मानवी शरीराचे रक्तस्राव मुख्यतः तीन भागांनी बनलेले असते:

१. रक्तवाहिनीचा ताण २. प्लेटलेट्स एम्बोलस तयार करतात ३. रक्त गोठण्याचे घटक सुरू होणे

जेव्हा आपल्याला दुखापत होते तेव्हा आपण त्वचेखालील रक्तवाहिन्यांना नुकसान पोहोचवतो, ज्यामुळे रक्त आपल्या ऊतींमध्ये शिरू शकते, जर त्वचा अखंड असेल तर जखम होऊ शकते किंवा त्वचा तुटली तर रक्तस्त्राव होऊ शकतो. यावेळी, शरीर हेमोस्टॅटिक यंत्रणा सुरू करेल.

प्रथम, रक्तवाहिन्या आकुंचन पावतात, ज्यामुळे रक्त प्रवाह कमी होतो.

दुसरे म्हणजे, प्लेटलेट्स एकत्रित होऊ लागतात. जेव्हा रक्तवाहिनी खराब होते तेव्हा कोलेजन उघड होते. कोलेजन प्लेटलेट्सना जखमी भागाकडे आकर्षित करते आणि प्लेटलेट्स एकत्र चिकटून एक प्लग तयार करतात. ते त्वरीत एक अडथळा निर्माण करतात जो आपल्याला जास्त रक्तस्त्राव होण्यापासून रोखतो.

फायब्रिन सतत जोडले जात राहते, ज्यामुळे प्लेटलेट्स अधिक घट्टपणे जोडता येतात. अखेर रक्ताची गुठळी तयार होते, ज्यामुळे शरीराबाहेर जास्त रक्त जाण्यापासून रोखले जाते आणि बाहेरून वाईट रोगजनकांना आपल्या शरीरात प्रवेश करण्यापासून रोखले जाते. त्याच वेळी, शरीरातील रक्त गोठण्याचा मार्ग देखील सक्रिय होतो.

बाह्य आणि अंतर्गत चॅनेलचे दोन प्रकार आहेत.

बाह्य कोग्युलेशन मार्ग: रक्ताच्या संपर्कात आलेल्या घटक III च्या संपर्कात येऊन खराब झालेल्या ऊतींच्या संपर्कात आल्याने सुरुवात होते. जेव्हा ऊतींचे नुकसान होते आणि रक्तवाहिन्या फुटतात तेव्हा उघड झालेला घटक III हा घटक X सक्रिय करण्यासाठी प्लाझ्मामध्ये Ca2+ आणि VII सह एक कॉम्प्लेक्स तयार करतो. कारण ही प्रक्रिया सुरू करणारा घटक III रक्तवाहिन्यांच्या बाहेरील ऊतींमधून येतो, त्याला बाह्य कोग्युलेशन मार्ग म्हणतात.

अंतर्गत कोग्युलेशन मार्ग: घटक XII च्या सक्रियतेमुळे सुरू होतो. जेव्हा रक्तवाहिनी खराब होते आणि सबइंटिमल कोलेजन तंतू उघड होतात, तेव्हा ते Ⅻ ते Ⅻa सक्रिय करू शकते आणि नंतर Ⅺ ते Ⅺa सक्रिय करू शकते. Ca2+ च्या उपस्थितीत Ⅸa सक्रिय होते आणि नंतर Ⅸa सक्रिय Ⅷa, PF3 आणि Ca2+ सह एक कॉम्प्लेक्स तयार करते जेणेकरून X अधिक सक्रिय होईल. वर उल्लेख केलेल्या प्रक्रियेत रक्त गोठण्यास भाग घेणारे घटक रक्तवाहिन्यांमधील रक्त प्लाझ्मामध्ये उपस्थित असतात, म्हणून त्यांना अंतर्गत रक्त गोठण्याचा मार्ग असे नाव देण्यात आले आहे.

फॅक्टर X आणि फॅक्टर V या दोन मार्गांचे विलीनीकरण झाल्यामुळे रक्त गोठण्याच्या प्रक्रियेत या घटकाची महत्त्वाची भूमिका असते. फॅक्टर X आणि फॅक्टर V प्लाझ्मामधील निष्क्रिय घटक II (प्रोथ्रोम्बिन) सक्रिय घटक IIa, (थ्रोम्बिन) मध्ये सक्रिय करतात. या मोठ्या प्रमाणात थ्रोम्बिनमुळे प्लेटलेट्सचे सक्रियकरण आणि तंतू तयार होतात. थ्रोम्बिनच्या कृती अंतर्गत, प्लाझ्मामध्ये विरघळलेले फायब्रिनोजेन फायब्रिन मोनोमरमध्ये रूपांतरित होते; त्याच वेळी, थ्रोम्बिन XIII ते XIIIa सक्रिय करते, ज्यामुळे फायब्रिन मोनोमर बनतात. फायब्रिन बॉडी एकमेकांशी जोडल्या जातात आणि पाण्यात विरघळणारे फायब्रिन पॉलिमर तयार करतात आणि एकमेकांना नेटवर्कमध्ये विणतात जेणेकरून रक्त पेशी बंद होतील, रक्ताच्या गुठळ्या तयार होतील आणि रक्त गोठण्याची प्रक्रिया पूर्ण होईल. हा थ्रोम्बस अखेर एक खपला तयार करतो जो जखमेच्या वरच्या बाजूस संरक्षण करतो आणि खाली त्वचेचा एक नवीन थर तयार करतो. प्लेटलेट्स आणि फायब्रिन फक्त तेव्हाच सक्रिय होतात जेव्हा रक्तवाहिनी फुटते आणि उघड होते, म्हणजे सामान्य निरोगी रक्तवाहिन्यांमध्ये ते यादृच्छिकपणे गुठळ्या निर्माण करत नाहीत.

परंतु हे असेही सूचित करते की जर तुमच्या रक्तवाहिन्या प्लेक जमा झाल्यामुळे फुटल्या तर त्यामुळे मोठ्या संख्येने प्लेटलेट्स जमा होतील आणि शेवटी रक्तवाहिन्या ब्लॉक करण्यासाठी मोठ्या संख्येने थ्रोम्बस तयार होतील. कोरोनरी हृदयरोग, मायोकार्डियल इन्फेक्शन आणि स्ट्रोकची ही पॅथोफिजियोलॉजिकल यंत्रणा देखील आहे.