Diffiniad Diagnostig In Vitro
Mae Diagnosis In Vitro (IVD) yn cyfeirio at ddull diagnostig sy'n cael gwybodaeth ddiagnostig glinigol trwy gasglu ac archwilio samplau biolegol, fel gwaed, poer, neu feinwe, i wneud diagnosis, trin, neu atal cyflyrau iechyd. Mae diagnosis in vitro yn ffynhonnell bwysig o ddiagnosis clinigol, a all ddarparu mynegeion cyfeirio pwysig ar gyfer cynlluniau triniaeth meddygon. Mae IVD yn rhan anhepgor o'r system feddygol i sicrhau iechyd pobl.

Segmentu Marchnad IVD
Yn seiliedig ar ddosbarthiad egwyddorion prawf, gellir rhannu segment marchnad IVD yn Ficrobioleg, Cemeg Glinigol, Hematoleg, Ceulo, Imiwnoasai, Diagnosteg Foleciwlaidd, POCT, ac ati. Yn seiliedig ar ddosbarthiad y cynnyrch prawf, gellir rhannu marchnad IVD yn adweithyddion, offerynnau a gwasanaethau.

Esblygiad yr IVD
Cam 1:
Arweiniodd dyfeisio'r microsgop at rai dulliau archwilio traddodiadol.

Cam 2:
Gosododd datblygiad meddygaeth fodern a darganfod adweithiau a gatalyddir gan ensymau ac adweithiau antigen-gwrthgorff y sylfaen ar gyfer diagnosis biocemegol ac imiwnodiagnosis, felly mae diagnosteg in vitro yn cynyddu ac yn ehangu'n raddol yn ystod y cyfnod hwn.

Cam 3:
Hyrwyddodd cymhwyso strwythur helics dwbl DNA, technoleg gwrthgyrff monoclonal, a thechnoleg marcwyr macromoleciwlaidd ddatblygiad y diwydiant diagnosis moleciwlaidd in vitro.

Marchnad IVD Byd-eang
Mae dros 70% o farchnad fyd-eang IVD wedi'i meddiannu gan Ewrop, Gogledd America a Japan. Pedwar prif chwaraewr rhyngwladol yw Roche (Y Swistir), Abbott (UDA), Thermo (UDA) a Siemens (Yr Almaen). Roedd gan y pedwar cwmni hyn gyfran o'r farchnad fyd-eang gyda'i gilydd o tua 51% yn 2017.