हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी आणि सेरेब्रोव्हस्कुलर रोगांमध्ये रक्त गोठण्याचा क्लिनिकल वापर (2)


लेखक: सक्सिडर   

हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी आणि सेरेब्रोव्हस्कुलर रुग्णांमध्ये डी-डायमर, एफडीपी का शोधले पाहिजे?

१. अँटीकोएगुलेशन शक्तीचे समायोजन मार्गदर्शन करण्यासाठी डी-डायमरचा वापर केला जाऊ शकतो.
(१) यांत्रिक हृदयाच्या झडप बदलल्यानंतर रुग्णांमध्ये अँटीकोआगुलेशन थेरपी दरम्यान डी-डायमर पातळी आणि क्लिनिकल घटनांमधील संबंध.
डी-डायमर-मार्गदर्शित अँटीकोआगुलेशन तीव्रता समायोजन उपचार गटाने अँटीकोआगुलेशन थेरपीची सुरक्षितता आणि परिणामकारकता प्रभावीपणे संतुलित केली आणि मानक आणि कमी-तीव्रतेच्या अँटीकोआगुलेशन वापरणाऱ्या नियंत्रण गटापेक्षा विविध प्रतिकूल घटनांचे प्रमाण लक्षणीयरीत्या कमी होते.

(२) सेरेब्रल वेनस थ्रोम्बोसिस (CVT) ची निर्मिती थ्रोम्बस घटनेशी जवळून संबंधित आहे.
अंतर्गत शिरा आणि शिरासंबंधी सायनस थ्रोम्बोसिस (CVST) चे निदान आणि व्यवस्थापनासाठी मार्गदर्शक तत्त्वे
थ्रोम्बोटिक रचना: पीसी, पीएस, एटी-एलएलएल, एएनए, एलएसी, एचसीवाय
जनुक उत्परिवर्तन: प्रोथ्रॉम्बिन जनुक G2020A, कोग्युलेशन फॅक्टर लीडेनव्ही
पूर्वसूचना देणारे घटक: प्रसूतीपूर्व काळ, गर्भनिरोधक, निर्जलीकरण, आघात, शस्त्रक्रिया, संसर्ग, ट्यूमर, वजन कमी होणे.

२. हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी आणि सेरेब्रोव्हस्कुलर रोगांमध्ये डी-डायमर आणि एफडीपीच्या एकत्रित तपासणीचे मूल्य.
(१) डी-डायमरमध्ये वाढ (५००ug/L पेक्षा जास्त) CVST चे निदान करण्यासाठी उपयुक्त आहे. सामान्यता CVST ला वगळत नाही, विशेषतः अलिकडेच झालेल्या CVST मध्ये. हे CVST निदानाच्या निर्देशकांपैकी एक म्हणून वापरले जाऊ शकते. सामान्यपेक्षा जास्त D-डायमर CVST च्या निदान निर्देशकांपैकी एक म्हणून वापरले जाऊ शकते (स्तर III शिफारस, स्तर C पुरावा).
(२) प्रभावी थ्रोम्बोलिटिक थेरपी दर्शविणारे निर्देशक: डी-डायमर मॉनिटरिंग लक्षणीयरीत्या वाढले आणि नंतर हळूहळू कमी झाले; एफडीपी लक्षणीयरीत्या वाढले आणि नंतर हळूहळू कमी झाले. हे दोन्ही निर्देशक प्रभावी थ्रोम्बोलिटिक थेरपीसाठी थेट आधार आहेत.

थ्रोम्बोलिटिक औषधांच्या (एसके, यूके, आरटी-पीए, इत्यादी) कृती अंतर्गत, रक्तवाहिन्यांमधील एम्बोली वेगाने विरघळतात आणि प्लाझ्मामधील डी-डायमर आणि एफडीपी लक्षणीयरीत्या वाढतात, जे साधारणपणे ७ दिवस टिकते. उपचारादरम्यान, जर थ्रोम्बोलिटिक औषधांचा डोस पुरेसा नसेल आणि थ्रोम्बस पूर्णपणे विरघळला नसेल, तर शिखर गाठल्यानंतर डी-डायमर आणि एफडीपी उच्च पातळीवर राहतील; आकडेवारीनुसार, थ्रोम्बोलिटिक थेरपीनंतर रक्तस्त्राव होण्याचे प्रमाण ५% ते ३०% पर्यंत जास्त असते. म्हणून, थ्रोम्बोलिटिक रोग असलेल्या रुग्णांसाठी, एक कठोर औषध पथ्ये तयार केली पाहिजेत, प्लाझ्मा कोग्युलेशन क्रियाकलाप आणि फायब्रिनोलिटिक क्रियाकलाप वास्तविक वेळेत निरीक्षण केले पाहिजेत आणि थ्रोम्बोलिटिक औषधांचा डोस चांगल्या प्रकारे नियंत्रित केला पाहिजे. हे दिसून येते की थ्रोम्बोलिसिस दरम्यान उपचारापूर्वी, दरम्यान आणि नंतर डी-डायमर आणि एफडीपी एकाग्रतेतील बदलांचे गतिमान शोध थ्रोम्बोलिटिक औषधांच्या प्रभावीपणा आणि सुरक्षिततेचे निरीक्षण करण्यासाठी उत्तम क्लिनिकल मूल्य आहे.

हृदय आणि सेरेब्रोव्हस्कुलर आजार असलेल्या रुग्णांनी एटीकडे का लक्ष द्यावे?

अँटीथ्रॉम्बिन (AT) ची कमतरता अँटीथ्रॉम्बिन (AT) थ्रॉम्बस निर्मिती रोखण्यात महत्त्वाची भूमिका बजावते, ते केवळ थ्रॉम्बिनलाच रोखत नाही तर IXa, Xa, Xla, Xlla आणि Vlla सारख्या कोग्युलेशन घटकांना देखील प्रतिबंधित करते. हेपरिन आणि AT चे संयोजन हे AT अँटीकोग्युलेशनचा एक महत्त्वाचा भाग आहे. हेपरिनच्या उपस्थितीत, AT ची अँटीकोग्युलंट क्रिया हजारो पटीने वाढवता येते. AT ची क्रिया, म्हणून AT हे हेपरिनच्या अँटीकोग्युलंट प्रक्रियेसाठी एक आवश्यक पदार्थ आहे.

१. हेपरिनचा प्रतिकार: जेव्हा एटीची क्रिया कमी होते तेव्हा हेपरिनची अँटीकोआगुलंट क्रिया लक्षणीयरीत्या कमी होते किंवा निष्क्रिय होते. म्हणून, हेपरिन उपचारापूर्वी एटीची पातळी समजून घेणे आवश्यक आहे जेणेकरून अनावश्यक उच्च-डोस हेपरिन उपचार टाळता येतील आणि उपचार अप्रभावी होईल.

अनेक साहित्य अहवालांमध्ये, हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी आणि सेरेब्रोव्हस्कुलर रोगांमध्ये डी-डायमर, एफडीपी आणि एटीचे क्लिनिकल मूल्य प्रतिबिंबित होते, जे रोगाचे लवकर निदान, स्थितीचा निर्णय आणि रोगनिदान मूल्यांकन करण्यास मदत करू शकते.

२. थ्रोम्बोफिलियाच्या कारणासाठी तपासणी: थ्रोम्बोफिलिया असलेल्या रुग्णांमध्ये मोठ्या प्रमाणात खोल शिरा थ्रोम्बोसिस आणि वारंवार थ्रोम्बोसिस दिसून येते. थ्रोम्बोफिलियाच्या कारणासाठी तपासणी खालील गटांमध्ये केली जाऊ शकते:

(१) स्पष्ट कारण नसलेला VTE (नवजात शिशु थ्रोम्बोसिससह)
(२) प्रोत्साहनांसह VTE <४०-५० वर्षे जुने
(३) वारंवार होणारा थ्रोम्बोसिस किंवा थ्रोम्बोफ्लिबिटिस
(४) थ्रोम्बोसिसचा कौटुंबिक इतिहास
(५) असामान्य ठिकाणी थ्रोम्बोसिस: मेसेंटेरिक व्हेन, सेरेब्रल व्हेनस सायनस
(६) वारंवार गर्भपात, मृत बाळंतपण इ.
(७) गर्भधारणा, गर्भनिरोधक, संप्रेरक-प्रेरित थ्रोम्बोसिस
(८) त्वचेचा नेक्रोसिस, विशेषतः वॉरफेरिन वापरल्यानंतर
(९) अज्ञात कारणामुळे २० वर्षांपेक्षा कमी वयाचा धमनी थ्रोम्बोसिस
(१०) थ्रोम्बोफिलियाचे नातेवाईक

३. हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी घटना आणि पुनरावृत्तीचे मूल्यांकन: अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी रोग असलेल्या रुग्णांमध्ये एटी क्रियाकलाप कमी होणे हे एंडोथेलियल पेशींच्या नुकसानामुळे होते ज्यामुळे मोठ्या प्रमाणात एटी सेवन केले जाते. म्हणून, जेव्हा रुग्ण हायपरकोग्युलेशन स्थितीत असतात तेव्हा त्यांना थ्रोम्बोसिस होण्याची शक्यता असते आणि रोग वाढतो. वारंवार हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी घटना असलेल्या लोकसंख्येमध्ये एटीची क्रिया देखील पुनरावृत्ती हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी घटना नसलेल्या लोकसंख्येपेक्षा लक्षणीयरीत्या कमी होती.

४. नॉन-व्हॉल्व्हुलर अॅट्रियल फायब्रिलेशनमध्ये थ्रोम्बोसिसच्या जोखमीचे मूल्यांकन: कमी एटी क्रियाकलाप पातळी CHA2DS2-VASc स्कोअरशी सकारात्मकरित्या संबंधित आहे; त्याच वेळी, नॉन-व्हॉल्व्हुलर अॅट्रियल फायब्रिलेशनमध्ये थ्रोम्बोसिसचे मूल्यांकन करण्यासाठी त्याचे उच्च संदर्भ मूल्य आहे.

५. एटी आणि स्ट्रोकमधील संबंध: तीव्र इस्केमिक स्ट्रोक असलेल्या रुग्णांमध्ये एटी लक्षणीयरीत्या कमी होतो, रक्त हायपरकोग्युलेशन स्थितीत असते आणि अँटीकोग्युलेशन थेरपी वेळेवर दिली पाहिजे; स्ट्रोकच्या जोखीम घटक असलेल्या रुग्णांची एटीसाठी नियमितपणे चाचणी केली पाहिजे आणि रुग्णांच्या उच्च रक्तदाबाचे लवकर निदान केले पाहिजे. तीव्र स्ट्रोक टाळण्यासाठी वेळेवर कोग्युलेशन स्थितीवर उपचार केले पाहिजेत.