Analizorul automat de reologie a sângelui SA-6900 adoptă modul de măsurare tip con/placă.Produsul impune un stres controlat fluidului care trebuie măsurat printr-un motor cu cuplu inerțial scăzut.Arborele de antrenare este menținut în poziție centrală de un rulment de levitație magnetică cu rezistență scăzută, care transferă solicitarea impusă fluidului de măsurat și al cărui cap de măsurare este de tip conic.Întreaga măsurătoare este controlată automat de computer.Rata de forfecare poate fi setată aleatoriu în intervalul (1~200) s-1 și poate urmări curba bidimensională pentru viteza de forfecare și vâscozitate în timp real.Principiul de măsurare este trasat pe Teorema Viscidității Newton.
| Model | SA-6900 |
| Principiu | Sânge integral: metoda rotației; |
| Plasmă: metoda rotației, metoda capilară | |
| Metodă | Metoda plăcii conice, |
| metoda capilară | |
| Colectarea semnalului | Metoda plăcii conice: Tehnologie de subdiviziune raster de înaltă precizie Metodă capilară: Tehnologie de captare diferențială cu funcție de autotracking fluid |
| Mod de lucru | Sondele duale, plăcile duale și metodologiile duale funcționează simultan |
| Funcţie | / |
| Precizie | ≤±1% |
| CV | CV≤1% |
| Timp de testare | Sânge integral≤30 sec/T, |
| plasma≤0,5sec/T | |
| Rata de forfecare | （1~200）s-1 |
| Viscozitate | （0~60）mPa.s |
| Tensiunea de forfecare | (0-12000) mPa |
| Volumul de eșantionare | Sânge integral: 200-800ul reglabil, plasmă≤200ul |
| Mecanism | Aliaj de titan, rulment de bijuterie |
| Poziția eșantionului | 90 poziție de probă cu un singur rack |
| Canal de testare | 2 |
| Sistem lichid | Pompă peristaltică de stoarcere duală, Sondă cu senzor de lichid și funcție automată de separare a plasmei |
| Interfață | RS-232/485/USB |
| Temperatura | 37℃±0,1℃ |
| Control | Diagramă de control LJ cu funcție de salvare, interogare, imprimare; |
| Controlul original al fluidului non-newtonian cu certificare SFDA. | |
| Calibrare | Fluid newtonian calibrat cu lichid național cu vâscozitate primară; |
| Fluidul non-newtonian a câștigat certificarea de marcare standard națională de către AQSIQ din China. | |
| Raport | Deschis |
1. Selectarea și dozarea anticoagulantului
1.1 Selectarea anticoagulantului: Este recomandabil să alegeți heparina ca anticoagulant.Oxalatul sau citratul de sodiu pot provoca contracția celulară fină afectează agregarea și deformabilitatea globulelor roșii, ducând la creșterea vâscozității sângelui, deci nu este potrivit pentru utilizare.
1.1.2 Dozarea anticoagulantului: concentrația de anticoagulant heparină este de 10-20 UI/mL sânge, faza solidă sau faza lichidă de concentrație mare este utilizată pentru anticoagulant.Dacă anticoagulantul lichid este utilizat direct, trebuie luat în considerare efectul său de diluare asupra sângelui.Același lot de încercări ar trebui
Utilizați același anticoagulant cu același număr de lot.
1.3 Producerea tubului anticoagulant: dacă se utilizează anticoagulant în fază lichidă, acesta trebuie plasat într-un tub de sticlă uscat sau într-o sticlă de sticlă și uscat într-un cuptor După uscare, temperatura de uscare trebuie controlată la cel mult 56 ° C.
Notă: Cantitatea de anticoagulant nu trebuie să fie prea mare pentru a minimiza efectul de diluare asupra sângelui;cantitatea de anticoagulant nu trebuie să fie prea mică, altfel nu va ajunge la nici un efect anticoagulant.
2. Colectarea probelor
2.1 Timp: În general, sângele trebuie colectat dimineața devreme, pe stomacul gol și într-o stare liniștită.
2.2 Localizare: Când luați sânge, luați o poziție șezând și luați sânge din cotul venos anterior.
2.3 Scurtați timpul de blocaj venos cât mai mult posibil în timpul recoltării sângelui.După ce acul este străpuns în vasul de sânge, slăbiți imediat manșeta pentru a fi liniștită Aproximativ 5 secunde pentru a începe recoltarea de sânge.
2.4 Procesul de colectare a sângelui nu trebuie să fie prea rapid și ar trebui evitată posibila deteriorare a globulelor roșii cauzate de forța de forfecare.Pentru aceasta, lanceta diametrul interior al vârfului este mai bun (este mai bine să folosiți un ac peste 7 gauge).Nu este recomandabil să trageți prea multă forță în timpul recoltării sângelui, pentru a evita forța de forfecare anormală atunci când sângele curge prin ac.
2.2.5 Amestecarea probei: După ce sângele este colectat, deșurubați acul de injectare și injectați încet sângele în eprubetă de-a lungul peretelui eprubetei, apoi țineți mijlocul eprubetei cu mâna și frecați-l sau glisați-l într-o mișcare circulară pe masă pentru a face sângele să se amestece complet cu anticoagulantul.
Pentru a evita coagularea sângelui, dar evitați agitarea puternică pentru a evita hemoliza.
3.Pregătirea plasmei
Preparatul cu plasmă adoptă metode clinice de rutină, forța centrifugă este de aproximativ 2300×g timp de 30 de minute, iar stratul superior de sânge este extras Pulp, pentru măsurarea vâscozității plasmei.
4. Amplasarea probei
4.1 Temperatura de depozitare: probele nu pot fi păstrate sub 0°C.În condiții de îngheț, va afecta starea fiziologică a sângelui.
Starea și proprietățile reologice.Prin urmare, probele de sânge sunt în general depozitate la temperatura camerei (15°C-25°C).
4.2 Timp de plasare: Proba este, în general, testată în 4 ore la temperatura camerei, dar dacă sângele este prelevat imediat, adică dacă testul este efectuat, rezultatul testului este scăzut.Prin urmare, este indicat să lăsați testul să stea timp de 20 de minute după administrarea sângelui.
4.3 Specimenele nu pot fi congelate și păstrate sub 0°C.Când probele de sânge trebuie păstrate pentru o perioadă mai lungă de timp în circumstanțe speciale, ele ar trebui să fie marcate Pune-le la frigider la 4℃, iar timpul de depozitare nu este în general mai mare de 12 ore.Păstrați probele în mod adecvat înainte de testare, agitați bine, iar condițiile de depozitare trebuie indicate în raportul de rezultat.
Carte de vizită
WeChat chinezesc
WeChat engleză