Koagulopathie bezeichnet im Allgemeinen eine Erkrankung der Blutgerinnung, die durch verschiedene Faktoren verursacht wird, die zu einem Mangel an Gerinnungsfaktoren oder einer Gerinnungsstörung führen und dadurch wiederholte Blutungen oder Blutungen zur Folge haben. Man unterscheidet zwischen angeborenen und erblichen Gerinnungsstörungen sowie erworbenen Gerinnungsstörungen.

1. Angeborene erbliche Gerinnungsstörungen: Aufgrund angeborener Faktoren wie Gendefekten, die in der Regel rezessiv auf dem X-Chromosom vererbt werden, ist Hämophilie häufig; klinische Manifestationen sind Spontanblutungen, Hämatome, Dysphagie usw. Durch Laboruntersuchungen kann festgestellt werden, dass der Patient zu wenig Thromboplastin produziert, und unter ärztlicher Aufsicht können Vitamin K1, Phensulfam-Tabletten und andere Medikamente zur Förderung der Blutgerinnung verabreicht werden;

2. Erworbene Gerinnungsstörung: Hierbei handelt es sich um eine durch Medikamente, Erkrankungen oder Vergiftungen etc. verursachte Gerinnungsstörung. Am häufigsten tritt sie aufgrund von Vitamin-K-Mangel oder Lebererkrankungen auf. Die zugrunde liegenden Faktoren müssen gemäß ärztlicher Anweisung aktiv behandelt werden. Bei medikamentöser Ursache sollte die Dosis des Medikaments reduziert oder es abgesetzt werden. Anschließend können, je nach Blutungssituation, Blutgerinnungsfaktoren wie Vitamin K substituiert und gegebenenfalls eine Plasmatransfusion durchgeführt werden. Bei einer durch Gerinnungsstörung bedingten Thrombose ist eine Antikoagulationstherapie, beispielsweise mit Heparin-Natrium oder anderen Antikoagulanzien, erforderlich.