Koagulopati biasane nuduhake penyakit disfungsi koagulasi, sing disebabake dening macem-macem faktor sing nyebabake kekurangan faktor koagulasi utawa disfungsi koagulasi, sing nyebabake serangkaian pendarahan utawa getihen. Iki bisa dipérang dadi penyakit disfungsi koagulasi bawaan lan turun temurun, kelainan koagulasi sing dipikolehi.

1. Kelainan koagulasi turun temurun bawaan: amarga faktor bawaan kaya cacat gen, biasane kromosom X nduweni warisan resesif, sing umum yaiku hemofilia, manifestasi klinis yaiku pendarahan spontan, hematoma, disfagia, lan liya-liyane. Liwat pemeriksaan laboratorium, bisa dideteksi yen tromboplastin pasien kurang diprodhuksi, lan ing bimbingan dokter, vitamin K1, tablet phensulfame lan obat liyane bisa ditambah kanggo ningkatake koagulasi getih;

2. Penyakit disfungsi koagulasi sing dipikolehi: nuduhake disfungsi koagulasi sing disebabake dening obat-obatan, penyakit utawa racun, lan liya-liyane. Sing luwih umum yaiku disfungsi koagulasi sing disebabake dening kekurangan vitamin K lan penyakit ati. Faktor utama kudu diobati kanthi aktif miturut saran dokter. Yen disebabake dening obat-obatan, obat kasebut kudu dikurangi utawa dihentikan kanthi tepat, banjur faktor koagulasi getih kayata vitamin K bisa ditambah miturut kahanan pendarahan, lan transfusi plasma uga bisa digunakake. Yen trombus disebabake dening disfungsi koagulasi, terapi antikoagulan, kayata heparin sodium lan obat antikoagulan liyane, dibutuhake.