Koagulopatia zakonisht i referohet sëmundjes së mosfunksionimit të koagulimit, e cila shkaktohet nga faktorë të ndryshëm që çojnë në mungesën e faktorëve të koagulimit ose mosfunksionimin e koagulimit, duke rezultuar në një seri gjakderdhjesh ose gjakderdhjesh. Mund të ndahet në sëmundje të lindura dhe trashëgimore të mosfunksionimit të koagulimit, të fituara dhe çrregullime të fituara të koagulimit.

1. Çrregullime të trashëguara të koagulimit kongjenital: për shkak të faktorëve kongjenitalë si defektet e gjeneve, zakonisht kromozomi X mbart trashëgimi recesive, e zakonshme është hemofilia, manifestimet klinike janë gjakderdhja spontane, hematoma, disfagia, etj. Nëpërmjet ekzaminimit laboratorik, mund të zbulohet se tromboplastina e pacientit prodhohet dobët, dhe nën udhëzimin e një mjeku, vitamina K1, tabletat e fensulfamit dhe ilaçe të tjera mund të plotësohen për të nxitur koagulimin e gjakut;

2. Sëmundja e fituar e mosfunksionimit të koagulimit: i referohet mosfunksionimit të koagulimit të shkaktuar nga ilaçet, sëmundjet ose helmet, etj. Më të zakonshmet janë mosfunksionimi i koagulimit i shkaktuar nga mungesa e vitaminës K dhe sëmundja e mëlçisë. Është e nevojshme të trajtohen në mënyrë aktive faktorët parësorë sipas këshillës së mjekut. Nëse shkaktohet nga ilaçet, ilaçi duhet të reduktohet ose të ndërpritet në mënyrë të përshtatshme, dhe më pas faktorët e koagulimit të gjakut, siç është vitamina K, mund të plotësohen sipas situatës së gjakderdhjes, dhe mund të përdoret edhe transfuzioni i plazmës. Nëse trombi shkaktohet nga mosfunksionimi i koagulimit, kërkohet terapi antikoagulante, siç është heparina natriumi dhe ilaçe të tjera antikoagulante.