SA-6900 automatesch Blutt Rheologie Analyser adoptéiert Kegel / Plack Typ Mooss Modus.De Produkt setzt e kontrolléierte Stress op d'Flëssegkeet, déi duerch e nidderegen Inertialmomentmotor gemooss gëtt.D'Antriebswelle gëtt an der zentraler Positioun behalen duerch e magnetesche Levitatiounslager mat enger gerénger Resistenz, déi den imposéierte Stress op d'Flëssegkeet iwwerdréit, déi gemooss gëtt, an deem säi Miesskop eng Kegelplacktyp ass.Déi ganz Mensuratioun gëtt automatesch vum Computer kontrolléiert.D'Schéierrate kann zoufälleg am Beräich vun (1 ~ 200) s-1 gesat ginn, a kann zweedimensional Curve fir Schéierrate a Viskositéit an Echtzäit verfollegen.De Miessprinzip gëtt op den Newton Visciditéitstheorem gezeechent.
| Modell | SA-6900 |
| Prinzip | Ganz Blutt: Rotatiounsmethod; |
| Plasma: Rotatiounsmethod, Kapillarmethod | |
| Method | Kegelplack Method, |
| capillary Method | |
| Signal Kollektioun | Kegelplackmethod: Héichpräzis Raster ËnnerdeelungstechnologieKapillarmethod: Differential Capture Technologie mat flëssege Autotracking Funktioun |
| Aarbechtsmodus | Dual Sonde, Dual Placke an Dual Methodologien funktionnéieren gläichzäiteg |
| Funktioun | / |
| Genauegkeet | ≤±1% |
| CV | CV≤1％ |
| Test Zäit | Ganz Blutt ≤30 sec/T, |
| Plasma ≤0,5 sec/T | |
| Schéier Taux | (1-200) s-1 |
| Viskositéit | （0-60）mPa.s |
| Schéier Stress | （0-12000）mPa |
| Sampling Volumen | Ganz Blutt: 200-800ul justierbar, Plasma ≤200ul |
| Mechanismus | Titanlegierung, Bijoulager |
| Prouf Positioun | 90 Prouf Positioun mat eenzege Rack |
| Test Kanal | 2 |
| Flëssegket System | Dual presséiert peristaltesch Pompel, Sonde mat Flëssegkeetssensor an automatesch Plasma-Trennungsfunktioun |
| Interface | RS-232/485/USB |
| Temperatur | 37 ℃ ± 0,1 ℃ |
| Kontroll | LJ Kontrolldiagramm mat späicheren, ufroen, drécken Funktioun; |
| Original Net-Newtonian Flëssegkeetskontroll mat SFDA Zertifizéierung. | |
| Eechung | Newtonesch Flëssegkeet kalibréiert duerch national primär Viskositéit Flëssegkeet; |
| Net-Newtonian Flëssegkeet gewënnt national Standard Marker Zertifizéierung vun AQSIQ vu China. | |
| Rapport | Oppen |
1. Selektioun an Doséierung vun Antikoagulant
1.1 Selektioun vun Antikoagulant: Et ass unzeroden Heparin als Antikoagulant ze wielen.Oxalat oder Natriumcitrat kann fein Zellschrumpfung verursaachen, beaflosst d'Aggregatioun an d'Verformbarkeet vu roude Bluttzellen, wat zu enger Erhéijung vun der Bluttviskositéit resultéiert, sou datt et net gëeegent ass fir ze benotzen.
1.1.2 Doséierung vun anticoagulant: Heparin anticoagulant Konzentratioun ass 10-20IU / ml Blutt, fest Phase oder héich Konzentratioun flësseg Phase ass fir anticoagulation Agent benotzt.Wann flësseg Antikoagulant direkt benotzt gëtt, sollt seng Verdünnungseffekt op Blutt berücksichtegt ginn.Déi selwecht Partie vun Tester soll
Benotzt deeselwechte Antikoagulant mat der selwechter Batchnummer.
1.3 Produktioun vun anticoagulant Rouer: wann flësseg Phase anticoagulant benotzt gëtt, soll et an engem dréchen Glas eraus oder Glas Fläsch geluecht ginn an an engem Uewen gedréchent No drëschenen, soll d'Trocknung Temperatur op kee méi wéi 56 ° C kontrolléiert ginn.
Notiz: D'Quantitéit vum Antikoagulant sollt net ze grouss sinn fir d'Verdünnungseffekt op d'Blutt ze minimiséieren;d'Quantitéit vum Antikoagulant sollt net ze kleng sinn, soss wäert et keen antikoagulant Effekt erreechen.
2. Prouf Kollektioun
2.1 Zäit: Generell soll Blutt fréi moies op eidelem Bauch an engem rouegen Zoustand gesammelt ginn.
2.2 Location: Wann Dir Blutt hëlt, huelt eng Sëtzpositioun an huelt Blutt vum venösen anterioren Ellbog.
2.3 Verkierzt d'venös Blockzäit sou vill wéi méiglech wärend der Bluttsammlung.Nodeems d'Nadel an d'Bluttgefäss duerchgebrach ass, loosst d'Manschett direkt fir roueg Ongeféier 5 Sekonnen fir d'Bluttsammlung ze starten.
2.4 De Bluttsammlungsprozess sollt net ze séier sinn, an de méigleche Schued un de roude Bluttzellen, déi duerch d'Schéierkraaft verursaacht gëtt, sollt vermeit ginn.Fir dëst ass d'Lancet den bannenzegen Duerchmiesser vum Tipp besser (et ass besser eng Nadel iwwer 7 Jauge ze benotzen).Et ass net unzeroden ze vill Kraaft wärend der Bluttsammlung ze zéien, fir anormal Schéierkraaft ze vermeiden wann Blutt duerch d'Nadel fléisst.
2.2.5 Proufvermëschung: Nodeems d'Blutt gesammelt ass, schrauwen d'Injektiounsnadel of, a lues a lues d'Blutt an d'Reagenzglieser laanscht d'Mauer vum Reagenzglieser sprëtzen, an dann d'Mëtt vum Reagenzglieser mat Ärer Hand halen a reift et oder rutscht et an enger kreesfërmeger Bewegung op den Dësch fir datt d'Blutt komplett mam Antikoagulant gemëscht gëtt.
Fir Bluttgerinnung ze vermeiden, awer vermeit kräfteg Schüttelen fir Hämolyse ze vermeiden.
3.Préparatioun vu Plasma
D'Plasma Virbereedung adoptéiert klinesch Routinemethoden, Zentrifugalkraaft ass ongeféier 2300 × g fir 30 Minutten, an déi iewescht Schicht vum Blutt gëtt Pulp extrahéiert, fir d'Messung vu Plasma Viskositéit.
4. Prouf Placement
4.1 Lagertemperatur: Exemplairen kënnen net ënner 0 °C gelagert ginn.Ënner Gefrierbedingungen wäert et de physiologeschen Zoustand vum Blutt beaflossen.
Staat a rheologesch Eegeschaften.Dofir gi Bluttprouwen allgemeng bei Raumtemperatur (15°C-25°C) gelagert.
4.2 Plazéierungszäit: D'Probe gëtt allgemeng bannent 4 Stonnen bei Raumtemperatur getest, awer wann d'Blutt direkt geholl gëtt, dat heescht, wann den Test gemaach gëtt, ass d'Resultat vum Test niddereg.Dofir ass et ubruecht den Test 20 Minutten no der Blutt huelen ze loossen.
4.3 Exemplare kënnen net gefruer a gespäichert ginn ënner 0°C.Wann Bluttproben fir eng méi laang Zäit ënner speziellen Ëmstänn musse gespäichert ginn, sollten se markéiert ginn Setzt et an de Frigo bei 4 ℃, an d'Späicherzäit ass normalerweis net méi wéi 12 Stonnen.Store Exemplare adequat virum Test, Shake gutt, an d'Späicherkonditioune sollen am Resultatbericht uginn ginn.
Visittekaart
Chinesesch WeChat
Englesch WeChat