A coagulopatia geralmente se refere à doença da disfunção da coagulação, que é causada por vários fatores que levam à falta de fatores de coagulação ou à disfunção da coagulação, resultando em uma série de sangramentos ou sangramentos.Pode ser dividida em doenças de disfunção de coagulação congênita e hereditária, adquiridas e distúrbios de coagulação adquiridos.

1. Distúrbios hereditários congênitos da coagulação: devido a fatores congênitos, como defeitos genéticos, geralmente o cromossomo X carrega herança recessiva, comum é a hemofilia, as manifestações clínicas são sangramento espontâneo, hematoma, disfagia, etc. a tromboplastina é mal produzida e, sob orientação de um médico, vitamina K1, comprimidos de fensulfame e outros medicamentos podem ser suplementados para promover a coagulação sanguínea;

2. Doença de disfunção de coagulação adquirida: refere-se à disfunção de coagulação causada por medicamentos, doenças ou venenos, etc. Os mais comuns são a disfunção de coagulação causada por deficiência de vitamina K e doença hepática.É necessário tratar ativamente os fatores primários de acordo com a orientação do médico.Se for causado por medicamentos, o medicamento deve ser adequadamente reduzido ou interrompido, e então fatores de coagulação sanguínea, como a vitamina K, podem ser suplementados de acordo com a situação hemorrágica, e também pode ser usada transfusão de plasma.Se o trombo for causado por disfunção de coagulação, é necessária terapia anticoagulante, como heparina sódica e outros medicamentos anticoagulantes.