.Fibrinogen plasma (FIB)

Terutamanya mencerminkan kandungan fibrinogen. Fibrinogen plasma ialah protein pembekuan dengan kandungan tertinggi daripada semua faktor pembekuan, dan ia merupakan faktor tindak balas fasa akut.

Peningkatan dilihat dalam: luka terbakar, diabetes, jangkitan akut, tuberkulosis akut, kanser, endokarditis bakteria subakut, kehamilan, pneumonia, kolesistitis, perikarditis, sepsis, sindrom nefrotik, uremia, infarksi miokardium akut.

Pengurangan dilihat dalam: Keabnormalan fibrinogen kongenital, fasa hipokoagulasi DIC yang berkurangan, fibrinolisis primer, hepatitis teruk, sirosis hati.

 

5.D-Dimer (D-Dimer)

Ia terutamanya mencerminkan fungsi fibrinolisis dan merupakan penunjuk untuk menentukan kehadiran atau ketiadaan trombosis dan fibrinolisis sekunder dalam badan.

D-dimer ialah produk degradasi khusus fibrin silang silang, yang meningkat dalam plasma hanya selepas trombosis, jadi ia merupakan penanda molekul penting untuk diagnosis trombosis.

D-dimer meningkat dengan ketara dalam hiperaktiviti fibrinolisis sekunder, tetapi tidak meningkat dalam hiperaktiviti fibrinolisis primer, yang merupakan petunjuk penting untuk membezakan kedua-duanya.

Peningkatan ini dilihat dalam penyakit seperti trombosis vena dalam, embolisme pulmonari dan hiperfibrinolisis sekunder DIC.