Koagulopatija se obično odnosi na bolest disfunkcije koagulacije, koju uzrokuju različiti čimbenici koji dovode do nedostatka faktora koagulacije ili disfunkcije koagulacije, što rezultira nizom krvarenja ili krvarenja.Može se podijeliti na kongenitalne i nasljedne bolesti disfunkcije koagulacije, stečene poremećaje koagulacije.

1. Kongenitalni nasljedni poremećaji koagulacije: zbog kongenitalnih čimbenika kao što su defekti gena, obično kromosom X nosi recesivno nasljeđe, česta je hemofilija, kliničke manifestacije su spontana krvarenja, hematomi, disfagija, itd. Laboratorijskim pregledom može se otkriti da pacijentov tromboplastin se slabo proizvodi, a pod vodstvom liječnika, vitamin K1, tablete fensulfama i drugi lijekovi mogu se nadopuniti za promicanje koagulacije krvi;

2. Stečena bolest koagulacijske disfunkcije: odnosi se na koagulacijsku disfunkciju uzrokovanu lijekovima, bolestima ili otrovima itd. Češće su koagulacijske disfunkcije uzrokovane nedostatkom vitamina K i bolešću jetre.Potrebno je aktivno liječiti primarne čimbenike prema savjetu liječnika.Ako je uzrokovano lijekovima, lijek treba odgovarajuće smanjiti ili prekinuti, a zatim se čimbenici zgrušavanja krvi kao što je vitamin K mogu nadopuniti u skladu sa situacijom krvarenja, a može se koristiti i transfuzija plazme.Ako je tromb uzrokovan disfunkcijom koagulacije, potrebna je antikoagulantna terapija, kao što je heparin natrij i drugi antikoagulansi.