ਡੀ-ਡਾਇਮਰ ਨਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਥੱਕੇ ਹੋਣ ਦੇ ਮਾਮਲੇ


ਲੇਖਕ: ਉੱਤਰਾਧਿਕਾਰੀ   

ਡੀ-ਡਾਈਮਰ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਸੀਰਮ ਟਿਊਬਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਿਉਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ?ਸੀਰਮ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਦੇ ਗਤਲੇ ਦਾ ਗਠਨ ਹੋਵੇਗਾ, ਕੀ ਇਹ ਡੀ-ਡਾਈਮਰ ਵਿੱਚ ਘਟਾਇਆ ਨਹੀਂ ਜਾਵੇਗਾ?ਜੇ ਇਹ ਡਿਗਰੇਡ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਤਾਂ ਡੀ-ਡਾਈਮਰ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਕਿਉਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕੋਗੂਲੇਸ਼ਨ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ ਖ਼ਰਾਬ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਕਾਰਨ ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ ਗਤਲੇ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ?

ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਖ਼ਰਾਬ ਖੂਨ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਨਾਲ ਨਾੜੀ ਦੇ ਐਂਡੋਥੈਲਿਅਲ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਬਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਟਿਸ਼ੂ ਫੈਕਟਰ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਪਲਾਜ਼ਮਿਨੋਜਨ ਐਕਟੀਵੇਟਰ (ਟੀਪੀਏ) ਨੂੰ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਛੱਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇੱਕ ਪਾਸੇ, ਟਿਸ਼ੂ ਫੈਕਟਰ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਦੇ ਗਤਲੇ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਐਕਸੋਜੇਨਸ ਕੋਗੂਲੇਸ਼ਨ ਮਾਰਗ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ ਹੈ.ਇਹ ਜਾਣਨ ਲਈ ਪ੍ਰੋਥਰੋਮਬਿਨ ਟਾਈਮ (PT) ਨੂੰ ਦੇਖੋ, ਜੋ ਕਿ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਗਭਗ 10 ਸਕਿੰਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਬਣਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਹ ਟੀਪੀਏ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ 100 ਗੁਣਾ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਕੋਫੈਕਟਰ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਟੀਪੀਏ ਨੂੰ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਦੀ ਸਤਹ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਸਨੂੰ ਪਲਾਜ਼ਮਿਨੋਜਨ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਇਨਿਹਿਬਟਰ-1 ਦੁਆਰਾ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਰੋਕਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾਵੇਗਾ। ਪੀ.ਏ.ਆਈ.-1)।ਇਸ ਲਈ, ਪਲਾਜ਼ਮਿਨੋਜਨ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਤੇ ਲਗਾਤਾਰ ਪਲਾਜ਼ਮਿਨ ਵਿੱਚ ਬਦਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਨੂੰ ਡੀਗਰੇਡ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ FDP ਅਤੇ D-Dimer ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਹੀ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਖ਼ੂਨ ਦੇ ਖ਼ਰਾਬ ਨਮੂਨੇ ਲੈਣ ਕਾਰਨ ਵਿਟਰੋ ਅਤੇ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ ਥੱਕੇ ਦਾ ਗਠਨ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

 

1216111 ਹੈ

ਫਿਰ, ਕਿਉਂ ਸੀਰਮ ਟਿਊਬ ਦੇ ਆਮ ਸੰਗ੍ਰਹਿ (ਬਿਨਾਂ ਐਡਿਟਿਵ ਜਾਂ ਕੋਗੂਲੈਂਟ ਦੇ ਨਾਲ) ਨਮੂਨੇ ਵੀ ਵਿਟਰੋ ਵਿੱਚ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਦੇ ਗਤਲੇ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਐਫਡੀਪੀ ਅਤੇ ਡੀ-ਡਾਈਮਰ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਡੀਗਰੇਡ ਨਹੀਂ ਹੋਏ?ਇਹ ਸੀਰਮ ਟਿਊਬ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੀ ਹੋਇਆ: ਪਹਿਲਾਂ, ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਟੀਪੀਏ ਦੀ ਕੋਈ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਨਹੀਂ ਹੈ;ਦੂਜਾ, ਭਾਵੇਂ TPA ਦੀ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਮਾਤਰਾ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਮੁਫਤ TPA PAI-1 ਦੁਆਰਾ ਬੰਨ੍ਹਿਆ ਜਾਵੇਗਾ ਅਤੇ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਨਾਲ ਜੁੜਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਲਗਭਗ 5 ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਗੁਆ ਦੇਵੇਗਾ।ਇਸ ਸਮੇਂ, ਸੀਰਮ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਐਡਿਟਿਵ ਜਾਂ ਕੋਗੁਲੈਂਟ ਦੇ ਨਾਲ ਅਕਸਰ ਕੋਈ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਨਹੀਂ ਬਣਦਾ ਹੈ।ਬਿਨਾਂ ਐਡਿਟਿਵ ਦੇ ਖੂਨ ਨੂੰ ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਮ੍ਹਾ ਹੋਣ ਲਈ ਦਸ ਮਿੰਟ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਕੋਗੁਲੈਂਟ (ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿਲੀਕਾਨ ਪਾਊਡਰ) ਨਾਲ ਖੂਨ ਅੰਦਰੂਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਖੂਨ ਦੇ ਜੰਮਣ ਦੇ ਰਸਤੇ ਤੋਂ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਵੀ 5 ਮਿੰਟ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਵਿਟਰੋ ਵਿਚ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨੋਲਾਇਟਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਵੇਗੀ।

ਆਉ ਇਸ ਵਿਸ਼ੇ ਦੇ ਨਾਲ ਥ੍ਰੌਮਬੋਏਲਾਸਟੋਗ੍ਰਾਮ ਬਾਰੇ ਦੁਬਾਰਾ ਗੱਲ ਕਰੀਏ: ਤੁਸੀਂ ਸਮਝ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਸੀਰਮ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦਾ ਗਤਲਾ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਘਟਾਇਆ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ ਸਮਝ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਥ੍ਰੋਮਬੋਏਲਾਸਟੋਗ੍ਰਾਮ ਟੈਸਟ (TEG) ਹਾਈਪਰਫਾਈਬਰਿਨੋਲਿਸਿਸ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਕਿਉਂ ਨਹੀਂ ਹੈ-ਦੋਵੇਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਇਹ ਸਮਾਨ ਹਨ, ਬੇਸ਼ੱਕ, ਟੀਈਜੀ ਟੈਸਟ ਦੌਰਾਨ ਤਾਪਮਾਨ 37 ਡਿਗਰੀ 'ਤੇ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਜੇਕਰ ਟੀਈਜੀ ਫਾਈਬਰਿਨੋਲਿਸਿਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਤਰੀਕਾ ਹੈ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਟੀਈਜੀ ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਿੱਚ ਟੀਪੀਏ ਨੂੰ ਜੋੜਨਾ, ਪਰ ਅਜੇ ਵੀ ਮਾਨਕੀਕਰਨ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹਨ ਅਤੇ ਕੋਈ ਸਰਵ ਵਿਆਪਕ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਨਹੀਂ ਹੈ;ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਨਮੂਨੇ ਲੈਣ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਇਸ ਨੂੰ ਬੈੱਡਸਾਈਡ 'ਤੇ ਮਾਪਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਅਸਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵੀ ਬਹੁਤ ਸੀਮਤ ਹੈ।ਫਾਈਬਰਿਨੋਲਿਟਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਟੈਸਟ ਯੂਗਲੋਬੂਲਿਨ ਦਾ ਭੰਗ ਸਮਾਂ ਹੈ।ਇਸ ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਟੀਈਜੀ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਹੈ।ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ, ਐਂਟੀ-ਪਲਾਜ਼ਮਿਨ ਨੂੰ pH ਮੁੱਲ ਅਤੇ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਕਰਕੇ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਟੈਸਟ ਦੀ ਖਪਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਇਸ ਵਿੱਚ ਲੰਬਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਮੋਟਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।