1. வாழ்க்கைப் பழக்கவழக்கங்கள்

உணவுமுறை (விலங்குகளின் கல்லீரல் போன்றவை), புகைபிடித்தல், மது அருந்துதல் போன்றவையும் கண்டறிதலைப் பாதிக்கும்;

2. மருந்து விளைவுகள்

(1) வார்ஃபரின்: முக்கியமாக PT மற்றும் INR மதிப்புகளைப் பாதிக்கிறது;
(2) ஹெப்பரின்: இது முக்கியமாக APTT ஐ பாதிக்கிறது, இது 1.5 முதல் 2.5 மடங்கு வரை நீடிக்கலாம் (எதிர்ப்பு எதிர்ப்பு மருந்துகளால் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில், மருந்தின் செறிவு குறைக்கப்பட்ட பிறகு அல்லது மருந்து அதன் அரை ஆயுளைக் கடந்த பிறகு இரத்தத்தை சேகரிக்க முயற்சிக்கவும்);
(3) நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள்: அதிக அளவு நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளைப் பயன்படுத்துவது PT மற்றும் APTT இன் நீடிப்பை ஏற்படுத்தும். பென்சிலின் உள்ளடக்கம் 20,000 u/ML இரத்தத்தை அடையும் போது, ​​PT மற்றும் APTT 1 மடங்குக்கு மேல் நீடிக்கலாம் என்றும், INR மதிப்பு 1 மடங்குக்கு மேல் நீடிக்கலாம் என்றும் தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது (நரம்புவழி நோடோபெராசோன்-சல்பாக்டமால் தூண்டப்பட்ட அசாதாரண உறைதல் வழக்குகள் பதிவாகியுள்ளன)
(4) த்ரோம்போலிடிக் மருந்துகள்;
(5) இறக்குமதி செய்யப்பட்ட கொழுப்பு குழம்பு மருந்துகள் சோதனை முடிவுகளில் தலையிடலாம், மேலும் கடுமையான லிப்பிட் இரத்த மாதிரிகளின் விஷயத்தில் குறுக்கீட்டைக் குறைக்க அதிவேக மையவிலக்கு பயன்படுத்தப்படலாம்;
(6) ஆஸ்பிரின், டைபிரிடமோல் மற்றும் டிக்ளோபிடின் போன்ற மருந்துகள் பிளேட்லெட் திரட்டலைத் தடுக்கலாம்;

3. இரத்த சேகரிப்பு காரணிகள்:

(1) சோடியம் சிட்ரேட் ஆன்டிகோகுலண்டின் இரத்த விகிதம் பொதுவாக 1:9 ஆகும், மேலும் அது நன்கு கலக்கப்படுகிறது. ஆன்டிகோகுலண்டின் செறிவு அதிகரிப்பு அல்லது குறைவு உறைதல் செயல்பாட்டைக் கண்டறிவதில் விளைவைக் கொண்டிருப்பதாக இலக்கியத்தில் தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது. இரத்த அளவு 0.5 மில்லி அதிகரிக்கும் போது, ​​உறைதல் நேரத்தைக் குறைக்கலாம்; இரத்த அளவு 0.5 மில்லி குறையும் போது, ​​உறைதல் நேரத்தை நீட்டிக்கலாம்;
(2) திசு சேதம் மற்றும் வெளிப்புற உறைதல் காரணிகளின் கலவையைத் தடுக்க தலையில் சரியாக அடிக்கவும்;
(3) சுற்றுப்பட்டையின் நேரம் 1 நிமிடத்திற்கு மிகாமல் இருக்க வேண்டும். சுற்றுப்பட்டை மிகவும் இறுக்கமாக அழுத்தப்பட்டாலோ அல்லது நேரம் மிக அதிகமாக இருந்தாலோ, காரணி VIII மற்றும் திசு பிளாஸ்மின் மூல ஆக்டிவேட்டர் (t-pA) பிணைப்பு காரணமாக வெளியிடப்படும், மேலும் இரத்த ஊசி மிகவும் வலுவாக இருக்கும். இரத்த அணுக்களின் முறிவுதான் உறைதல் அமைப்பை செயல்படுத்துகிறது.

4. மாதிரி வைப்பின் நேரம் மற்றும் வெப்பநிலை விளைவுகள்:

(1) உறைதல் காரணிகள் Ⅷ மற்றும் Ⅴ நிலையற்றவை. சேமிப்பு நேரம் அதிகரிக்கும் போது, ​​சேமிப்பு வெப்பநிலை அதிகரிக்கிறது, மேலும் உறைதல் செயல்பாடு படிப்படியாக மறைந்துவிடும். எனவே, இரத்த உறைதல் மாதிரியை சேகரித்த 1 மணி நேரத்திற்குள் ஆய்வுக்கு அனுப்ப வேண்டும், மேலும் PT., APTT நீடிப்பு ஏற்படுவதைத் தவிர்க்க 2 மணி நேரத்திற்குள் சோதனையை முடிக்க வேண்டும். (2) சரியான நேரத்தில் கண்டறிய முடியாத மாதிரிகளுக்கு, பிளாஸ்மாவை பிரித்து ஒரு மூடியின் கீழ் சேமித்து 2 ℃ ~ 8 ℃ வெப்பநிலையில் குளிர்சாதன பெட்டியில் வைக்க வேண்டும்.

5. மிதமான/கடுமையான ஹீமோலிசிஸ் மற்றும் லிப்பிடெமியா மாதிரிகள்

ஹீமோலைஸ் செய்யப்பட்ட மாதிரிகள் பிளேட்லெட் காரணி III ஐப் போன்ற உறைதல் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன, இது ஹீமோலைஸ் செய்யப்பட்ட பிளாஸ்மாவின் TT, PT மற்றும் APTT நேரத்தைக் குறைத்து FIB இன் உள்ளடக்கத்தைக் குறைக்கும்.

6. மற்றவை

தாழ்வெப்பநிலை, அமிலத்தன்மை மற்றும் ஹைபோகால்சீமியா ஆகியவை த்ரோம்பின் மற்றும் உறைதல் காரணிகளை பயனற்றதாக்கக்கூடும்.