ਡੀ-ਡਾਈਮਰ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਸੀਰਮ ਟਿਊਬਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਿਉਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ? ਸੀਰਮ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਕਲਾਟ ਬਣ ਜਾਵੇਗਾ, ਕੀ ਇਹ ਡੀ-ਡਾਈਮਰ ਵਿੱਚ ਡਿਗ੍ਰੇਡ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗਾ? ਜੇਕਰ ਇਹ ਡਿਗ੍ਰੇਡ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਤਾਂ ਜਦੋਂ ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ ਥੱਕੇ ਬਣਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਡਿ-ਡਾਈਮਰ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਕਿਉਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਜਮਾਂਦਰੂ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਮਾੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ?
ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਖੂਨ ਦਾ ਮਾੜਾ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਨਾੜੀ ਦੇ ਐਂਡੋਥੈਲਿਅਲ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਬਐਂਡੋਥੈਲਿਅਲ ਟਿਸ਼ੂ ਫੈਕਟਰ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਪਲਾਜ਼ਮੀਨੋਜਨ ਐਕਟੀਵੇਟਰ (ਟੀਪੀਏ) ਨੂੰ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਛੱਡ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਪਾਸੇ, ਟਿਸ਼ੂ ਫੈਕਟਰ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਦੇ ਗਤਲੇ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਐਕਸੋਜੇਨਸ ਜਮਾਂਦਰੂ ਮਾਰਗ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ ਹੈ। ਇਹ ਜਾਣਨ ਲਈ ਪ੍ਰੋਥ੍ਰੋਮਬਿਨ ਸਮੇਂ (ਪੀਟੀ) ਨੂੰ ਦੇਖੋ, ਜੋ ਕਿ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਗਭਗ 10 ਸਕਿੰਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਬਣਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਹ ਟੀਪੀਏ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ 100 ਗੁਣਾ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਕੋਫੈਕਟਰ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਟੀਪੀਏ ਨੂੰ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਸਨੂੰ ਹੁਣ ਪਲਾਜ਼ਮੀਨੋਜਨ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਇਨਿਹਿਬਟਰ-1 (ਪੀਏਆਈ-1) ਦੁਆਰਾ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਰੋਕਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾਵੇਗਾ। ਇਸ ਲਈ, ਪਲਾਜ਼ਮੀਨੋਜਨ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਤੇ ਨਿਰੰਤਰ ਪਲਾਜ਼ਮੀਨੋਜਨ ਵਿੱਚ ਬਦਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਨੂੰ ਘਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ FDP ਅਤੇ D-ਡਾਈਮਰ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹੀ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਖੂਨ ਦੇ ਮਾੜੇ ਨਮੂਨੇ ਲੈਣ ਕਾਰਨ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ ਗਤਲੇ ਬਣਨ ਅਤੇ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਡਿਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਫਿਰ, ਸੀਰਮ ਟਿਊਬ ਦੇ ਆਮ ਸੰਗ੍ਰਹਿ (ਬਿਨਾਂ ਐਡਿਟਿਵ ਜਾਂ ਕੋਆਗੂਲੈਂਟ ਦੇ ਨਾਲ) ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੇ ਵੀ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਵਿੱਚ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਕਲੌਟ ਕਿਉਂ ਬਣਾਏ, ਪਰ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ FDP ਅਤੇ D-ਡਾਈਮਰ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਡਿਗਰੇਡ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ? ਇਹ ਸੀਰਮ ਟਿਊਬ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੀ ਹੋਇਆ: ਪਹਿਲਾਂ, ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਟੀਪੀਏ ਦੀ ਕੋਈ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਨਹੀਂ ਹੈ; ਦੂਜਾ, ਭਾਵੇਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਟੀਪੀਏ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਮੁਫ਼ਤ ਟੀਪੀਏ PAI-1 ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹਿਆ ਜਾਵੇਗਾ ਅਤੇ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਨਾਲ ਜੁੜਨ ਤੋਂ ਲਗਭਗ 5 ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਗੁਆ ਦੇਵੇਗਾ। ਇਸ ਸਮੇਂ, ਸੀਰਮ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਐਡਿਟਿਵ ਜਾਂ ਕੋਆਗੂਲੈਂਟ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਅਕਸਰ ਕੋਈ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਨਹੀਂ ਬਣਦਾ। ਐਡਿਟਿਵ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਖੂਨ ਨੂੰ ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੰਮਣ ਲਈ ਦਸ ਮਿੰਟ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਕੋਆਗੂਲੈਂਟ (ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿਲੀਕਾਨ ਪਾਊਡਰ) ਵਾਲਾ ਖੂਨ ਅੰਦਰੂਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਖੂਨ ਦੇ ਜੰਮਣ ਵਾਲੇ ਰਸਤੇ ਤੋਂ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਵੀ 5 ਮਿੰਟ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਵਿਟਰੋ ਵਿੱਚ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨੋਲਾਇਟਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਵੇਗੀ।
ਆਓ ਇਸ ਵਿਸ਼ੇ 'ਤੇ ਦੁਬਾਰਾ ਥ੍ਰੋਮਬੋਏਲਾਸਟੋਗ੍ਰਾਮ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ: ਤੁਸੀਂ ਸਮਝ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਸੀਰਮ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦਾ ਗਤਲਾ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਘਟਦਾ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ ਸਮਝ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਥ੍ਰੋਮਬੋਏਲਾਸਟੋਗ੍ਰਾਮ ਟੈਸਟ (TEG) ਹਾਈਪਰਫਾਈਬ੍ਰੀਨੋਲਿਸਿਸ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਕਿਉਂ ਨਹੀਂ ਹੈ - ਦੋਵੇਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਇਹ ਸਮਾਨ ਹੈ, ਬੇਸ਼ੱਕ, TEG ਟੈਸਟ ਦੌਰਾਨ ਤਾਪਮਾਨ ਨੂੰ 37 ਡਿਗਰੀ 'ਤੇ ਰੱਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ TEG ਫਾਈਬ੍ਰੀਨੋਲਿਸਿਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਤਰੀਕਾ ਇਨ ਵਿਟਰੋ TEG ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਿੱਚ tPA ਜੋੜਨਾ ਹੈ, ਪਰ ਅਜੇ ਵੀ ਮਾਨਕੀਕਰਨ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹਨ ਅਤੇ ਕੋਈ ਵਿਆਪਕ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਨਹੀਂ ਹੈ; ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਸਨੂੰ ਨਮੂਨਾ ਲੈਣ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਬਿਸਤਰੇ 'ਤੇ ਮਾਪਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਅਸਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵੀ ਬਹੁਤ ਸੀਮਤ ਹੈ। ਫਾਈਬ੍ਰੀਨੋਲਿਟਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਰਵਾਇਤੀ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਟੈਸਟ ਯੂਗਲੋਬੂਲਿਨ ਦਾ ਭੰਗ ਸਮਾਂ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਕਾਰਨ TEG ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਹੈ। ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ, ਐਂਟੀ-ਪਲਾਜ਼ਮਿਨ ਨੂੰ pH ਮੁੱਲ ਅਤੇ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਐਡਜਸਟ ਕਰਕੇ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਟੈਸਟ ਦੀ ਖਪਤ ਵਿੱਚ ਲੰਮਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਮੋਟਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਬਿਜ਼ਨਸ ਕਾਰਡ
ਚੀਨੀ ਵੀਚੈਟ