D'Definitioun vun In-vitro-Diagnos
In-vitro-Diagnos (IVD) bezitt sech op eng diagnostesch Method, déi klinesch diagnostesch Informatiounen duerch d'Sammlung an d'Untersuchung vu biologesche Proben, wéi Blutt, Spaut oder Gewief, kritt, fir Gesondheetsproblemer ze diagnostizéieren, ze behandelen oder ze vermeiden. D'In-vitro-Diagnos ass eng wichteg Quell vun der klinescher Diagnos, déi wichteg Referenzindexen fir d'Behandlungspläng vun den Dokteren liwwere kann. IVD ass en onverzichtbaren Deel vum medizinesche System fir d'Gesondheet vum Mënsch ze garantéieren.

IVD Maartsegmentéierung
Baséierend op der Klassifikatioun vun den Testprinzipien kann den IVD-Maartsegment a Mikrobiologie, Klinesch Chimie, Hämatologie, Koagulatioun, Immunoassay, Molekulardiagnostik, POCT, etc. opgedeelt ginn. Baséierend op der Klassifikatioun vum Testprodukt kann den IVD-Maart a Reagenzien, Instrumenter a Servicer opgedeelt ginn.

Evolutioun vun der IVD
Etapp 1:
D'Erfindung vum Mikroskop huet d'Entstoe vu verschiddenen traditionellen Untersuchungsmethoden ervirgeruff.

Etapp 2:
D'Entwécklung vun der moderner Medizin an d'Entdeckung vun enzymkatalyséierte Reaktiounen an Antigen-Antikörper-Reaktiounen hunn d'Grondlag fir biochemesch an Immundiagnos geluecht, sou datt d'In-vitro-Diagnostik an dëser Period ëmmer méi populär gëtt a sech graduell ausbreet.

Etapp 3:
D'Applikatioun vun der DNA-Duebelhelixstruktur, der monoklonalen Antikörpertechnologie an der makromolekularer Markertechnologie huet d'Entwécklung vun der molekularer Diagnostik-In-vitro-Diagnosindustrie gefördert.

Globale IVD Maart
Iwwer 70% vum weltwäite Maart fir intravenös Diagnostik (IVD) gëtt vun Europa, Nordamerika a Japan ausgemaach. Véier grouss international Akteuren sinn Roche (Schwäiz), Abbott (USA), Thermo (USA) a Siemens (Däitschland). Dës véier Firmen haten am Joer 2017 zesummen e weltwäite Maartundeel vu ronn 51%.