Коагулопатијата обично се однесува на заболување со дисфункција на коагулацијата, кое е предизвикано од различни фактори што доведува до недостаток на фактори на коагулација или дисфункција на коагулацијата, што резултира со серија крварења или крварење. Може да се подели на вродени и наследни заболувања на дисфункција на коагулацијата, стекнати нарушувања на коагулацијата.

1. Конгенитални наследни нарушувања на коагулацијата: поради вродени фактори како што се генски дефекти, обично X хромозомот е рецесивен наследувач, честа е хемофилијата, клиничките манифестации се спонтано крварење, хематом, дисфагија итн. Преку лабораториско испитување, може да се открие дека тромбопластинот на пациентот е слабо произведен, и под водство на лекар, може да се додадат витамин К1, таблети фенсулфам и други лекови за да се поттикне коагулацијата на крвта;

2. Стекната болест на коагулациона дисфункција: се однесува на коагулациона дисфункција предизвикана од лекови, болести или отрови итн. Почести се коагулационата дисфункција предизвикана од недостаток на витамин К и заболување на црниот дроб. Потребно е активно лекување на примарните фактори според советот на лекарот. Доколку е предизвикана од лекови, лекот треба соодветно да се намали или прекине, а потоа факторите на коагулација на крвта, како што е витаминот К, може да се дополнат според состојбата на крварење, а може да се користи и трансфузија на плазма. Доколку тромбот е предизвикан од коагулациона дисфункција, потребна е антикоагулантна терапија, како што е хепарин натриум и други антикоагулантни лекови.