ຮູບພາບທີ່ໂດດເດັ່ນໃນຕົວວິເຄາະເລືອດອັດຕະໂນມັດເຕັມຮູບແບບ

SA-6900

ເຄື່ອງວິເຄາະເລືອດອັດຕະໂນມັດຢ່າງເຕັມສ່ວນ

1. ອອກແບບສໍາລັບຫ້ອງທົດລອງລະດັບປານກາງ.
2. ວິທີການຄູ່: ວິທີການແຜ່ນ Rotational Cone, ວິທີການ Capillary.
3. ເຄື່ອງໝາຍມາດຕະຖານທີ່ບໍ່ແມ່ນນິວຕັນຊະນະການຢັ້ງຢືນແຫ່ງຊາດຈີນ.
4. ຕົ້ນສະບັບທີ່ບໍ່ແມ່ນ Newtonian ການຄວບຄຸມ, ບໍລິໂພກແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກເຮັດໃຫ້ການແກ້ໄຂທັງຫມົດ.

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ການແນະນຳຕົວວິເຄາະ

ເຄື່ອງວິເຄາະ rheology ເລືອດອັດຕະໂນມັດ SA-6900 ໃຊ້ໂຫມດການວັດແທກປະເພດໂກນ / ແຜ່ນ.ຜະລິດຕະພັນ imposes ຄວາມກົດດັນຄວບຄຸມກ່ຽວກັບນ້ໍາທີ່ຈະວັດແທກໂດຍຜ່ານມໍເຕີແຮງບິດ inertial ຕ່ໍາ.ເພົາຂັບໄດ້ຖືກຮັກສາຢູ່ໃນຕໍາແຫນ່ງກາງໂດຍລູກປືນ levitation ສະນະແມ່ເຫຼັກຕ້ານທານຕ່ໍາ, ເຊິ່ງໂອນຄວາມກົດດັນ imposed ກັບນ້ໍາທີ່ຈະວັດແທກແລະຫົວວັດແທກແມ່ນປະເພດ cone-plate.ການປະຈໍາເດືອນທັງຫມົດແມ່ນຄວບຄຸມອັດຕະໂນມັດໂດຍຄອມພິວເຕີ.ອັດຕາການຂັດສາມາດຖືກຕັ້ງແບບສຸ່ມຢູ່ທີ່ລະດັບ (1～200) s-1, ແລະສາມາດຕິດຕາມເສັ້ນໂຄ້ງສອງມິຕິລະດັບສໍາລັບອັດຕາ shear ແລະ viscosity ໃນເວລາຈິງ.ຫຼັກການວັດແທກແມ່ນແຕ້ມຢູ່ໃນທິດສະດີ Newton Viscidity Theorem.

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

ຕົວແບບ	SA-6900
ຫຼັກການ	ເລືອດທັງຫມົດ: ວິທີການຫມຸນ;
ຫຼັກການ	Plasma: ວິທີການຫມຸນ, ວິທີການ capillary
ວິທີການ	ວິທີການແຜ່ນໂກນ,
ວິທີການ	ວິທີການ capillary
ການເກັບກໍາສັນຍານ	ວິທີການແຜ່ນຮູບໂກນ: ເຕັກໂນໂລຊີ subdivision raster ຄວາມແມ່ນຍໍາສູງວິທີການ Capillary: ເຕັກໂນໂລຊີການຈັບພາບທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ມີການທໍາງານຂອງນ້ໍາ autotracking
ຮູບແບບການເຮັດວຽກ	ການທົດລອງຄູ່, ແຜ່ນຄູ່ ແລະວິທີການຄູ່ເຮັດວຽກພ້ອມກັນ
ຟັງຊັນ	/
ຄວາມຖືກຕ້ອງ	≤±1%
CV	CV≤1％
ເວລາທົດສອບ	ເລືອດທັງໝົດ≤30ວິນາທີ/T,
ເວລາທົດສອບ	plasma≤0.5sec/T
ອັດຕາການຕັດ	(1～200)s-1
ຄວາມຫນືດ	(0～60)mPa.s
ຄວາມກົດດັນຕັດ	(0-12000)mPa
ປະລິມານຕົວຢ່າງ	ເລືອດທັງຫມົດ: 200-800ul ປັບໄດ້, plasma≤200ul
ກົນໄກ	ໂລຫະປະສົມ Titanium, ເຄື່ອງປະດັບເພັດ
ຕໍາແຫນ່ງຕົວຢ່າງ	90 ຕໍາແຫນ່ງຕົວຢ່າງທີ່ມີ rack ດຽວ
ຊ່ອງທາງການທົດສອບ	2
ລະບົບຂອງແຫຼວ	ປັ໊ມ peristaltic ບີບສອງ, Probe ດ້ວຍເຊັນເຊີຂອງແຫຼວແລະຟັງຊັນການແຍກ plasma ອັດຕະໂນມັດ
ການໂຕ້ຕອບ	RS-232/485/USB
ອຸນຫະພູມ	37℃±0.1℃
ການຄວບຄຸມ	ຕາຕະລາງການຄວບຄຸມ LJ ກັບບັນທຶກ, ສອບຖາມ, ພິມຫນ້າທີ່;
ການຄວບຄຸມ	ການຄວບຄຸມນ້ໍາທີ່ບໍ່ແມ່ນນິວຕັນຕົ້ນສະບັບທີ່ມີການຢັ້ງຢືນ SFDA.
ການປັບທຽບ	ນ້ ຳ ນິວໂທນຽນຖືກປັບທຽບໂດຍແຫຼວ viscosity ຫຼັກແຫ່ງຊາດ;
ການປັບທຽບ	ນ້ໍາທີ່ບໍ່ແມ່ນນິວຕັນຊະນະການຢັ້ງຢືນເຄື່ອງຫມາຍມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດໂດຍ AQSIQ ຂອງຈີນ.
ລາຍງານ	ເປີດ

ຂໍ້ຄວນລະວັງສໍາລັບການເກັບຕົວຢ່າງແລະການກະກຽມ

1. ການຄັດເລືອກ ແລະປະລິມານຢາຕ້ານການເສື່ອມຂອງເລືອດ

1.1 ການເລືອກຢາຕ້ານການ coagulant: ຄວນເລືອກຢາ heparin ເປັນ anticoagulant.Oxalate ຫຼື sodium citrate ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຫົດຕົວຂອງເຊນທີ່ດີສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການລວບລວມແລະການຜິດປົກກະຕິຂອງເມັດເລືອດແດງ, ເຮັດໃຫ້ຄວາມຫນືດຂອງເລືອດເພີ່ມຂຶ້ນ, ດັ່ງນັ້ນມັນບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້.

1.1.2 ປະລິມານຢາຕ້ານການເປັນກ້ອນ: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາ heparin ແມ່ນ 10-20IU/mL ເລືອດ, ໄລຍະແຂງ ຫຼືໄລຍະຂອງແຫຼວທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບສານຕ້ານການເປັນກ້ອນ.ຖ້າສານຕ້ານການ coagulant ຂອງແຫຼວຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍກົງ, ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍຂອງມັນຕໍ່ເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.batch ດຽວກັນຂອງການທົດລອງຄວນຈະ

ໃຊ້ anticoagulant ດຽວກັນທີ່ມີຈໍານວນ batch ດຽວກັນ.

1.3 ການຜະລິດທໍ່ anticoagulant: ຖ້າໃຊ້ຢາຕ້ານການ coagulant ໄລຍະຂອງແຫຼວ, ມັນຄວນຈະໃສ່ໃນທໍ່ແກ້ວແຫ້ງຫຼືແກ້ວແກ້ວແລະຕາກໃຫ້ແຫ້ງໃນເຕົາອົບຫຼັງຈາກແຫ້ງ, ອຸນຫະພູມການອົບແຫ້ງຄວນໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມບໍ່ໃຫ້ເກີນ 56 ອົງສາ.

ຫມາຍເຫດ: ປະລິມານຂອງ anticoagulant ບໍ່ຄວນມີຂະຫນາດໃຫຍ່ເກີນໄປເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບ dilution ໃນເລືອດ;ປະລິມານຂອງ anticoagulant ບໍ່ຄວນມີຂະຫນາດນ້ອຍເກີນໄປ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນມັນຈະບໍ່ມີຜົນ anticoagulant.

ເຄື່ອງວິເຄາະເລືອດອັດຕະໂນມັດຢ່າງເຕັມສ່ວນ

2. ການເກັບຕົວຢ່າງ

2.1 ເວລາ: ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ຄວນເກັບເລືອດໃນຕອນເຊົ້າແຕ່ທ້ອງຫວ່າງ ແລະຢູ່ໃນສະພາບທີ່ງຽບໆ.

2.2 ສະຖານທີ່: ເມື່ອຖ່າຍເລືອດ, ໃຫ້ນັ່ງທ່າຍ ແລະເອົາເລືອດອອກຈາກແຂນສອກຂ້າງໜ້າ.

2.3 ຫຼຸດເວລາອຸດຕັນຂອງເສັ້ນເລືອດໃຫ້ສັ້ນລົງເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນລະຫວ່າງການເກັບເລືອດ.ຫຼັງຈາກເຂັມໄດ້ຖືກເຈາະເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ, ທັນທີທັນໃດໄດ້ພວນ cuff ໄດ້ງຽບປະມານ 5 ວິນາທີເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນການເກັບເລືອດ.

2.4 ຂະບວນການເກັບເລືອດບໍ່ຄວນໄວເກີນໄປ, ແລະຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງເມັດເລືອດແດງທີ່ເກີດຈາກຜົນບັງຄັບໃຊ້ຂອງການຕັດ, ຄວນຫຼີກເວັ້ນ.ສໍາລັບການນີ້, lancet ເສັ້ນຜ່າກາງພາຍໃນຂອງປາຍແມ່ນດີກວ່າ (ມັນດີກວ່າທີ່ຈະໃຊ້ເຂັມຂ້າງເທິງ 7 gauge).ບໍ່ຄວນດຶງອອກແຮງຫຼາຍເກີນໄປໃນລະຫວ່າງການເກັບເລືອດ, ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການບີບຕົວທີ່ຜິດປົກກະຕິໃນເວລາທີ່ເລືອດໄຫຼຜ່ານເຂັມ.

2.2.5 ການປະສົມຕົວຢ່າງ: ຫຼັງຈາກເກັບເລືອດແລ້ວ, ຖອດເຂັມສັກຢາອອກ, ແລະຄ່ອຍໆສັກເລືອດໃສ່ທໍ່ກວດຕາມຝາຂອງທໍ່ທົດລອງ, ແລ້ວຈັບກາງທໍ່ທົດລອງດ້ວຍມືຂອງເຈົ້າແລ້ວຖູ ຫຼື. ເລື່ອນເປັນວົງມົນຢູ່ເທິງໂຕະເພື່ອເຮັດໃຫ້ເລືອດປະສົມກັບສານຕ້ານການ coagulant ຢ່າງສົມບູນ.

ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການເປັນກ້ອນເລືອດ, ແຕ່ຫຼີກເວັ້ນການສັ່ນຢ່າງແຂງແຮງເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການ hemolysis.

3.ການກະກຽມຂອງ plasma

ການກະກຽມ plasma ນໍາໃຊ້ວິທີການປົກກະຕິທາງດ້ານຄລີນິກ, ກໍາລັງສູນກາງປະມານ 2300 × g ສໍາລັບ 30 ນາທີ, ແລະຊັ້ນເທິງຂອງເລືອດໄດ້ຖືກສະກັດເອົາເນື້ອເຍື່ອ, ສໍາລັບການວັດແທກຄວາມຫນືດຂອງ plasma.

4. ການຈັດວາງຕົວຢ່າງ

4.1 ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ: ບໍ່ສາມາດເກັບຕົວຢ່າງຕ່ໍາກວ່າ 0°C.ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ freezing, ມັນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະພາບທາງ physiological ຂອງເລືອດ.

ຄຸນສົມບັດຂອງລັດແລະ rheological.ດັ່ງນັ້ນ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ຕົວຢ່າງເລືອດຈະຖືກເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15 ° C-25 ° C).

4.2 ເວລາຈັດວາງ: ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຈະກວດຕົວຢ່າງພາຍໃນ 4 ຊົ່ວໂມງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ແຕ່ຖ້າກວດເລືອດທັນທີ, ໝາຍຄວາມວ່າ ຖ້າກວດແລ້ວຜົນຂອງການກວດແມ່ນຕໍ່າ.ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເຫມາະສົມທີ່ຈະປ່ອຍໃຫ້ການທົດສອບຢືນເປັນເວລາ 20 ນາທີຫຼັງຈາກກິນເລືອດ.

4.3 ຕົວຢ່າງບໍ່ສາມາດຖືກແຊ່ແຂງ ແລະເກັບຮັກສາໄວ້ຕໍ່າກວ່າ 0°C.ໃນເວລາທີ່ຕົວຢ່າງເລືອດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການເກັບຮັກສາໄວ້ສໍາລັບໄລຍະເວລາດົນກວ່າພາຍໃຕ້ສະຖານະການພິເສດ, ພວກເຂົາເຈົ້າຄວນຈະຫມາຍໃສ່ໃນຕູ້ເຢັນທີ່ 4 ℃, ແລະການໃຊ້ເວລາການເກັບຮັກສາໂດຍທົ່ວໄປບໍ່ເກີນ 12 ຊົ່ວໂມງ.ເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງຢ່າງພຽງພໍກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ, ສັ່ນໃຫ້ດີ, ແລະເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຄວນໄດ້ຮັບການຊີ້ບອກໃນບົດລາຍງານຜົນໄດ້ຮັບ.