Компаниянын профили

Beijing Succeeder Technology Inc. (мындан ары SUCCEEDER деп аталат), 2003-жылы негизделген Кытайдын Пекин шаарындагы Life Science паркында жайгашкан.

Кытайдын Тромбоз жана Гемостаз диагностикалык рыногундагы алдыңкы бренддердин бири катары, SUCCEEDER тажрыйбалуу R&D, өндүрүш, маркетинг, сатуу жана тейлөө, коагуляция анализаторлорун жана реагенттерди, кандын реология анализаторлорун, ESR жана HCT анализаторлорун, тромбоциттердин агрегация анализаторлоруна ээ. ISO 13485, CE тастыктоо жана FDA тизмеленген.

R&D

2003-жылы түзүлгөндөн бери, Succeeder тромбоз жана гемостаз in vitro диагностикасы чөйрөсүндө сыноочу аспаптарды, реагенттерди жана сарпталуучу материалдарды изилдөө жана иштеп чыгуу, өндүрүү жана сатуу менен алектенет, медициналык мекемелерди кандын уюшу, кан реологиясы үчүн автоматташтырылган тестирлөө аспаптары менен камсыз кылууда. , гематокрит, тромбоциттердин агрегациясы, колдоочу реагенттер жана сарпталуучу материалдар.Succeeder ow тромбоз жана гемостаздын in vitro диагностикасы жаатындагы алдыңкы кытайлык өндүрүүчүсү.

Приборлорду, реагенттерди жана сарпталуучу материалдарды камтыган Succeederдин негизги технологиясы, көз карандысыз R&D жана технологиялык инновация мүмкүнчүлүктөрү менен түзүлгөн.Азыркы учурда, анын беш негизги технология категориялары бар: кан реологиясын өлчөө технологиясы платформасы, кандын уюшу диагностикалык тест технологиясы платформасы, биологиялык чийки зат технологиясы платформасы, коагуляция диагностикалык реагенттеринин негизги технологиясы жана байкоо жүргүзүү ыкмалары.

Мезгил

2003-2005

2003
Компаниянын түзүлүшү SC-2000 тромбоциттердин агрегация анализатору ишке киргизилди
2004
Жарым автоматташтырылган кандын реологиялык анализатору SA-5000 ишке киргизилди Толук автоматташтырылган кан реология анализатору SA-6000 Автоматташтырылган ESR анализатору SD-100 ЖМБ сертификатын алды
2005
Гемореология стандарттык материалдын патентин алды Толук автоматташтырылган кан реология анализатору SA-5600 ишке киргизилди, Ньютондук эмес суюктуктун сапатын көзөмөлдөө Окуу борбору түзүлгөн
2006-2008

2006
Кытайда биринчи Толук автоматташтырылган коагуляция анализаторун ишке киргизди, SF-8000 Улуттук коагуляция тармагынын стандартын иштеп чыгууга катышуу
2008
Алынган ISO 9001 сертификациясы, сапатты камсыздоо боюнча дүйнөлүк стандарттарды камсыз кылуу. SA-6600/6900//7000/9000 толук автоматташтырылган кан реология анализатору ишке киргизилди Плазманын илешкектүүлүгүн аныктоо технологиясы иштелип чыккан
2009-2011

2009
GMP сапат сертификатын алган SA-9000 жогорку стандарттуу толук автоматташтырылган кан реология анализаторун ишке киргизди
2010
PT FIB TT (суюк) APTT (лиофилизацияланган) ишке киргизилди
2011
SF-400 жарым автоматташтырылган коагуляция анализатору ишке киргизилди
2012-2014

2012
Толук автоматташтырылган SF-8100 коагуляция анализаторунун жаңы муунун ишке киргизди Newtonian суюктуктун сапатын көзөмөлдөө, коагуляцияны көзөмөлдөө комплекти, D-Dimer башкаруу комплекти ишке киргизилди
2013
Референдум лабораториясын түзүү, байкоо жүргүзүү системасын жакшыртуу жана эл аралык бренд менен ажырымды кыскартуу
2014
Түзүлгөн реагент РД бөлүмү
2015-2017

2015
Ишке чыгарылды Автоматташтырылган ESR анализатору SD-1000, D-Dimer комплекти (DD), фибриногенди деградациялоочу продуктунун комплекти (FDP)
2016
Клиникалык тажрыйбаны жайылтууга көмөктөшүүчү академиялык колдонмо тобун түздү SF-8050 толук автоматташтырылган коагуляция анализатору ишке киргизилди
2017
SF-8200 толук автоматташтырылган коагуляция анализатору ишке киргизилди
2018-2019

2018
Акырындык менен моноклоналдык антителолорду даярдоо технологиясын өздөштүрүү, рекомбинантты протеинди даярдоо жана биологиялык чийки заттардын коагуляция факторун тазалоо, көз карандысыз R&D процессин тездетүү жана кээ бир негизги чийки заттарды өндүрүү.
2019
Толук автоматташтырылган кандын реологиялык анализатору SA-9800 ишке киргизилди

Мурунку Кийинки

Нарк

Колдонуудагы коагуляцияны жана кан реологиясын текшерүүчү аппараттардын өлчөө технологиясын жана автоматташтыруу деңгээлин өркүндөтүү;

(2) R & D коагуляция линиясы, жогорку ылдамдыктагы автоматтык кандын уюшу текшергич, жогорку ылдамдыктагы автоматтык кан реологиясы сыноочу, автоматтык тромбоцит функциясы анализатору жана тромбоэластика диаграммасы жана башка буюмдардын сериясы;

(3) биологиялык чийки заттык технология платформасына таянуу менен жогорку агымдагы негизги чийки заттарды өз алдынча өндүрүүнү ишке ашыруу, реагент продукциясынын сапатын жана натыйжалуулугун жогорулатуу;

(4) vWF, LA, PC, PS, Anti-Xa, суюлтулган тромбин убактысын өлчөө (dTT), кандын уюшунун VIII фактору жана кандын уюшунун IX фактору жана башка in vitro диагностикалык реагенттерди жана сапатты көзөмөлдөөнү колдоочу продуктуларды иштеп чыгуу. тромбдун, антифосфолипиддик синдромдун, гемофилиянын жана башка оорулардын диагностикасы жана мониторинги үчүн муктаждыктар, ошондой эле тромбоздун жана гемостаздын in vitro диагностикасы жаатында Succeederдин кесиптик артыкчылыктарын сактап калуу.