1. د پلازما D-dimer ارزونه د ثانوي فایبرینولوټیک فعالیت د پوهیدو لپاره یوه ارزونه ده.

د تفتیش اصول: د انټي DD مونوکلونل انټي باډي د لیټیکس ذراتو پوښل شوي.که چیرې د ریسیپټر پلازما کې D-dimer شتون ولري، د انټيجن - انټي باډي غبرګون به واقع شي، او د لیټیک ذرات به راټول شي.په هرصورت، دا ازموینه د وینې د ټوټې جوړولو سره د هرې وینې لپاره مثبته کیدی شي، نو دا ټیټ ځانګړتیا او لوړ حساسیت لري.

2. په vivo کې د D-dimer دوه سرچینې شتون لري

(1) Hypercoagulable حالت او ثانوي hyperfibrinolysis؛

(2) thrombolysis؛

D-dimer په عمده توګه د فایبرینولوټیک فعالیت منعکس کوي.په ثانوي هایپر فایبرینولیسس کې زیاتوالی یا مثبت لیدل کیږي لکه د هایپرکوګولیبل حالت، د انټراواسکولر کوګولیشن خپریدل، د پښتورګو ناروغي، د عضوي لیږد رد کول، ترومبولیټیک درملنه، او داسې نور.

3. هرڅومره چې د بدن د وینې رګونو کې فعال ترومبوسیس او فایبرینولوټیک فعالیت شتون ولري ، D-dimer به وده وکړي.

د مثال په توګه: myocardial infarction, cerebral infarction, pulmonary embolism, venous thrombosis, surgery, tumor, dissminated intravascular coagulation, infection and tissue necrosis کولی شي د D-dimer زیاتوالي لامل شي.په ځانګړي توګه د زړو او په روغتون کې بستر شوي ناروغانو لپاره ، د باکتریمیا او نورو ناروغیو له امله ، دا اسانه ده چې د وینې غیر معمولي جمع کیدو لامل شي او د D-dimer زیاتوالي لامل کیږي.

4. هغه ځانګړتیا چې د D-dimer لخوا منعکس کیږي د یوې ځانګړې ناروغۍ فعالیت فعالیت ته اشاره نه کوي، مګر د دې لوی ګروپ ناروغیو عمومي رنځولوژیکي ځانګړتیاو ته چې د ککړتیا او فایبرینولوز سره تړاو لري.

په تیوریکي توګه، د کراس تړل شوي فایبرین جوړښت ترومبوس دی.په هرصورت، ډیری کلینیکي ناروغۍ شتون لري چې کولی شي د ناروغۍ د رامینځته کیدو او پراختیا په وخت کې د کولمو سیسټم فعال کړي.کله چې د کراس سره تړلی فایبرین تولید شي، د فایبرینولوټیک سیسټم به فعال شي او د کراس سره تړلی فایبرین به هایدروولیز شي ترڅو د دې لوی "جمع" مخه ونیسي.(د کلینیکي پلوه د پام وړ ترومبوس)، چې په پایله کې د D-dimer لوړ شوی.له همدې امله، لوړ شوی D-dimer اړینه نه ده چې د کلینیکي پلوه د پام وړ تومبوسس وي.د ځینو ناروغیو یا اشخاصو لپاره، دا ممکن د رنځپوهنې پروسه وي.