1. Протромбин убактысы (ПУ)

Ал негизинен экзогендик коагуляция системасынын абалын чагылдырат, анда INR көбүнчө оозеки антикоагулянттарды көзөмөлдөө үчүн колдонулат. Протеиндик про ...

PTA <40% боор клеткаларынын чоң некрозун жана кан уюу факторлорунун синтезинин төмөндөшүн көрсөтөт. Мисалы, 30%

Узаруу төмөнкүлөрдө байкалат:

а. Боордун кеңири жана олуттуу жабыркашы негизинен протромбиндин жана ага байланыштуу уюу факторлорунун пайда болушунан келип чыгат.

b. Витамин К жетишсиз болгондо, II, VII, IX жана X факторлорун синтездөө үчүн Витамин К талап кылынат. Витамин К жетишсиз болгондо, анын өндүрүшү азаят жана протромбин убактысы узарат. Ал ошондой эле обструктивдүү сарык оорусунда байкалат.

C. Кеңири микротамыр тромбозунан улам көп сандагы коагуляция факторлорун керектеген DIC (диффузиялык тамыр ичиндеги коагуляция).

г. Жаңы төрөлгөн баланын өзүнөн-өзү кан агуусу, тубаса протромбин антикоагулянттык терапиясынын жетишсиздиги.

Кыскартылган сөз төмөнкү жерлерде кездешет:

Кан гиперкоагуляция абалында болгондо (мисалы, алгачкы DIC, миокард инфаркты), тромботикалык оорулар (мисалы, мээ тромбозу) ж.б.

 

2. Тромбин убактысы (ТУ)

Негизинен фибриногендин фибринге айлануу убактысын чагылдырат.

Узаруу төмөнкүлөрдө байкалат: гепариндин же гепариноиддик заттардын көбөйүшү, AT-III активдүүлүгүнүн жогорулашы, фибриногендин көлөмүнүн жана сапатынын бузулушу. DIC гиперфибринолиз стадиясында, фибриногенемиянын төмөн (жок) болушу, гемоглобинемиянын бузулушу, кан фибрининин (прото) ажыроо продуктуларынын (ФДП) көбөйүшү.

Азайтуу клиникалык мааниге ээ эмес.

 

3. Активдештирилген жарым-жартылай тромбопластин убактысы (APTT)

Ал негизинен эндогендик коагуляция системасынын абалын чагылдырат жана көбүнчө гепариндин дозасын көзөмөлдөө үчүн колдонулат. Плазмадагы VIII, IX, XI, XII коагуляция факторлорунун деңгээлин чагылдырып, эндогендик коагуляция системасын текшерүүчү тест болуп саналат. АПТТ көбүнчө гепаринге каршы коагуляция терапиясын көзөмөлдөө үчүн колдонулат.

Узаруу төмөнкүлөрдө байкалат:

а. VIII, IX, XI, XII кан уюу факторлорунун жетишсиздиги:

b. II, V, X коагуляция факторлору жана фибриногендин азайышы бир нече;

C. Гепарин сыяктуу антикоагулянт заттар бар;

d, фибриногендин деградация продуктуларынын көбөйүшү; e, DIC.

Кыскартылган сөз төмөнкү жерлерде кездешет:

Гиперкоагуляциялык абал: Эгерде прокоагулянт зат канга кирип, коагуляция факторлорунун активдүүлүгү жогоруласа ж.б.:

 

4.Плазма фибриногени (FIB)

Негизинен фибриногендин курамын чагылдырат. Плазма фибриногени - бул бардык коагуляция факторлорунун эң жогорку курамына ээ болгон коагуляция белогу жана ал курч фазалык жооп фактору болуп саналат.

Көбөйүшү төмөнкү учурларда байкалат: күйүктөрдө, диабетте, курч инфекцияда, курч кургак учукта, ракта, субакуталык бактериялык эндокардитте, кош бойлуулукта, пневмонияда, холециститте, перикардитте, сепсисте, нефротикалык синдромдо, уремияда, курч миокард инфарктында.

Төмөнкүлөрдө байкалган төмөндөө: тубаса фибриноген аномалиясы, DIC жоготуу гипокоагуляция фазасы, баштапкы фибринолиз, оор гепатит, боор циррозу.

 

5.D-Димер (D-Димер)

Ал негизинен фибринолиздин функциясын чагылдырат жана организмде тромбоздун жана экинчилик фибринолиздин бар же жок экендигин аныктоочу индикатор болуп саналат.

D-димер - бул кайчылаш байланышкан фибриндин спецификалык деградация продуктусу, ал плазмада тромбоздон кийин гана көбөйөт, ошондуктан ал тромбозду диагноздоо үчүн маанилүү молекулярдык маркер болуп саналат.

D-димер экинчилик фибринолиз гиперактивдүүлүгүндө бир кыйла жогорулаган, бирок биринчилик фибринолиз гиперактивдүүлүгүндө жогорулаган эмес, бул экөөнү айырмалоо үчүн маанилүү көрсөткүч болуп саналат.

Көбөйүү терең веналардын тромбозу, өпкө эмболиясы жана DIC экинчилик гиперфибринолизи сыяктуу ооруларда байкалат.