Orduan, zergatik serum-hodietan (gehigarririk gabe edo koagulatzailearekin) bildutako laginen ohiko bilketan ere fibrina-koaguluak sortzen ziren in vitro, baina ez ziren degradatzen FDP eta D-dimero kopuru handia sortzeko? Hori serum-hodiaren araberakoa da. Zer gertatu zen lagina bildu ondoren: Lehenik eta behin, ez da tPA kopuru handirik sartzen odolera; bigarrenik, tPA kantitate txiki bat odolera sartzen bada ere, tPA askea PAI-1-ekin lotuko da eta bere jarduera galduko du fibrinari atxiki aurretik 5 minutu inguru. Une horretan, askotan ez da fibrinarik eratzen serum-hodian gehigarririk gabe edo koagulatzailearekin. Hamar minutu baino gehiago behar dira gehigarririk gabeko odolak modu naturalean koagulatzeko, koagulatzailea duen odolak (normalean silizio-hautsa) barnean hasten den bitartean. 5 minutu baino gehiago behar dira odol-koagulazio-bidetik fibrina sortzeko. Gainera, in vitro giro-tenperaturan fibrinolitiko jarduera ere eragingo du.

Gai honi jarraituz, berriro ere tronboelastogramaz hitz egingo dugu: uler daiteke serum-hodiko odol-koagulua ez dela erraz degradatzen, eta uler daiteke zergatik ez den sentikorra tronboelastograma-proba (TEG) hiperfibrinolisia islatzeko; bi egoerak antzekoak dira, noski, TEG proban zehar tenperatura 37 gradutan mantendu daiteke. TEG sentikorragoa bada fibrinolisi-egoera islatzeko, modu bat tPA gehitzea da in vitro TEG esperimentuan, baina oraindik ere badaude estandarizazio-arazoak eta ez dago aplikazio unibertsalik; gainera, ohe ondoan neur daiteke laginketa hartu ondoren, baina benetako efektua ere oso mugatua da. Jarduera fibrinolitikoa ebaluatzeko proba tradizional eta eraginkorragoa euglobulinaren disoluzio-denbora da. Bere sentikortasunaren arrazoia TEGarena baino handiagoa da. Proban, antiplasmina pH-aren balioa doituz eta zentrifugatuz kentzen da, baina probak denbora asko behar du eta nahiko zakarra da, eta gutxitan egiten da laborategietan.