Automatyczny analizator reologii krwi SA-9000 przyjmuje tryb pomiaru typu stożek/płytka.Produkt wywiera kontrolowane naprężenie na mierzony płyn za pomocą silnika o niskim momencie bezwładnościowym.Wałek napędowy jest utrzymywany w położeniu środkowym przez łożysko lewitacji magnetycznej o niskiej rezystancji, które przenosi przyłożone naprężenia na mierzony płyn i którego głowica pomiarowa jest typu stożek-płytka.Cały pomiar jest automatycznie kontrolowany przez komputer.Szybkość ścinania można ustawić losowo w zakresie (1~200) s-1 i można śledzić dwuwymiarową krzywą szybkości ścinania i lepkości w czasie rzeczywistym.Zasada pomiaru opiera się na twierdzeniu o lepkości Newtona.
Zasada testu | metoda badania krwi pełnej: metoda stożek-płytka;metoda testu plazmowego: metoda stożek-płytka, metoda kapilarna; | ||||||||||
Tryb pracy | podwójna igła podwójny dysk, podwójny system testowy z podwójną metodologią może pracować równolegle w tym samym czasie | ||||||||||
Metoda akwizycji sygnału | Metoda akwizycji sygnału płyty stożkowej wykorzystuje technologię podziału siatki o wysokiej precyzji;Metoda akwizycji sygnału kapilarnego wykorzystuje samośledzącą technologię akwizycji różnicowej poziomu cieczy; | ||||||||||
Materiał ruchu | stopu tytanu | ||||||||||
Czas na test | czas badania krwi pełnej ≤30 sekund/próbkę, czas badania osocza ≤1 sekunda/próbkę; | ||||||||||
Zakres pomiaru lepkości | (0~55) mPa.s | ||||||||||
Zakres naprężeń ścinających | (0~10000) mPa | ||||||||||
Zakres szybkości ścinania | (1~200) s-1 | ||||||||||
Przykładowa ilość | krew pełna ≤800ul, osocze ≤200ul | ||||||||||
Przykładowa pozycja | podwójne 80 otworów lub więcej, w pełni otwarte, wymienne, pasujące do każdej probówki | ||||||||||
Kontrola przyrządu | użyj metody kontroli stacji roboczej, aby zrealizować funkcję sterowania instrumentem, RS-232, 485, opcjonalny interfejs USB; | ||||||||||
Kontrola jakości | Posiada nienewtonowskie materiały do kontroli jakości płynów zarejestrowane przez Narodową Agencję ds. Żywności i Leków, które mogą być stosowane do nienewtonowskiej kontroli jakości płynów produktów przetargowych i można je powiązać z krajowymi nienewtonowskimi normami dotyczącymi płynów. | ||||||||||
Funkcja skalowania | materiał o standardowej lepkości płynu nienewtonowskiego wyprodukowany przez producenta produktu przetargowego uzyskał krajowy standardowy certyfikat materiałowy | ||||||||||
Formularz raportu | otwarty, konfigurowalny formularz raportu, który można modyfikować na miejscu |
1. Precyzja i dokładność systemu spełniają wymagania CAP i ISO13485 i jest preferowanym modelem reologii krwi dla szpitali trzeciego stopnia;
2. Posiadać wspierające produkty standardowe, produkty kontroli jakości i materiały eksploatacyjne w celu zapewnienia identyfikowalności systemu;
3. Przeprowadź pełnoskalowe, punkt po punkcie, testy w stanie ustalonym, podwójna metodologia, podwójny system równoległy
1. Czyszczenie
1.1 Prawidłowo podłączyć wiadro na płyn czyszczący i wiadro na ścieki zgodnie z oznaczeniem każdego złącza rurowego z tyłu urządzenia;
1.2 Jeżeli istnieje podejrzenie, że w przewodzie płuczącym lub w badanej próbce znajdują się skrzepy krwi, można wielokrotnie kliknąć przycisk „Konserwacja”, aby wykonać czynności konserwacyjne;
1.3 Po teście każdego dnia użyj roztworu czyszczącego do dwukrotnego przepłukania igły próbki i zbiornika cieczy, ale użytkownik nie może dodawać innych substancji żrących do zbiornika cieczy!
1.4 W każdy weekend użyj płynu czyszczącego, aby przepłukać igłę iniekcyjną i zbiornik płynu 5 razy;
1.5 Surowo zabrania się stosowania rozwiązań innych niż określone przez naszą firmę!Nie używaj kwaśnych lub chemicznie żrących płynów, takich jak aceton, absolutny etanol lub płyny na bazie rozpuszczalników do mycia i dezynfekcji, aby uniknąć uszkodzenia powłoki powierzchniowej kałuży płynów i deski do krojenia krwi.
2. Konserwacja:
2.1 Podczas normalnej pracy użytkownik powinien zwracać uwagę na utrzymywanie powierzchni roboczej w czystości i nie dopuszczać do przedostania się zanieczyszczeń i płynów do wnętrza instrumentu, co spowoduje jego uszkodzenie;
2.2 Aby zachować wygląd instrumentu w czystości, zabrudzenia z powierzchni instrumentu należy w każdej chwili zetrzeć.Użyj neutralnego roztworu czyszczącego, aby go wytrzeć.Nie używaj żadnych roztworów czyszczących na bazie rozpuszczalników;
2.3 Deska do krojenia krwi i wał napędowy to bardzo wrażliwe części.Podczas operacji testowej i operacji czyszczenia należy zachować szczególną ostrożność, aby nie wywierać grawitacji na te części, aby zapewnić dokładność testu.
3. Konserwacja naczyń włosowatych:
3.1 Codzienna konserwacja
Wykonaj czynności konserwacyjne kapilary przed i po pomiarze próbek tego samego dnia.Kliknij przycisk „” w oprogramowaniu, a przyrząd automatycznie utrzyma kapilarę.
3.2 Cotygodniowa konserwacja
3.2.1 Wydajna konserwacja rurki kapilarnej
Kliknij opcję „Strong Maintenance” w rozwijanym trójkącie „” w oprogramowaniu i umieść roztwór do konserwacji kapilary w otworze 1 karuzeli próbek, a urządzenie automatycznie wykona silne operacje konserwacyjne na kapilarze.
3.2.2 Konserwacja wewnętrznej ścianki kapilary
Zdejmij osłonę kapilary, najpierw użyj wilgotnego bawełnianego wacika, aby delikatnie wytrzeć wewnętrzną ściankę górnego portu kapilary, następnie użyj igły, aby odblokować wewnętrzną ścianę kapilary, aż nie będzie oporu podczas odblokowywania, a na koniec kliknij Przycisk "" w oprogramowaniu, przyrząd automatycznie wyczyści kapilarę, a następnie naprawi ją nasadkę ochronną.
3.3 Typowe rozwiązywanie problemów
3.3.1 Wysoka wartość kalibracji kapilarnej
Zjawisko: ①Wartość kalibracji kapilar przekracza zakres 80-120ms;
②Wartość kalibracji kapilary tego samego dnia jest wyższa od ostatniej wartości kalibracji o ponad 10 ms.
Gdy wystąpi powyższa sytuacja, wymagana jest „Konserwacja wewnętrznej ścianki kapilary”.Metodę można znaleźć w części „Konserwacja cotygodniowa”.
3.3.2 Słaby drenaż kapilary i zablokowanie wewnętrznej ścianki kapilary
Zjawisko: ①W procesie testowania próbek osocza oprogramowanie zgłasza monit „przygotowanie do testu ciśnienia w nadgodzinach”;
②W procesie testowania próbek osocza oprogramowanie zgłasza komunikat „brak dodanej próbki lub zatkanie kapilary”.
Gdy wystąpi powyższa sytuacja, wymagana jest „konserwacja wewnętrznej ścianki kapilary”, a metoda odnosi się do „cotygodniowej konserwacji”.