D-dimer er avledet fra tverrbundet fibrinkoagel som er oppløst av plasmin. Det gjenspeiler hovedsakelig fibrins lytiske funksjon. Det brukes hovedsakelig i diagnostisering av venøs tromboembolisme, dyp venetrombose og lungeemboli i klinisk praksis. Den kvalitative D-dimer-testen er negativ hvis den kvantitative testen er mindre enn 200 μg/L.

Økt D-dimer eller positive testresultater ses ofte ved sykdommer relatert til sekundær hyperfibrinolyse, som hyperkoagulerbar tilstand, disseminert intravaskulær koagulasjon, nyresykdom, avstøting av organtransplantasjoner og trombolytisk behandling. I tillegg, når det er aktivert trombose i kroppens blodårer, eller sykdommer ledsaget av fibrinolytisk aktivitet, vil D-dimer også øke betydelig. Vanlige sykdommer som hjerteinfarkt, lungeemboli, dyp venetrombose i underekstremiteter, hjerneinfarkt osv.; noen infeksjoner, kirurgi, svulstsykdommer og vevsnekrose fører også til økt D-dimer; i tillegg kan noen menneskelige autoimmune sykdommer, som revmatisk endokarditt, revmatoid artritt, systemisk lupus erythematosus, osv., også forårsake økt D-dimer.

I tillegg til å diagnostisere sykdommer, kan kvantitativ deteksjon av D-dimer også kvantitativt gjenspeile den trombolytiske effekten av legemidler i klinisk praksis. Aspekter ved sykdommer osv. er alle nyttige.

Ved forhøyede D-dimernivåer har kroppen høy risiko for trombose. På dette tidspunktet bør den primære sykdommen diagnostiseres så snart som mulig, og tromboseforebyggende program bør startes i henhold til DVT-skåren. Noen legemidler kan velges for antikoagulasjonsbehandling, for eksempel subkutan injeksjon av lavmolekylært heparinkalsium eller rivaroksaban, som har en viss forebyggende effekt på dannelsen av trombose. De med trombotiske lesjoner må behandles med trombolytisk svulst så snart som mulig innen den gyldne tiden, og regelmessig gjennomgå D-dimer.