O analizador automatizado de reoloxía sanguínea SA-6900 adopta o modo de medición tipo cono/placa.O produto impón unha tensión controlada ao fluído a medir a través dun motor de baixo par de inercia.O eixe de transmisión mantense na posición central mediante un rodamento de levitación magnética de baixa resistencia, que transfire a tensión imposta ao fluído que se vai medir e cuxo cabezal de medición é de tipo cono.Toda a medición é controlada automaticamente polo ordenador.A taxa de cizallamento pódese establecer aleatoriamente no intervalo de (1~200) s-1 e pode trazar curvas bidimensionales para a taxa de cizallamento e a viscosidade en tempo real.O principio de medida debúxase no teorema da viscidez de Newton.
| Modelo | SA-6900 |
| Principio | Sangue enteiro: Método de rotación; |
| Plasma: método de rotación, método capilar | |
| Método | Método da placa cónica, |
| método capilar | |
| Recollida de sinais | Método da placa cónica: tecnoloxía de subdivisión de trama de alta precisión. Método capilar: tecnoloxía de captura diferencial con función de autoseguimento de fluídos. |
| Modo de traballo | Sondas duais, placas duais e metodoloxías duais funcionan simultáneamente |
| Función | / |
| Precisión | ≤±1 % |
| CV | CV ≤ 1% |
| Tempo de proba | Sangue enteiro ≤ 30 seg/T, |
| plasma ≤0,5 seg/T | |
| Velocidade de corte | （1~200）s-1 |
| Viscosidade | （0~60）mPa.s |
| Tensión cortante | (0-12000) mPa |
| Volume de mostraxe | Sangue enteiro: 200-800ul axustable, plasma ≤200ul |
| Mecanismo | Aliaxe de titanio, rodamento de xoias |
| Posición da mostra | 90 posicións de mostra con estante único |
| Canle de proba | 2 |
| Sistema líquido | Bomba peristáltica de compresión dual, sonda con sensor de líquido e función de separación automática de plasma |
| Interface | RS-232/485/USB |
| Temperatura | 37 ℃ ± 0,1 ℃ |
| Control | Gráfico de control LJ con función de gardar, consultar e imprimir; |
| Control de fluído orixinal non newtoniano con certificación SFDA. | |
| Calibración | Fluído newtoniano calibrado por líquido de viscosidade primaria nacional; |
| O fluído non newtoniano obtén a certificación de marcadores estándar nacional por AQSIQ de China. | |
| Informe | Aberto |
1. Selección e dosificación do anticoagulante
1.1 Selección do anticoagulante: é recomendable escoller a heparina como anticoagulante.O oxalato ou citrato de sodio pode causar fino A contracción celular afecta a agregación e deformabilidade dos glóbulos vermellos, o que provoca un aumento da viscosidade do sangue, polo que non é adecuado para o seu uso.
1.1.2 Dosificación do anticoagulante: a concentración de anticoagulante heparina é de 10-20 UI/mL de sangue, a fase sólida ou a fase líquida de alta concentración úsase para a anticoagulación.Se se usa directamente anticoagulante líquido, débese considerar o seu efecto de dilución no sangue.O mesmo lote de probas debería
Use o mesmo anticoagulante co mesmo número de lote.
1.3 Produción de tubo anticoagulante: se se usa anticoagulante en fase líquida, debe colocarse nun tubo de vidro seco ou nunha botella de vidro e secar nun forno. Despois do secado, a temperatura de secado debe controlarse a non máis de 56 °C.
Nota: a cantidade de anticoagulante non debe ser demasiado grande para minimizar o efecto de dilución no sangue;a cantidade de anticoagulante non debe ser moi pequena, se non, non alcanzará ningún efecto anticoagulante.
2. Recollida de mostras
2.1 Tempo: Xeralmente, o sangue debe recollerse á primeira hora da mañá co estómago baleiro e en estado tranquilo.
2.2 Localización: ao tomar sangue, toma unha posición sentada e toma sangue do cóbado venoso anterior.
2.3 Acurtar o tempo de bloqueo venoso o máximo posible durante a recollida de sangue.Despois de perforar a agulla no vaso sanguíneo, solte inmediatamente o manguito para que quede tranquilo Uns 5 segundos para comezar a recollida de sangue.
2.4 O proceso de recollida de sangue non debe ser demasiado rápido e debe evitarse o posible dano aos glóbulos vermellos causado pola forza de cizallamento.Para iso, a lanceta o diámetro interior da punta é mellor (é mellor usar unha agulla por encima do calibre 7).Non é recomendable extraer demasiada forza durante a recollida de sangue, para evitar unha forza de cizallamento anormal cando o sangue flúe pola agulla.
2.2.5 Mestura de mostras: despois de recoller o sangue, desenrosque a agulla de inxección e inxecte lentamente o sangue no tubo de ensaio ao longo da parede do tubo de ensaio e, a continuación, manteña o medio do tubo de ensaio coa man e frégueo ou deslízao nun movemento circular sobre a mesa para que o sangue se mestura completamente co anticoagulante.
Para evitar a coagulación do sangue, pero evita axitación vigorosa para evitar a hemólise.
3.Preparación de plasma
A preparación de plasma adopta métodos de rutina clínica, a forza centrífuga é de aproximadamente 2300 × g durante 30 minutos, e a capa superior de sangue extrae pulpa, para medir a viscosidade do plasma.
4. Colocación da mostra
4.1 Temperatura de almacenamento: as mostras non se poden almacenar por debaixo de 0 °C.En condicións de conxelación, afectará o estado fisiolóxico do sangue.
Estado e propiedades reolóxicas.Polo tanto, as mostras de sangue xeralmente almacénanse a temperatura ambiente (15 °C-25 °C).
4.2 Tempo de colocación: a mostra adoita ser probada nun prazo de 4 horas a temperatura ambiente, pero se o sangue se toma inmediatamente, é dicir, se se realiza a proba, o resultado da proba é baixo.Polo tanto, é conveniente deixar a proba durante 20 minutos despois de tomar o sangue.
4.3 Non se poden conxelar e almacenar mostras por debaixo de 0 °C.Cando as mostras de sangue deben almacenarse durante un período de tempo máis longo en circunstancias especiais, deben marcarse Poñela no frigorífico a 4 ℃ e o tempo de almacenamento xeralmente non supera as 12 horas.Almacene as mostras adecuadamente antes da proba, axita ben e as condicións de almacenamento deben indicarse no informe de resultados.
Tarxeta de negocios
WeChat chinés
WeChat inglés