D-dimer-ի և FDP-ի համակցված հայտնաբերման նշանակությունը


Հեղինակ՝ իրավահաջորդ   

Ֆիզիոլոգիական պայմաններում արյան մակարդման և հակակոագուլյացիայի երկու համակարգերն օրգանիզմում պահպանում են դինամիկ հավասարակշռություն՝ արյան անոթներում արյան հոսքը պահպանելու համար:Եթե ​​հավասարակշռությունը անհավասարակշռված է, ապա հակակոագուլյացիոն համակարգը գերակշռում է, և արյունահոսության միտումը հակված է առաջանալու, իսկ կոագուլյացիայի համակարգը գերակշռում է, և հակված է առաջանալու թրոմբոզ:Ֆիբրինոլիզի համակարգը կարևոր դեր է խաղում թրոմբոլիզում:Այսօր մենք կխոսենք ֆիբրինոլիզի համակարգի մյուս երկու ցուցիչների՝ D-dimer-ի և FDP-ի մասին՝ լիովին հասկանալու համար թրոմբինից առաջացած հեմոստազը ֆիբրինոլիզով հարուցված թրոմբին:Էվոլյուցիա.Տրամադրել կլինիկական հիմնական տեղեկատվություն հիվանդների թրոմբոզի և կոագուլյացիայի ֆունկցիայի մասին:

D-dimer-ը հատուկ քայքայման արտադրանք է, որը արտադրվում է ֆիբրինի մոնոմերի կողմից, որը խաչաձեւ կապակցված է ակտիվացված XIII գործոնով և այնուհետև հիդրոլիզացվում է պլազմինով:D-dimer-ը ստացվում է պլազմինով լուծարված խաչաձեւ կապակցված ֆիբրինային թրոմբից:Բարձրացված D-dimer-ը ցույց է տալիս երկրորդային հիպերֆիբրինոլիզի առկայությունը (օրինակ՝ DIC):FDP-ն ընդհանուր տերմին է դեգրադացիայի արտադրանքի համար, որն արտադրվում է այն բանից հետո, երբ ֆիբրինը կամ ֆիբրինոգենը քայքայվում է հիպերֆիբրինոլիզի ընթացքում առաջացած պլազմինի ազդեցության տակ:FDP-ն ներառում է ֆիբրինոգենի (Fg) և ֆիբրինի մոնոմերի (FM) արտադրանքները (FgDPs), ինչպես նաև խաչաձեւ կապակցված ֆիբրինի քայքայման արտադրանք (FbDPs), որոնց թվում FbDP-ները ներառում են D-dimers և այլ բեկորներ, և դրանց մակարդակը բարձրանում է, ինչը ցույց է տալիս, որ մարմնի ֆիբրինոլիտիկ ակտիվությունը հիպերակտիվ է (առաջնային ֆիբրինոլիզ կամ երկրորդական ֆիբրինոլիզ)

【Օրինակ】

Միջին տարիքի տղամարդ է ընդունվել հիվանդանոց, և արյան մակարդման հետազոտության արդյունքները եղել են հետևյալը.

Նյութ Արդյունք Հղման միջակայք
PT 13.2 10-14 վրկ
APTT 28.7 22-32-ական թթ
TT 15.4 14-21-ական թթ
FIB 3.2 1,8-3,5գ/լ
DD 40.82 0-0,55 մգ/I FEU
FDP 3.8 0-5մգ/լ
AT-III 112 75-125%

Կոագուլյացիայի չորս կետերը բոլորը բացասական էին, D-dimer-ը դրական էր, իսկ FDP-ն բացասական էր, և արդյունքները հակասական էին:Ի սկզբանե կասկածվում էր, որ կեռիկի էֆեկտ է, նմուշը կրկին հետազոտվել է սկզբնական բազմակի և 1:10 նոսրացման թեստի միջոցով, արդյունքը եղել է հետևյալը.

Նյութ Օրիգինալ 1:10 նոսրացում Հղման միջակայք
DD 38.45 11.12 0-0,55 մգ/I FEU
FDP 3.4 Ստորին սահմանից ցածր 0-5մգ/լ

Նոսրացումից երևում է, որ FDP-ի արդյունքը պետք է լինի նորմալ, իսկ D-dimer-ը նոսրացումից հետո գծային չէ, և միջամտության կասկած կա:Բացառեք հեմոլիզը, լիպեմիան և դեղնախտը նմուշի կարգավիճակից:Նոսրացման անհամաչափ արդյունքների պատճառով նման դեպքեր կարող են առաջանալ հետերոֆիլ հակամարմինների կամ ռևմատոիդ գործոնների հետ ընդհանուր միջամտության դեպքում:Ստուգեք հիվանդի բժշկական պատմությունը և գտնեք ռևմատոիդ արթրիտի պատմություն:Լաբորատորիա ՌԴ գործոնի հետազոտության արդյունքը համեմատաբար բարձր է եղել.Կլինիկայի հետ շփվելուց հետո հիվանդին տրվել է դիտողություն և տրվել հաղորդում։Հետագա հետազոտության ընթացքում հիվանդը չուներ թրոմբի հետ կապված ախտանիշներ և գնահատվեց որպես D-dimer-ի կեղծ դրական դեպք:


【Ամփոփել】

D-dimer-ը թրոմբոցի բացասական բացառման կարևոր ցուցանիշ է։Այն ունի բարձր զգայունություն, բայց համապատասխան սպեցիֆիկությունը թույլ կլինի։Կա նաև կեղծ պոզիտիվների որոշակի համամասնություն:D-dimer-ի և FDP-ի համադրությունը կարող է նվազեցնել D-ի մի մասը. Դիմերի կեղծ դրականի համար, երբ լաբորատոր արդյունքը ցույց է տալիս, որ D-dimer ≥ FDP, փորձարկման արդյունքի վերաբերյալ կարող են արվել հետևյալ դատողությունները.

1. Եթե արժեքները ցածր են (

2. Եթե արդյունքը բարձր արժեք է (>Cut-off արժեքը), վերլուծեք ազդող գործոնները, կարող են լինել միջամտության գործոններ:Խորհուրդ է տրվում կատարել բազմակի նոսրացման թեստ:Եթե ​​արդյունքը գծային է, իրական դրականն ավելի հավանական է:Եթե ​​դա գծային չէ, կեղծ պոզիտիվներ:Դուք կարող եք նաև օգտագործել երկրորդ ռեագենտը ստուգման համար և ժամանակին շփվել կլինիկայի հետ: