Koagulopati biasanya merujuk kepada penyakit disfungsi pembekuan, yang disebabkan oleh pelbagai faktor yang membawa kepada kekurangan faktor pembekuan atau disfungsi pembekuan, mengakibatkan satu siri pendarahan atau pendarahan. Ia boleh dibahagikan kepada penyakit disfungsi pembekuan kongenital dan keturunan, gangguan pembekuan yang diperoleh.

1. Gangguan pembekuan keturunan kongenital: disebabkan oleh faktor kongenital seperti kecacatan gen, biasanya kromosom X membawa pewarisan resesif, yang biasa berlaku ialah hemofilia, manifestasi klinikal adalah pendarahan spontan, hematoma, disfagia, dan sebagainya. Melalui pemeriksaan makmal, dapat dikesan bahawa tromboplastin pesakit dihasilkan dengan buruk, dan di bawah bimbingan doktor, vitamin K1, tablet fensulfame dan ubat-ubatan lain dapat ditambah untuk meningkatkan pembekuan darah;

2. Penyakit disfungsi koagulasi yang diperolehi: merujuk kepada disfungsi koagulasi yang disebabkan oleh ubat-ubatan, penyakit atau racun, dsb. Yang lebih biasa ialah disfungsi koagulasi yang disebabkan oleh kekurangan vitamin K dan penyakit hati. Adalah perlu untuk merawat faktor utama secara aktif mengikut nasihat doktor. Jika ia disebabkan oleh ubat-ubatan, ubat tersebut harus dikurangkan atau dihentikan dengan sewajarnya, dan kemudian faktor pembekuan darah seperti vitamin K boleh ditambah mengikut keadaan pendarahan, dan transfusi plasma juga boleh digunakan. Jika trombus disebabkan oleh disfungsi koagulasi, terapi antikoagulan, seperti natrium heparin dan ubat antikoagulan lain, diperlukan.