Under fysiologiske forhold er trombosens rolle å stoppe blødning. Reparasjon av vev og organer må først stoppe blødningen. Hemofili er en koagulopati forårsaket av mangel på koagulasjonsstoffer. Det er vanskelig å danne trombe i den skadde delen og kan ikke effektivt stoppe blødning og forårsake blødning. De fleste hemostatiske tromboser dannes og forekommer utenfor blodåren eller der blodåren er ødelagt.

Hvis det dannes en blodpropp i et blodåre, blokkeres blodstrømmen i blodåren, blodstrømmen reduseres, eller til og med blodstrømmen avbrytes. Hvis det oppstår trombose i arteriene, vil det forårsake organ-/vevsiskemi og til og med nekrose, som hjerteinfarkt, hjerneinfarkt og nekrose/amputasjon av underekstremitetene. Tromben som dannes i de dype venene i underekstremitetene påvirker ikke bare strømmen av venøst ​​blod inn i hjertet og forårsaker hevelse i underekstremitetene, men faller også av gjennom den nedre hulvenen, høyre atrium og høyre ventrikkel for å komme inn i og feste seg til lungearterien, noe som resulterer i lungeemboli. Sykdommer med høy dødelighet.

Trombosestart

I de fleste tilfeller er den første koblingen til trombose skade, som kan være traume, kirurgi, plakkruptur i arterier, eller til og med endotelskade forårsaket av infeksjon, immunitet og andre faktorer. Denne prosessen med trombedannelse initiert av skade kalles det eksogene koagulasjonssystemet. I noen få tilfeller kan blodstase eller redusert blodstrøm også starte prosessen med trombose, som er en måte å aktivere kontakt på, kalt det endogene koagulasjonssystemet.

Primær hemostase

Når skaden påvirker blodårene, fester blodplatene seg først til et enkelt lag som dekker såret, og aktiveres deretter for å aggregere og danne klumper, som er trombocytt-tromber. Hele prosessen kalles primær hemostase.

Sekundær hemostase

Skaden frigjør et koagulasjonsstoff kalt vevsfaktor, som starter det endogene koagulasjonssystemet med å produsere trombin etter at det har kommet inn i blodet. Trombin er faktisk en katalysator som omdanner koagulasjonsproteinet i blodet, det vil si fibrinogen, til fibrin. Hele prosessen kalles sekundær hemostase.

"Perfekt samspill"Trombose

I tromboseprosessen samarbeider den første fasen av hemostasen (blodplateadhesjon, aktivering og aggregering) og den andre fasen av hemostasen (trombinproduksjon og fibrindannelse). Hemostasen i andre trinn kan bare utføres normalt i nærvær av blodplater, og det dannede trombinet aktiverer blodplatene ytterligere. De to samarbeider og samarbeider for å fullføre tromboseprosessen..