Автоматичний аналізатор реології крові SA-6900 використовує режим вимірювання конусно-пластинчастого типу. Пристрій створює контрольоване навантаження на рідину, що вимірювається, за допомогою двигуна з низьким інерційним крутним моментом. Привідний вал утримується в центральному положенні за допомогою магнітного підшипника з низьким опором, який передає навантаження на рідину, що вимірювається, а вимірювальна головка якого має конусно-пластинчастий тип. Весь процес вимірювання автоматично контролюється комп'ютером. Швидкість зсуву може бути встановлена випадковим чином у діапазоні (1～200) с-1, і може відстежувати двовимірну криву швидкості зсуву та в'язкості в режимі реального часу. Принцип вимірювання базується на теоремі Ньютона про в'язкість.
| Модель | SA-6900 |
| Принцип | Цільна кров: метод ротації; |
| Плазма: метод обертання, капілярний метод | |
| Метод | Метод конусної пластини, |
| капілярний метод | |
| Збір сигналів | Метод конусної пластини: високоточна технологія поділу растру. Капілярний метод: технологія диференціального захоплення з функцією автоматичного відстеження рідини. |
| Робочий режим | Подвійні зонди, подвійні пластини та подвійні методології працюють одночасно |
| Функція | / |
| Точність | ≤±1% |
| CV | CV ≤ 1% |
| Час тестування | Цільна кров ≤30 сек/Т, |
| плазма ≤ 0,5 сек/Т | |
| Швидкість зсуву | (1～200) с-1 |
| В'язкість | (0～60) мПа·с |
| Напруга зсуву | (0-12000) мПа |
| Об'єм вибірки | Цільна кров: 200-800 мкл регульований, плазма ≤ 200 мкл |
| Механізм | Титановий сплав, підшипник з коштовним камінням |
| Положення зразка | 90 позицій для зразків з одним стійком |
| Тестовий канал | 2 |
| Рідинна система | Перистальтичний насос подвійного стискання, зонд з рідинним датчиком та функцією автоматичного плазморозділення |
| Інтерфейс | RS-232/485/USB |
| Температура | 37℃±0,1℃ |
| КОНТРОЛЬ | Контрольна діаграма LJ з функцією збереження, запиту, друку; |
| Оригінальний неньютонівський рідинний контроль із сертифікацією SFDA. | |
| Калібрування | Ньютонівська рідина, калібрована за національною первинною в'язкістю рідини; |
| Неньютонівська рідина отримала національний стандартний сертифікат маркера від AQSIQ Китаю. | |
| Звіт | ВІДЧИНЕНО |
1. Вибір та дозування антикоагулянту
1.1 Вибір антикоагулянту: Рекомендується використовувати гепарин як антикоагулянт. Оксалат або цитрат натрію можуть спричинити дрібне зморщування клітин, що впливає на агрегацію та деформованість еритроцитів, що призводить до підвищення в'язкості крові, тому вони не підходять для використання.
1.1.2 Дозування антикоагулянту: концентрація гепарину як антикоагулянту становить 10-20 МО/мл крові, для антикоагулянтного агента використовується тверда фаза або рідка фаза високої концентрації. Якщо рідкий антикоагулянт використовується безпосередньо, слід враховувати його розведення крові. Слід провести ту саму партію досліджень.
Використовуйте той самий антикоагулянт з тим самим номером партії.
1.3 Виготовлення пробірки з антикоагулянтом: якщо використовується рідкофазний антикоагулянт, його слід помістити в суху скляну пробірку або скляну пляшку та висушити в печі. Після сушіння температуру сушіння слід контролювати на рівні не вище 56°C.
Примітка: Кількість антикоагулянту не повинна бути занадто великою, щоб мінімізувати ефект розведення крові; кількість антикоагулянту не повинна бути занадто малою, інакше антикоагулянтний ефект не досягнеться.
2. Збір зразків
2.1 Час: Як правило, кров слід збирати рано вранці натщесерце та у спокійному стані.
2.2 Місцезнаходження: Під час взяття крові прийміть положення сидячи та візьміть кров з венозного переднього ліктьового згину.
2.3 Під час забору крові максимально скоротіть час венозної блокади. Після введення голки в кровоносну судину негайно послабте манжету, щоб вона затихла приблизно на 5 секунд, перш ніж розпочати забір крові.
2.4 Процес забору крові не повинен бути надто швидким, і слід уникати можливого пошкодження еритроцитів, спричиненого силою зсуву. Для цього краще використовувати ланцет із внутрішнім діаметром кінчика (краще використовувати голку вище 7 калібру). Не рекомендується докладати занадто багато зусиль під час забору крові, щоб уникнути аномальної сили зсуву, коли кров протікає через голку.
2.2.5 Змішування зразка: Після збору крові відкрутіть ін'єкційну голку та повільно введіть кров у пробірку вздовж стінки пробірки, потім тримайте середину пробірки рукою та потріть її або проведіть круговими рухами по столу, щоб кров повністю змішалася з антикоагулянтом.
Щоб уникнути згортання крові, але уникайте енергійного струшування, щоб уникнути гемолізу.
3. Приготування плазми
Препарат плазми виготовляється з використанням стандартних клінічних методів, відцентрова сила становить близько 2300×g протягом 30 хвилин, а верхній шар крові витягується з пульпи для вимірювання в'язкості плазми.
4. Розміщення зразка
4.1 Температура зберігання: зразки не можна зберігати за температури нижче 0°C. Заморожування вплине на фізіологічний стан крові.
Стан та реологічні властивості. Тому зразки крові зазвичай зберігають за кімнатної температури (15°C-25°C).
4.2 Час забору: Зразок зазвичай тестують протягом 4 годин за кімнатної температури, але якщо кров беруть негайно, тобто якщо тест проводять, результат тесту буде низьким. Тому доцільно залишити тест на 20 хвилин після забору крові.
4.3 Зразки не можна заморожувати та зберігати за температури нижче 0°C. Якщо зразки крові необхідно зберігати протягом тривалішого періоду часу за особливих обставин, їх слід позначити позначкою «Помістіть їх у холодильник за температури 4℃, а час зберігання зазвичай не перевищує 12 годин». Зберігайте зразки належним чином перед тестуванням, добре струсіть, а умови зберігання повинні бути вказані у звіті про результати.
Візитна картка
Китайський WeChat