Pıhtılaşma bozukluğu genellikle pıhtılaşma faktörlerinin eksikliğine veya pıhtılaşma işlev bozukluğuna yol açan çeşitli faktörlerin neden olduğu, bir dizi kanama veya kanamaya neden olan pıhtılaşma işlev bozukluğu hastalığını ifade eder.Konjenital ve kalıtsal pıhtılaşma bozukluğu hastalıkları, edinsel edinilmiş pıhtılaşma bozuklukları olarak ikiye ayrılabilir.

1. Konjenital kalıtsal pıhtılaşma bozuklukları: Gen kusurları gibi konjenital faktörlerden dolayı genellikle X kromozomu resesif kalıtım taşır, yaygın olarak hemofili, klinik bulgular spontan kanama, hematom, disfaji vb.dir. Laboratuvar muayenesi ile hastanın tromboplastin zayıf bir şekilde üretilir ve bir doktorun rehberliğinde kan pıhtılaşmasını desteklemek için K1 vitamini, fensülfam tabletleri ve diğer ilaçlar eklenebilir;

2. Edinilmiş pıhtılaşma bozukluğu hastalığı: ilaçlar, hastalıklar veya zehirler vb.nin neden olduğu pıhtılaşma fonksiyon bozukluğunu ifade eder. Daha yaygın olanları, K vitamini eksikliği ve karaciğer hastalığının neden olduğu pıhtılaşma fonksiyon bozukluğudur.Birincil faktörlerin doktor tavsiyesi doğrultusunda aktif olarak tedavi edilmesi gerekir.İlaçlardan kaynaklanıyorsa ilacın uygun şekilde azaltılması veya durdurulması gerekir, ardından kanama durumuna göre K vitamini gibi kan pıhtılaşma faktörlerinin takviyesi yapılabilir, plazma transfüzyonu da kullanılabilir.Trombüs pıhtılaşma bozukluğundan kaynaklanıyorsa, heparin sodyum ve diğer antikoagülan ilaçlar gibi antikoagülan tedavi gereklidir.