Koagulopatie verwys gewoonlik na stollingsdisfunksiesiekte, wat veroorsaak word deur verskeie faktore wat lei tot die gebrek aan stollingsfaktore of stollingsdisfunksie, wat lei tot 'n reeks bloeding of bloeding.Dit kan verdeel word in aangebore en oorerflike stollingsafwykings siektes, verworwe Verworwe stollingsafwykings.

1. Kongenitale oorerflike stollingsafwykings: as gevolg van aangebore faktore soos geen-defekte, dra gewoonlik X-chromosoom resessiewe oorerwing, algemeen is hemofilie, kliniese manifestasies is spontane bloeding, hematoom, disfagie, ens. Deur laboratoriumondersoek kan opgespoor word dat die pasiënt se tromboplastien word swak geproduseer, en onder leiding van 'n dokter kan vitamien K1, fensulfaamtablette en ander middels aangevul word om bloedstolling te bevorder;

2. Verworwe stollingsdisfunksiesiekte: verwys na stollingsdisfunksie wat veroorsaak word deur middels, siektes of gifstowwe, ens. Die meer algemene is stollingsdisfunksie wat veroorsaak word deur vitamien K-tekort en lewersiekte.Dit is nodig om die primêre faktore aktief te behandel volgens die dokter se advies.As dit deur middels veroorsaak word, moet die middel toepaslik verminder of gestaak word, en dan kan bloedstollingsfaktore soos vitamien K aangevul word volgens die bloedingsituasie, en plasma-oortapping kan ook gebruik word.As die trombus deur stollingswanfunksie veroorsaak word, is antikoagulantterapie, soos hepariennatrium en ander antikoagulantmiddels, nodig.