Koagulopatija se običajno nanaša na bolezen koagulacijske disfunkcije, ki jo povzročajo različni dejavniki, ki vodijo do pomanjkanja koagulacijskih faktorjev ali koagulacijske disfunkcije, kar povzroči niz krvavitev ali krvavitev.Razdelimo jo na prirojene in dedne bolezni koagulacijske disfunkcije, pridobljene in pridobljene motnje strjevanja krvi.

1. Prirojene dedne motnje strjevanja krvi: zaradi prirojenih dejavnikov, kot so genske okvare, običajno kromosom X nosi recesivno dedovanje, pogosta je hemofilija, klinični znaki so spontane krvavitve, hematomi, disfagija itd. Z laboratorijskim pregledom je mogoče odkriti, da je bolnikovo tromboplastin se slabo proizvaja in pod vodstvom zdravnika je mogoče dopolniti vitamin K1, tablete fensulfama in druga zdravila za pospeševanje strjevanja krvi;

2. Pridobljena bolezen koagulacijske disfunkcije: nanaša se na koagulacijsko disfunkcijo, ki jo povzročijo zdravila, bolezni ali strupi itd. Pogostejše so koagulacijske disfunkcije, ki jih povzroči pomanjkanje vitamina K in bolezen jeter.Primarne dejavnike je treba aktivno zdraviti po nasvetu zdravnika.Če ga povzročajo zdravila, je treba zdravilo ustrezno zmanjšati ali ukiniti, nato pa je mogoče dopolniti faktorje strjevanja krvi, kot je vitamin K, glede na situacijo krvavitve, lahko pa se uporabi tudi transfuzija plazme.Če je tromb posledica motenj strjevanja krvi, je potrebna antikoagulantna terapija, kot je natrijev heparin in druga antikoagulantna zdravila.