Koagulopatija se obično odnosi na bolest disfunkcije koagulacije, koja je uzrokovana različitim faktorima koji dovode do nedostatka faktora koagulacije ili koagulacione disfunkcije, što rezultira nizom krvarenja ili krvarenja.Može se podijeliti na urođene i nasljedne bolesti koagulacione disfunkcije, stečene poremećaje koagulacije.

1. Kongenitalni nasljedni poremećaji koagulacije: zbog urođenih faktora kao što su defekti gena, obično X hromozom nosi recesivno nasljeđe, česta je hemofilija, kliničke manifestacije su spontano krvarenje, hematom, disfagija itd. Laboratorijskim pregledom se može otkriti da tromboplastin se slabo proizvodi, a pod vodstvom liječnika, vitamin K1, tablete fensulfama i drugi lijekovi mogu se suplementirati za pospješivanje zgrušavanja krvi;

2. Bolest stečene koagulacione disfunkcije: odnosi se na koagulacionu disfunkciju uzrokovanu lijekovima, bolestima ili otrovima, itd. Češći su poremećaji koagulacije uzrokovane nedostatkom vitamina K i bolesti jetre.Neophodno je aktivno tretirati primarne faktore po savetu lekara.Ako je uzrokovano lijekovima, primjenu lijeka treba na odgovarajući način smanjiti ili prekinuti, a zatim se faktori zgrušavanja krvi kao što je vitamin K mogu nadoknaditi prema situaciji krvarenja, a može se koristiti i transfuzija plazme.Ako je tromb uzrokovan disfunkcijom koagulacije, potrebna je antikoagulantna terapija, kao što su heparin natrij i drugi antikoagulantni lijekovi.