Définition du diagnostic in vitro
Le diagnostic in vitro (DIV) est une méthode diagnostique qui permet d'obtenir des informations cliniques par le prélèvement et l'analyse d'échantillons biologiques, tels que le sang, la salive ou les tissus, afin de diagnostiquer, traiter ou prévenir des problèmes de santé. Le diagnostic in vitro constitue une source importante d'informations cliniques et fournit des données de référence essentielles pour l'élaboration des plans de traitement. Le DIV est un élément indispensable du système de santé pour garantir la santé humaine.

Segmentation du marché des DIV
En fonction des principes de test, le marché du diagnostic in vitro (DIV) se divise en microbiologie, chimie clinique, hématologie, coagulation, immunoanalyse, diagnostic moléculaire, tests au point de soins (POCT), etc. En fonction du produit de test, il se divise en réactifs, instruments et services.

Évolution du disque intervertébral
Étape 1 :
L'invention du microscope a donné naissance à certaines méthodes d'examen traditionnelles.

Étape 2 :
Le développement de la médecine moderne et la découverte des réactions enzymatiques et des réactions antigène-anticorps ont jeté les bases du diagnostic biochimique et immunologique ; ainsi, les diagnostics in vitro se développent et s'étendent progressivement au cours de cette période.

Étape 3 :
L'application de la structure en double hélice de l'ADN, de la technologie des anticorps monoclonaux et de la technologie des marqueurs macromoléculaires a favorisé le développement de l'industrie du diagnostic moléculaire in vitro.

Marché mondial du diagnostic in vitro
L'Europe, l'Amérique du Nord et le Japon représentent plus de 70 % du marché mondial des dispositifs de diagnostic in vitro (DIV). Les quatre principaux acteurs internationaux sont Roche (Suisse), Abbott (États-Unis), Thermo (États-Unis) et Siemens (Allemagne). À eux quatre, ils détenaient environ 51 % du marché mondial en 2017.