তাহলে, কেন সিরাম টিউবের স্বাভাবিক সংগ্রহ (অ্যাডিটিভ ছাড়া বা কোগুল্যান্ট সহ) নমুনাগুলিও ভিট্রোতে ফাইব্রিন ক্লট তৈরি করে, কিন্তু প্রচুর পরিমাণে এফডিপি এবং ডি-ডাইমার তৈরি করতে হ্রাস পায়নি?এটি সিরাম টিউবের উপর নির্ভর করে।নমুনা সংগ্রহের পর যা ঘটেছিল: প্রথমত, রক্তে কোন বড় পরিমাণ টিপিএ প্রবেশ করে না;দ্বিতীয়ত, এমনকি যদি অল্প পরিমাণ টিপিএ রক্তে প্রবেশ করে, তবে বিনামূল্যের টিপিএ PAI-1 দ্বারা আবদ্ধ হবে এবং ফাইব্রিনের সাথে সংযুক্ত হওয়ার প্রায় 5 মিনিটের মধ্যে তার কার্যকলাপ হারাবে।এই সময়ে, অ্যাডিটিভ ছাড়া বা জমাট বাঁধার সাহায্যে সিরাম টিউবে প্রায়ই ফাইব্রিন গঠন হয় না।অ্যাডিটিভ ছাড়া রক্ত ​​স্বাভাবিকভাবে জমাট বাঁধতে দশ মিনিটেরও বেশি সময় লাগে, যখন জমাট রক্ত ​​(সাধারণত সিলিকন পাউডার) অভ্যন্তরীণভাবে শুরু হয়।রক্ত জমাট বাঁধা পথ থেকে ফাইব্রিন তৈরি করতেও 5 মিনিটের বেশি সময় লাগে।এছাড়াও, ভিট্রোতে ঘরের তাপমাত্রায় ফাইব্রিনোলাইটিক কার্যকলাপও প্রভাবিত হবে।

আসুন এই বিষয়ের সাথে আবার থ্রম্বোইলাস্টোগ্রাম সম্পর্কে কথা বলি: আপনি বুঝতে পারেন যে সিরাম টিউবের রক্ত ​​​​জমাট সহজে অবনমিত হয় না এবং আপনি বুঝতে পারেন কেন থ্রম্বোইলাস্টোগ্রাম পরীক্ষা (টিইজি) হাইপারফাইব্রিনোলাইসিস প্রতিফলিত করার জন্য সংবেদনশীল নয় - উভয় পরিস্থিতিতেই এটি একই রকম, অবশ্যই, TEG পরীক্ষার সময় তাপমাত্রা 37 ডিগ্রি বজায় রাখা যেতে পারে।যদি TEG ফাইব্রিনোলাইসিস স্থিতি প্রতিফলিত করার জন্য আরও সংবেদনশীল হয়, তবে একটি উপায় হল ইন ভিট্রো TEG পরীক্ষায় টিপিএ যোগ করা, তবে এখনও মানককরণের সমস্যা রয়েছে এবং কোনও সর্বজনীন প্রয়োগ নেই;উপরন্তু, নমুনা নেওয়ার পরপরই এটি বিছানার পাশে পরিমাপ করা যেতে পারে, তবে প্রকৃত প্রভাবও খুব সীমিত।ফাইব্রিনোলাইটিক কার্যকলাপের মূল্যায়নের জন্য একটি ঐতিহ্যগত এবং আরও কার্যকর পরীক্ষা হল ইউগ্লোবুলিনের দ্রবীভূত হওয়ার সময়।এর সংবেদনশীলতার কারণ টিইজির চেয়ে বেশি।পরীক্ষায়, pH মান এবং সেন্ট্রিফিউগেশন সামঞ্জস্য করে অ্যান্টি-প্লাজমিন অপসারণ করা হয়, তবে পরীক্ষাটি গ্রাস করে এটি একটি দীর্ঘ সময় নেয় এবং তুলনামূলকভাবে রুক্ষ, এবং এটি খুব কমই পরীক্ষাগারে করা হয়।