O analisador automatizado de reologia sanguínea SA-6900 adota o modo de medição do tipo cone/placa.O produto impõe uma tensão controlada ao fluido a ser medido através de um motor de baixo torque inercial.O eixo de transmissão é mantido na posição central por um mancal de levitação magnética de baixa resistência, que transfere a tensão imposta ao fluido a ser medido e cujo cabeçote de medição é do tipo cone-placa.Toda a medição é controlada automaticamente pelo computador.A taxa de cisalhamento pode ser definida aleatoriamente na faixa de (1 ~ 200) s-1 e pode traçar uma curva bidimensional para taxa de cisalhamento e viscosidade em tempo real.O princípio de medição é baseado no Teorema da Viscidez de Newton.
| Modelo | SA-6900 |
| Princípio | Sangue total: Método de rotação; |
| Plasma: Método de rotação, método capilar | |
| Método | Método de placa cônica, |
| método capilar | |
| Coleta de sinais | Método de placa cônica:Tecnologia de subdivisão raster de alta precisãoMétodo capilar: Tecnologia de captura diferencial com função de rastreamento automático de fluido |
| Modo de trabalho | Sondas duplas, placas duplas e metodologias duplas funcionam simultaneamente |
| Função | / |
| Precisão | ≤±1% |
| CV | CV≤1％ |
| Tempo de teste | Sangue total≤30 seg/T, |
| plasma≤0,5seg/T | |
| Taxa de cisalhamento | （1～200）s-1 |
| Viscosidade | （0～60）mPa.s |
| Tensão de cisalhamento | （0-12000）mpa |
| Volume de amostragem | Sangue total: 200-800ul ajustável, plasma≤200ul |
| Mecanismo | Liga de titânio, rolamento de joias |
| Posição da amostra | Posição de 90 amostras com rack único |
| Canal de teste | 2 |
| Sistema líquido | Bomba peristáltica de compressão dupla, sonda com sensor de líquido e função de separação automática de plasma |
| Interface | RS-232/485/USB |
| Temperatura | 37°C±0,1°C |
| Ao controle | Gráfico de controle LJ com função de salvar, consultar e imprimir; |
| Controle de fluido não newtoniano original com certificação SFDA. | |
| Calibração | Fluido newtoniano calibrado por líquido nacional de viscosidade primária; |
| O fluido não newtoniano obtém a certificação de marcador padrão nacional pela AQSIQ da China. | |
| Relatório | Abrir |
1. Seleção e dosagem do anticoagulante
1.1 Seleção do anticoagulante: É aconselhável escolher a heparina como anticoagulante.Oxalato ou citrato de sódio podem causar encolhimento celular fino, afetando a agregação e deformabilidade dos glóbulos vermelhos, resultando em aumento da viscosidade do sangue, por isso não é adequado para uso.
1.1.2 Dosagem do anticoagulante: a concentração do anticoagulante heparina é de 10-20 UI / mL de sangue, fase sólida ou fase líquida de alta concentração é usada como agente anticoagulante.Se o anticoagulante líquido for utilizado diretamente, o seu efeito de diluição no sangue deve ser considerado.O mesmo lote de ensaios deve
Use o mesmo anticoagulante com o mesmo número de lote.
1.3 Produção de tubo anticoagulante: se for utilizado anticoagulante de fase líquida, ele deve ser colocado em um tubo de vidro seco ou frasco de vidro e seco em estufa. Após a secagem, a temperatura de secagem deve ser controlada em não mais que 56°C.
Nota: A quantidade de anticoagulante não deve ser muito grande para minimizar o efeito de diluição no sangue;a quantidade de anticoagulante não deve ser muito pequena, caso contrário não atingirá efeito anticoagulante.
2. Coleta de amostras
2.1 Horário: Geralmente, o sangue deve ser coletado de manhã cedo, com o estômago vazio e em estado de silêncio.
2.2 Localização: Ao coletar sangue, sente-se e colete sangue do cotovelo venoso anterior.
2.3 Reduza ao máximo o tempo de bloqueio venoso durante a coleta de sangue.Depois que a agulha for perfurada no vaso sanguíneo, afrouxe imediatamente o manguito para ficar quieto. Cerca de 5 segundos para iniciar a coleta de sangue.
2.4 O processo de coleta de sangue não deve ser muito rápido e devem ser evitados os possíveis danos às hemácias causados pela força de cisalhamento.Para isso, a lanceta tem melhor diâmetro interno da ponta (é melhor usar agulha acima de calibre 7).Não é aconselhável aplicar muita força durante a coleta de sangue, para evitar força de cisalhamento anormal quando o sangue flui através da agulha.
2.2.5 Mistura de amostras: Após a coleta do sangue, desparafuse a agulha de injeção e injete lentamente o sangue no tubo de ensaio ao longo da parede do tubo de ensaio e, em seguida, segure o meio do tubo de ensaio com a mão e esfregue-o ou deslize-o em movimentos circulares sobre a mesa para que o sangue se misture totalmente com o anticoagulante.
Para evitar a coagulação do sangue, mas evite agitação vigorosa para evitar hemólise.
3.Preparação de plasma
A preparação do plasma adota métodos de rotina clínica, a força centrífuga é de cerca de 2300×g por 30 minutos, e a camada superior do sangue é extraída da polpa, para medição da viscosidade do plasma.
4. Colocação de amostra
4.1 Temperatura de armazenamento: as amostras não podem ser armazenadas abaixo de 0°C.Sob condições de congelamento, afetará o estado fisiológico do sangue.
Propriedades de estado e reológicas.Portanto, as amostras de sangue são geralmente armazenadas à temperatura ambiente (15°C-25°C).
4.2 Tempo de colocação: A amostra geralmente é testada em até 4 horas em temperatura ambiente, mas se o sangue for coletado imediatamente, ou seja, se o teste for realizado, o resultado do teste é baixo.Portanto, é apropriado deixar o teste repousar por 20 minutos após a coleta de sangue.
4.3 As amostras não podem ser congeladas e armazenadas abaixo de 0°C.Quando as amostras de sangue devem ser armazenadas por um longo período de tempo em circunstâncias especiais, elas devem ser marcadas. Coloque-as na geladeira a 4 ℃ e o tempo de armazenamento geralmente não é superior a 12 horas.Armazene as amostras adequadamente antes do teste. Agite bem e as condições de armazenamento deverão ser indicadas no relatório de resultados.
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