Koagulopati biasana nujul kana panyakit disfungsi koagulasi, anu disababkeun ku rupa-rupa faktor anu nyababkeun kurangna faktor koagulasi atanapi disfungsi koagulasi, anu nyababkeun runtuyan perdarahan atanapi perdarahan. Éta tiasa dibagi kana panyakit disfungsi koagulasi bawaan sareng turunan, didapat gangguan koagulasi anu didapat.

1. Gangguan koagulasi turunan bawaan: kusabab faktor bawaan sapertos cacad gén, biasana kromosom X mawa warisan resesif, anu umum nyaéta hemofilia, manifestasi klinis nyaéta perdarahan spontan, hematoma, disfagia, jsb. Ngaliwatan pamariksaan laboratorium, tiasa dideteksi yén tromboplastin pasien diproduksi kalayan goréng, sareng dina bimbingan dokter, vitamin K1, tablet fensulfame sareng ubar sanésna tiasa ditambah pikeun ningkatkeun koagulasi getih;

2. Panyakit disfungsi koagulasi anu didapat: nujul kana disfungsi koagulasi anu disababkeun ku ubar, panyakit atanapi racun, jsb. Anu langkung umum nyaéta disfungsi koagulasi anu disababkeun ku kakurangan vitamin K sareng panyakit ati. Penting pikeun sacara aktif ngubaran faktor primér numutkeun saran dokter. Upami disababkeun ku ubar, ubar kedah dikirangan atanapi dieureunkeun sacara saksama, teras faktor koagulasi getih sapertos vitamin K tiasa ditambahan numutkeun kaayaan perdarahan, sareng transfusi plasma ogé tiasa dianggo. Upami trombus disababkeun ku disfungsi koagulasi, terapi antikoagulan, sapertos natrium heparin sareng ubar antikoagulan sanésna, diperyogikeun.