ਦਿਲ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਡੀ-ਡਾਈਮਰ, ਐਫਡੀਪੀ ਦਾ ਪਤਾ ਕਿਉਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
1. ਡੀ-ਡਾਈਮਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਤਾਕਤ ਦੇ ਸਮਾਯੋਜਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
(1) ਮਕੈਨੀਕਲ ਦਿਲ ਦੇ ਵਾਲਵ ਬਦਲਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੌਰਾਨ ਡੀ-ਡਾਈਮਰ ਪੱਧਰ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ।
ਡੀ-ਡਾਈਮਰ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਤੀਬਰਤਾ ਸਮਾਯੋਜਨ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹ ਨੇ ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸੰਤੁਲਿਤ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਘਟਨਾ ਮਿਆਰੀ ਅਤੇ ਘੱਟ-ਤੀਬਰਤਾ ਵਾਲੇ ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸੀ।
(2) ਸੇਰੇਬ੍ਰਲ ਵੇਨਸ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ (CVT) ਦਾ ਗਠਨ ਥ੍ਰੋਮਬਸ ਸੰਵਿਧਾਨ ਨਾਲ ਨੇੜਿਓਂ ਸਬੰਧਤ ਹੈ।
ਅੰਦਰੂਨੀ ਨਾੜੀ ਅਤੇ ਨਾੜੀ ਸਾਈਨਸ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ (CVST) ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼
ਥ੍ਰੋਮੋਬੋਟਿਕ ਸੰਵਿਧਾਨ: ਪੀਸੀ, ਪੀਐਸ, ਏਟੀ-ਐਲਐਲਐਲ, ਏਐਨਏ, ਐਲਏਸੀ, ਐਚਸੀਵਾਈ
ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ: ਪ੍ਰੋਥਰੋਮਬਿਨ ਜੀਨ G2020A, ਜਮਾਂਦਰੂ ਕਾਰਕ ਲੀਡੇਨਵੀ
ਪੂਰਵ-ਨਿਰਧਾਰਨ ਕਾਰਕ: ਜਣੇਪੇ ਦੀ ਮਿਆਦ, ਗਰਭ ਨਿਰੋਧਕ, ਡੀਹਾਈਡਰੇਸ਼ਨ, ਸਦਮਾ, ਸਰਜਰੀ, ਲਾਗ, ਟਿਊਮਰ, ਭਾਰ ਘਟਾਉਣਾ।
2. ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਅਤੇ ਸੇਰੇਬਰੋਵੈਸਕੁਲਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਡੀ-ਡਾਈਮਰ ਅਤੇ ਐਫਡੀਪੀ ਦੀ ਸੰਯੁਕਤ ਖੋਜ ਦਾ ਮੁੱਲ।
(1) ਡੀ-ਡਾਈਮਰ ਵਾਧਾ (500ug/L ਤੋਂ ਵੱਧ) CVST ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਮਦਦਗਾਰ ਹੈ। ਆਮਤਾ CVST ਨੂੰ ਰੱਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ CVST ਵਿੱਚ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਆਈਸੋਲੇਸ਼ਨ ਸਿਰ ਦਰਦ ਦੇ ਨਾਲ। ਇਸਨੂੰ CVST ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਸੂਚਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਉੱਚਾ D-ਡਾਈਮਰ CVST ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਸੂਚਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਪੱਧਰ III ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼, ਪੱਧਰ C ਸਬੂਤ)।
(2) ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਥ੍ਰੋਮਬੋਲਾਈਟਿਕ ਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਵਾਲੇ ਸੂਚਕ: ਡੀ-ਡਾਈਮਰ ਨਿਗਰਾਨੀ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਅਤੇ ਫਿਰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਘਟਿਆ; FDP ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਅਤੇ ਫਿਰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਘਟਿਆ। ਇਹ ਦੋਵੇਂ ਸੂਚਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਥ੍ਰੋਮਬੋਲਾਈਟਿਕ ਥੈਰੇਪੀ ਦਾ ਸਿੱਧਾ ਆਧਾਰ ਹਨ।
ਥ੍ਰੋਮਬੋਲਾਈਟਿਕ ਦਵਾਈਆਂ (SK, UK, rt-PA, ਆਦਿ) ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਐਂਬੋਲੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਘੁਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿੱਚ D-ਡਾਈਮਰ ਅਤੇ FDP ਕਾਫ਼ੀ ਵਧ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 7 ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਲਾਜ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਜੇਕਰ ਥ੍ਰੋਮਬੋਲਾਈਟਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਹੈ ਅਤੇ ਥ੍ਰੋਮਬਸ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਭੰਗ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ D-ਡਾਈਮਰ ਅਤੇ FDP ਸਿਖਰ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਉੱਚ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਬਣੇ ਰਹਿਣਗੇ; ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਥ੍ਰੋਮਬੋਲਾਈਟਿਕ ਥੈਰੇਪੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਦੀ ਘਟਨਾ 5% ਤੋਂ 30% ਤੱਕ ਉੱਚੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਥ੍ਰੋਮਬੋਲਾਈਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ, ਇੱਕ ਸਖ਼ਤ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਜਮਾਂਦਰੂ ਗਤੀਵਿਧੀ ਅਤੇ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨੋਲਾਈਟਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੀ ਅਸਲ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਥ੍ਰੋਮਬੋਲਾਈਟਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਥ੍ਰੋਮਬੋਲਾਈਸਿਸ ਦੌਰਾਨ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਦੌਰਾਨ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ D-ਡਾਈਮਰ ਅਤੇ FDP ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਖੋਜ ਥ੍ਰੋਮਬੋਲਾਈਟਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਲਈ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁੱਲ ਰੱਖਦੀ ਹੈ।
ਦਿਲ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗੀ ਨਾੜੀ ਰੋਗਾਂ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ AT ਵੱਲ ਕਿਉਂ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
ਐਂਟੀਥ੍ਰੋਮਬਿਨ (AT) ਦੀ ਘਾਟ ਐਂਟੀਥ੍ਰੋਮਬਿਨ (AT) ਥ੍ਰੋਮਬਸ ਗਠਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਥ੍ਰੋਮਬਿਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਸਗੋਂ IXa, Xa, Xla, Xlla ਅਤੇ Vlla ਵਰਗੇ ਜਮਾਂਦਰੂ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਰੋਕਦਾ ਹੈ। ਹੈਪਰੀਨ ਅਤੇ AT ਦਾ ਸੁਮੇਲ AT ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਿੱਸਾ ਹੈ। ਹੈਪਰੀਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ, AT ਦੀ ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੈਂਟ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਗੁਣਾ ਵਧਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। AT ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ, ਇਸ ਲਈ AT ਹੈਪਰੀਨ ਦੀ ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੈਂਟ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਇੱਕ ਜ਼ਰੂਰੀ ਪਦਾਰਥ ਹੈ।
1. ਹੈਪਰੀਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ: ਜਦੋਂ AT ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਹੈਪਰੀਨ ਦੀ ਐਂਟੀਕੋਆਗੂਲੈਂਟ ਗਤੀਵਿਧੀ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਹੈਪਰੀਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ AT ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਬੇਲੋੜੀ ਉੱਚ-ਖੁਰਾਕ ਹੈਪਰੀਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕੇ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਬੇਅਸਰ ਹੋ ਜਾਵੇ।
ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਸਾਹਿਤਕ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਵਿੱਚ, ਡੀ-ਡਾਈਮਰ, ਐਫਡੀਪੀ, ਅਤੇ ਏਟੀ ਦਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁੱਲ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਅਤੇ ਸੇਰੇਬਰੋਵੈਸਕੁਲਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਨਿਦਾਨ, ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਨਿਰਣੇ ਅਤੇ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
2. ਥ੍ਰੋਮਬੋਫਿਲਿਆ ਦੇ ਕਾਰਨਾਂ ਲਈ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ: ਥ੍ਰੋਮਬੋਫਿਲਿਆ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਕਲੀਨਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਸ਼ਾਲ ਡੂੰਘੀ ਨਾੜੀ ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਿਸ ਅਤੇ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਿਸ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਥ੍ਰੋਮਬੋਫਿਲਿਆ ਦੇ ਕਾਰਨ ਲਈ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ:
(1) ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਾਰਨ ਦੇ VTE (ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਸਮੇਤ)
(2) ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨ ਦੇ ਨਾਲ VTE <40-50 ਸਾਲ ਪੁਰਾਣਾ
(3) ਵਾਰ-ਵਾਰ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਜਾਂ ਥ੍ਰੋਮੋਫਲੇਬਿਟਿਸ
(4) ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਦਾ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ
(5) ਅਸਧਾਰਨ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ: ਮੇਸੈਂਟਰਿਕ ਨਾੜੀ, ਸੇਰੇਬ੍ਰਲ ਵੇਨਸ ਸਾਈਨਸ
(6) ਵਾਰ-ਵਾਰ ਗਰਭਪਾਤ, ਮ੍ਰਿਤ ਬੱਚੇ ਦਾ ਜਨਮ, ਆਦਿ।
(7) ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ, ਗਰਭ ਨਿਰੋਧਕ, ਹਾਰਮੋਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ
(8) ਚਮੜੀ ਦਾ ਨੈਕਰੋਸਿਸ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਵਾਰਫਰੀਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ
(9) ਅਣਜਾਣ ਕਾਰਨ <20 ਸਾਲ ਪੁਰਾਣਾ ਧਮਣੀਦਾਰ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ
(10) ਥ੍ਰੋਮਬੋਫਿਲੀਆ ਦੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ
3. ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਅਤੇ ਮੁੜ ਆਉਣ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ: ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ AT ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਐਂਡੋਥੈਲਿਅਲ ਸੈੱਲ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ AT ਦੀ ਖਪਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਜਦੋਂ ਮਰੀਜ਼ ਹਾਈਪਰਕੋਗੂਲੇਬਲ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਵਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਵਾਰ-ਵਾਰ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵਾਲੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ AT ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵੀ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸੀ।
4. ਗੈਰ-ਵਾਲਵੂਲਰ ਐਟਰੀਅਲ ਫਾਈਬਰਿਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ: ਘੱਟ AT ਗਤੀਵਿਧੀ ਪੱਧਰ CHA2DS2-VASc ਸਕੋਰ ਨਾਲ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ; ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਗੈਰ-ਵਾਲਵੂਲਰ ਐਟਰੀਅਲ ਫਾਈਬਰਿਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸਦਾ ਇੱਕ ਉੱਚ ਸੰਦਰਭ ਮੁੱਲ ਹੈ।
5. AT ਅਤੇ ਸਟ੍ਰੋਕ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ: ਤੀਬਰ ਇਸਕੇਮਿਕ ਸਟ੍ਰੋਕ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ AT ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਖੂਨ ਹਾਈਪਰਕੋਗੂਲੇਬਲ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਐਂਟੀਕੋਗੂਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਦਿੱਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ; ਸਟ੍ਰੋਕ ਦੇ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕਾਂ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ AT ਲਈ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਦਾ ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਤੀਬਰ ਸਟ੍ਰੋਕ ਦੀ ਘਟਨਾ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਜੰਮਣ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਬਿਜ਼ਨਸ ਕਾਰਡ
ਚੀਨੀ ਵੀਚੈਟ