La coagulopathie fait généralement référence à un dysfonctionnement de la coagulation, provoqué par divers facteurs entraînant un manque de facteurs de coagulation ou un dysfonctionnement de la coagulation, entraînant une série de saignements ou de saignements.Il peut être divisé en maladies de dysfonctionnement congénital et héréditaire de la coagulation, troubles acquis de la coagulation.

1. Troubles congénitaux de la coagulation héréditaire : en raison de facteurs congénitaux tels que des anomalies génétiques, le chromosome X est généralement porteur d'un héritage récessif, l'hémophilie est courante, les manifestations cliniques sont des saignements spontanés, un hématome, une dysphagie, etc. la thromboplastine est mal produite et, sous la direction d'un médecin, de la vitamine K1, des comprimés de phensulfame et d'autres médicaments peuvent être complétés pour favoriser la coagulation sanguine ;

2. Dysfonctionnement acquis de la coagulation : fait référence à un dysfonctionnement de la coagulation provoqué par des médicaments, des maladies ou des poisons, etc. Les plus courants sont le dysfonctionnement de la coagulation provoqué par une carence en vitamine K et une maladie du foie.Il est nécessaire de traiter activement les facteurs primaires selon les conseils du médecin.Si elle est causée par des médicaments, le médicament doit être réduit ou arrêté de manière appropriée, puis des facteurs de coagulation sanguine tels que la vitamine K peuvent être complétés en fonction de la situation hémorragique, et une transfusion de plasma peut également être utilisée.Si le thrombus est causé par un dysfonctionnement de la coagulation, un traitement anticoagulant, tel que l'héparine sodique et d'autres médicaments anticoagulants, est nécessaire.