သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာရောဂါဆိုသည်မှာ သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာအချက်များမရှိခြင်း သို့မဟုတ် သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုချို့ယွင်းမှုကိုဖြစ်စေသော မတူညီသောအချက်များကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော သွေးယိုခြင်း သို့မဟုတ် သွေးယိုခြင်းများကို ဖြစ်ပေါ်စေသည့် သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုချို့ယွင်းမှုရောဂါကို ရည်ညွှန်းလေ့ရှိသည်။ ၎င်းကို မွေးရာပါ သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုချို့ယွင်းမှုရောဂါများနှင့် မျိုးရိုးလိုက်သော သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုများ၊ ရရှိလာသော သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုများဟု ခွဲခြားနိုင်သည်။

၁။ မွေးရာပါ မျိုးရိုးလိုက် သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာရောဂါများ- မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုများကဲ့သို့သော မွေးရာပါအချက်များကြောင့် X ခရိုမိုဆုန်းသည် recessive inheritance ကို သယ်ဆောင်လေ့ရှိပြီး အဖြစ်များသောရောဂါမှာ သွေးမတိတ်ရောဂါဖြစ်ပြီး လက်တွေ့လက္ခဏာများမှာ အလိုအလျောက်သွေးယိုခြင်း၊ သွေးခဲခြင်း၊ အစာမျိုချရာတွင် ခက်ခဲခြင်း စသည်တို့ဖြစ်သည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းစစ်ဆေးမှုမှတစ်ဆင့် လူနာ၏ thromboplastin ထုတ်လုပ်မှု ညံ့ဖျင်းကြောင်း တွေ့ရှိနိုင်ပြီး ဆရာဝန်၏ လမ်းညွှန်မှုအောက်တွင် ဗီတာမင် K1၊ phensulfame ဆေးပြားများနှင့် အခြားဆေးဝါးများကို သွေးခဲခြင်းကို မြှင့်တင်ရန် ဖြည့်စွက်ပေးနိုင်ပါသည်။

၂။ ရရှိလာသော သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းမှုရောဂါ- ဆေးဝါးများ၊ ရောဂါများ သို့မဟုတ် အဆိပ်များ စသည်တို့ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းမှုကို ရည်ညွှန်းသည်။ အဖြစ်များဆုံးများမှာ ဗီတာမင် K ချို့တဲ့ခြင်းနှင့် အသည်းရောဂါကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းမှုတို့ဖြစ်သည်။ ဆရာဝန်၏ အကြံပြုချက်အရ အဓိကအကြောင်းရင်းများကို တက်ကြွစွာ ကုသရန် လိုအပ်သည်။ ဆေးဝါးများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာပါက ဆေးကို သင့်လျော်စွာ လျှော့ချသင့်သည် သို့မဟုတ် ရပ်တန့်သင့်ပြီး ဗီတာမင် K ကဲ့သို့သော သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာ အချက်များဖြစ်သည့် သွေးယိုစီးမှုအခြေအနေအလိုက် ဖြည့်စွက်နိုင်ပြီး ပလာစမာထည့်သွင်းခြင်းကိုပါ အသုံးပြုနိုင်သည်။ သွေးခဲခြင်းသည် သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာပါက ဟီပါရင်ဆိုဒီယမ်နှင့် အခြားသွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာဆေးများကဲ့သို့သော သွေးခဲခြင်းဆန့်ကျင်ဆေးကုထုံး လိုအပ်ပါသည်။