સંપૂર્ણપણે સ્વયંસંચાલિત બ્લડ રિઓલોજી વિશ્લેષક

વિશ્લેષક પરિચય

SA-6900 ઓટોમેટેડ બ્લડ રિઓલોજી વિશ્લેષક શંકુ/પ્લેટ પ્રકાર માપન મોડ અપનાવે છે.ઉત્પાદન ઓછી ઇનર્શિયલ ટોર્ક મોટર દ્વારા માપવામાં આવતા પ્રવાહી પર નિયંત્રિત તાણ લાદે છે.ડ્રાઇવ શાફ્ટને નીચા પ્રતિકારવાળા ચુંબકીય લેવિટેશન બેરિંગ દ્વારા કેન્દ્રીય સ્થિતિમાં જાળવવામાં આવે છે, જે લાદવામાં આવેલા તાણને માપવા માટેના પ્રવાહીમાં સ્થાનાંતરિત કરે છે અને જેનું માપન હેડ કોન-પ્લેટ પ્રકારનું છે.સમગ્ર મેન્સ્યુરેશન કમ્પ્યુટર દ્વારા આપમેળે નિયંત્રિત થાય છે.શીયર રેટ (1～200) s-1 ની રેન્જમાં રેન્ડમલી સેટ કરી શકાય છે અને રીઅલ ટાઇમમાં શીયર રેટ અને સ્નિગ્ધતા માટે દ્વિ-પરિમાણીય વળાંક શોધી શકે છે.માપન સિદ્ધાંત ન્યૂટન વિસિડિટી પ્રમેય પર દોરવામાં આવે છે.

ટેકનિકલ સ્પષ્ટીકરણ

નમૂના સંગ્રહ અને તૈયારી માટે સાવચેતીઓ

1. એન્ટીકોએગ્યુલન્ટની પસંદગી અને ડોઝ

1.1 એન્ટીકોએગ્યુલન્ટની પસંદગી: એન્ટીકોએગ્યુલન્ટ તરીકે હેપરિન પસંદ કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે.ઓક્સાલેટ અથવા સોડિયમ સાઇટ્રેટ દંડ કોષ સંકોચનનું કારણ બની શકે છે લાલ રક્ત કોશિકાઓના એકત્રીકરણ અને વિકૃતિતાને અસર કરે છે, પરિણામે રક્ત સ્નિગ્ધતા વધે છે, તેથી તે ઉપયોગ માટે યોગ્ય નથી.

1.1.2 એન્ટીકોએગ્યુલન્ટની માત્રા: હેપરિન એન્ટીકોએગ્યુલન્ટ સાંદ્રતા 10-20IU/mL રક્ત છે, ઘન તબક્કો અથવા ઉચ્ચ સાંદ્રતા પ્રવાહી તબક્કો એન્ટીકોએગ્યુલેશન એજન્ટ માટે વપરાય છે.જો પ્રવાહી એન્ટિકોએગ્યુલન્ટનો સીધો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, તો લોહી પર તેની મંદન અસરને ધ્યાનમાં લેવી જોઈએ.ટ્રાયલ એક જ બેચ જોઈએ

સમાન બેચ નંબર સાથે સમાન એન્ટિકોએગ્યુલન્ટનો ઉપયોગ કરો.

1.3 એન્ટિકોએગ્યુલન્ટ ટ્યુબનું ઉત્પાદન: જો પ્રવાહી તબક્કાના એન્ટિકોએગ્યુલન્ટનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, તો તેને સૂકી કાચની નળી અથવા કાચની બોટલમાં મૂકવી જોઈએ અને પકાવવાની નાની ભઠ્ઠીમાં સૂકવી જોઈએ.

નોંધ: એન્ટિકોએગ્યુલન્ટની માત્રા લોહી પર મંદન અસરને ઘટાડવા માટે ખૂબ મોટી ન હોવી જોઈએ;એન્ટીકોએગ્યુલન્ટની માત્રા ખૂબ ઓછી હોવી જોઈએ નહીં, અન્યથા તે કોઈ એન્ટીકોએગ્યુલન્ટ અસર સુધી પહોંચશે નહીં.

2. નમૂના સંગ્રહ

2.1 સમય: સામાન્ય રીતે, લોહી વહેલી સવારે ખાલી પેટ અને શાંત સ્થિતિમાં એકત્રિત કરવું જોઈએ.

2.2 સ્થાન: લોહી લેતી વખતે, બેઠકની સ્થિતિ લો અને વેનિસ અગ્રવર્તી કોણીમાંથી લોહી લો.

2.3 રક્ત સંગ્રહ દરમિયાન વેનિસ બ્લોકનો સમય શક્ય તેટલો ઓછો કરો.રક્ત વાહિનીમાં સોય વીંધવામાં આવે તે પછી, તરત જ કફને શાંત થવા માટે ઢીલો કરો રક્ત એકત્ર કરવાનું શરૂ કરવા માટે લગભગ 5 સેકન્ડ.

2.4 રક્ત એકત્ર કરવાની પ્રક્રિયા ખૂબ ઝડપી ન હોવી જોઈએ, અને શીયરિંગ ફોર્સથી થતા લાલ રક્ત કોશિકાઓને સંભવિત નુકસાન ટાળવું જોઈએ.આ માટે, ટિપનો આંતરિક વ્યાસ લેન્સેટ વધુ સારું છે (7 ગેજથી ઉપરની સોયનો ઉપયોગ કરવો વધુ સારું છે).જ્યારે સોયમાંથી લોહી વહે છે ત્યારે અસાધારણ શીયરિંગ ફોર્સ ટાળવા માટે, લોહીના સંગ્રહ દરમિયાન વધુ પડતું બળ દોરવું યોગ્ય નથી.

2.2.5 નમૂનાનું મિશ્રણ: લોહી એકત્ર કર્યા પછી, ઇન્જેક્શનની સોયને સ્ક્રૂ કાઢીને, ટેસ્ટ ટ્યુબની દિવાલ સાથે ટેસ્ટ ટ્યુબમાં ધીમે ધીમે લોહીને ઇન્જેક્ટ કરો, અને પછી તમારા હાથથી ટેસ્ટ ટ્યુબની મધ્યને પકડી રાખો અને તેને ઘસો અથવા લોહીને એન્ટિકોએગ્યુલન્ટ સાથે સંપૂર્ણ રીતે મિશ્રિત કરવા માટે તેને ટેબલ પર ગોળાકાર ગતિમાં સ્લાઇડ કરો.

લોહી ગંઠાઈ ન જાય તે માટે, પરંતુ હેમોલિસિસ ટાળવા માટે જોરશોરથી ધ્રુજારી ટાળો.

3.પ્લાઝમાની તૈયારી

પ્લાઝ્મા તૈયારી ક્લિનિકલ નિયમિત પદ્ધતિઓ અપનાવે છે, 30 મિનિટ માટે કેન્દ્રત્યાગી બળ લગભગ 2300×g છે, અને પ્લાઝ્મા સ્નિગ્ધતાના માપન માટે લોહીના ઉપલા સ્તરને પલ્પ કાઢવામાં આવે છે.

4. નમૂના પ્લેસમેન્ટ

4.1 સંગ્રહ તાપમાન: નમૂનાઓ 0°C થી નીચે સંગ્રહિત કરી શકાતા નથી.ઠંડકની સ્થિતિમાં, તે લોહીની શારીરિક સ્થિતિને અસર કરશે.

રાજ્ય અને rheological ગુણધર્મો.તેથી, લોહીના નમૂના સામાન્ય રીતે ઓરડાના તાપમાને (15°C-25°C) પર સંગ્રહિત થાય છે.

4.2 પ્લેસમેન્ટ સમય: સામાન્ય રીતે ઓરડાના તાપમાને 4 કલાકની અંદર નમૂનાનું પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે, પરંતુ જો લોહી તરત જ લેવામાં આવે છે, એટલે કે, જો પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે, તો પરીક્ષણનું પરિણામ ઓછું આવે છે.તેથી, રક્ત લીધા પછી પરીક્ષણને 20 મિનિટ સુધી ઊભા રહેવા દેવાનું યોગ્ય છે.

4.3 નમુનાઓને 0°C થી નીચે સ્થિર અને સંગ્રહિત કરી શકાતા નથી.જ્યારે ખાસ સંજોગોમાં લોહીના નમૂનાઓ લાંબા સમય સુધી સંગ્રહિત કરવા જોઈએ, ત્યારે તેને ચિહ્નિત કરવું જોઈએ તેને રેફ્રિજરેટરમાં 4℃ પર મૂકો, અને સંગ્રહનો સમય સામાન્ય રીતે 12 કલાકથી વધુ ન હોય.પરીક્ષણ કરતા પહેલા નમુનાઓને પર્યાપ્ત રીતે સંગ્રહિત કરો, સારી રીતે હલાવો અને સંગ્રહની સ્થિતિ પરિણામ રિપોર્ટમાં દર્શાવવી જોઈએ.