Automatyczny analizator reologii krwi SA-6900 wykorzystuje tryb pomiaru typu stożek/płytka. Urządzenie wywiera kontrolowane naprężenie na mierzoną ciecz za pomocą silnika o niskim momencie bezwładności. Wał napędowy jest utrzymywany w położeniu centralnym przez niskooporowe łożysko magnetyczne, które przenosi naprężenie na mierzoną ciecz, a głowica pomiarowa jest typu stożek/płytka. Cały pomiar jest automatycznie sterowany przez komputer. Szybkość ścinania może być ustawiana losowo w zakresie (1–200) s-1, a analizator może w czasie rzeczywistym wykreślać dwuwymiarową krzywą szybkości ścinania i lepkości. Zasada pomiaru opiera się na twierdzeniu Newtona o lepkości.
| Model | SA-6900 |
| Zasada | Pełna krew: metoda rotacyjna; |
| Plazma: Metoda rotacyjna, metoda kapilarna | |
| Metoda | Metoda płyty stożkowej, |
| metoda kapilarna | |
| Zbieranie sygnałów | Metoda płyty stożkowej: Technologia podziału rastra o wysokiej precyzjiMetoda kapilarna: Technologia przechwytywania różnicowego z funkcją automatycznego śledzenia płynu |
| Tryb pracy | Podwójne sondy, podwójne płytki i podwójne metodologie działają jednocześnie |
| Funkcjonować | / |
| Dokładność | ≤±1% |
| CV | CV≤1％ |
| Czas testu | Pełna krew ≤30 sek./T, |
| plazma ≤0,5 sek./T | |
| Szybkość ścinania | (1～200)s-1 |
| Lepkość | (0～60) mPa.s |
| Naprężenie ścinające | （0-12000）mPa |
| Objętość pobierania próbek | Pełna krew: 200-800ul z możliwością regulacji, osocze ≤200ul |
| Mechanizm | Stop tytanu, łożysko kamieniowe |
| Pozycja próbki | 90 pozycji próbki z pojedynczym stojakiem |
| Kanał testowy | 2 |
| Układ cieczowy | Podwójna pompa perystaltyczna z funkcją ściskania, sonda z czujnikiem cieczy i funkcją automatycznej separacji plazmy |
| Interfejs | RS-232/485/USB |
| Temperatura | 37℃±0,1℃ |
| Kontrola | Wykres kontrolny LJ z funkcją zapisywania, zapytania i drukowania; |
| Oryginalne sterowanie płynami nienewtonowskimi z certyfikatem SFDA. | |
| Kalibrowanie | Płyn Newtona skalibrowany według krajowej normy lepkości pierwotnej cieczy; |
| Płyn nienewtonowski uzyskał certyfikat krajowego standardu przyznawany przez chiński AQSIQ. | |
| Raport | Otwarte |
1. Wybór i dawkowanie leku przeciwzakrzepowego
1.1 Wybór antykoagulantu: Zaleca się wybór heparyny jako antykoagulantu. Szczawian lub cytrynian sodu mogą powodować drobne krwawienia. Kurczenie się komórek wpływa na agregację i odkształcalność czerwonych krwinek, co prowadzi do wzrostu lepkości krwi, dlatego heparyna nie jest odpowiednia do stosowania.
1.1.2 Dawkowanie antykoagulantu: stężenie heparyny jako antykoagulantu we krwi wynosi 10–20 IU/ml, do antykoagulacji stosuje się fazę stałą lub fazę ciekłą o wysokim stężeniu. W przypadku bezpośredniego stosowania antykoagulantu płynnego należy uwzględnić jego wpływ na rozcieńczenie krwi. Należy przeprowadzić tę samą serię badań.
Użyj tego samego środka przeciwzakrzepowego o tym samym numerze partii.
1.3 Produkcja probówki z antykoagulantem: jeżeli stosuje się antykoagulant w fazie ciekłej, należy umieścić go w suchej szklanej probówce lub szklanej butelce i wysuszyć w piecu. Po wysuszeniu należy kontrolować temperaturę suszenia, aby nie przekraczała 56°C.
Uwaga: Ilość środka przeciwzakrzepowego nie powinna być zbyt duża, aby zminimalizować efekt rozcieńczenia krwi; ilość środka przeciwzakrzepowego nie powinna być też zbyt mała, w przeciwnym razie nie zostanie osiągnięty żaden efekt przeciwzakrzepowy.
2. Pobieranie próbek
2.1 Czas: Krew należy pobierać rano, na czczo i w ciszy.
2.2 Miejsce: Podczas pobierania krwi należy przyjąć pozycję siedzącą i pobrać krew z żyły łokciowej przedniej.
2.3 Skróć czas blokady żylnej tak bardzo, jak to możliwe podczas pobierania krwi. Po wbiciu igły do naczynia krwionośnego natychmiast poluzuj mankiet, aby się uspokoił. Po około 5 sekundach rozpocznij pobieranie krwi.
2.4 Pobieranie krwi nie powinno przebiegać zbyt szybko, a siła ścinająca może uszkodzić czerwone krwinki. W tym celu najlepiej sprawdza się lancet o średnicy wewnętrznej końcówki (lepiej użyć igły o grubości powyżej 7 G). Nie zaleca się zbytniego naciągania krwi podczas pobierania, aby uniknąć nadmiernej siły ścinającej podczas przepływu krwi przez igłę.
2.2.5 Mieszanie próbki: Po pobraniu krwi odkręć igłę iniekcyjną i powoli wstrzykuj krew do probówki wzdłuż jej ścianki, a następnie przytrzymaj środek probówki dłonią i pocieraj lub przesuwaj ją ruchem okrężnym po stole, aby krew dokładnie wymieszała się z antykoagulantem.
Aby zapobiec powstawaniu zakrzepów krwi, należy unikać energicznego potrząsania, aby nie dopuścić do hemolizy.
3.Przygotowanie plazmy
Przygotowanie osocza odbywa się przy użyciu rutynowych metod klinicznych, siła odśrodkowa wynosi około 2300 × g przez 30 minut, a górna warstwa krwi jest ekstrahowana z miazgi w celu zmierzenia lepkości osocza.
4. Umieszczenie próbki
4.1 Temperatura przechowywania: próbek nie można przechowywać w temperaturze poniżej 0°C. Warunki zamrażania mogą wpłynąć na stan fizjologiczny krwi.
Stan skupienia i właściwości reologiczne. Dlatego próbki krwi przechowuje się zazwyczaj w temperaturze pokojowej (15°C-25°C).
4.2 Czas umieszczenia: Próbkę zazwyczaj bada się w ciągu 4 godzin w temperaturze pokojowej, ale jeśli krew zostanie pobrana natychmiast, tj. jeśli badanie zostanie wykonane, wynik będzie zaniżony. Dlatego wskazane jest pozostawienie testu na 20 minut po pobraniu krwi.
4.3 Próbek nie można zamrażać ani przechowywać w temperaturze poniżej 0°C. W przypadku konieczności dłuższego przechowywania próbek krwi w szczególnych okolicznościach, należy je oznaczyć. Umieścić próbkę w lodówce w temperaturze 4°C, a czas przechowywania nie powinien przekraczać 12 godzin. Przed badaniem próbki należy odpowiednio przechowywać, wstrząsnąć dobrze, a warunki przechowywania należy podać w raporcie z wynikami.
Wizytówka
Chiński WeChat