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Unternehmensprofil

Beijing Succeeder Technology Inc. (im Folgenden SUCCEEDER genannt) mit Sitz im Life Science Park in Peking, China, wurde 2003 gegründet und hat sich auf Thrombose- und Hämostase-Diagnoseprodukte für den globalen Markt spezialisiert.

Als eine der führenden Marken auf dem chinesischen Diagnosemarkt für Thrombose und Hämostase verfügt SUCCEEDER über erfahrene Teams aus Forschung und Entwicklung, Produktion, Marketing, Vertrieb und Service, die Gerinnungsanalysatoren und Reagenzien, Blutrheologieanalysatoren, ESR- und HCT-Analysatoren sowie Thrombozytenaggregationsanalysatoren liefern ISO 13485, CE-Zertifizierung und FDA-gelistet.

Forschung und Entwicklung

Grenze
Team

Als eine der führenden Marken auf dem chinesischen Diagnosemarkt für Thrombose und Hämostase verfügt SUCCEEDER über erfahrene Teams aus Forschung und Entwicklung, Produktion, Marketing, Vertrieb und Service, die Gerinnungsanalysatoren und Reagenzien, Blutrheologieanalysatoren, ESR- und HCT-Analysatoren sowie Thrombozytenaggregationsanalysatoren liefern ISO 13485, CE-Zertifizierung und FDA-gelistet.

Team

Seit seiner Gründung im Jahr 2003 widmet sich Succeeder der Forschung und Entwicklung, Produktion und dem Vertrieb von Testinstrumenten, Reagenzien und Verbrauchsmaterialien im Bereich der Thrombose- und Hämostase-In-vitro-Diagnostik und versorgt medizinische Einrichtungen mit automatisierten Testinstrumenten für die Blutgerinnung und Blutrheologie , Hämatokrit, Thrombozytenaggregation, unterstützende Reagenzien und Verbrauchsmaterialien.Succeeder ow ist ein führender chinesischer Hersteller im Bereich der In-vitro-Diagnostik von Thrombosen und Hämostase.

Team

Die Kerntechnologie von Succeeder, die Instrumente, Reagenzien und Verbrauchsmaterialien umfasst, wurde mit herausragenden unabhängigen F&E- und technologischen Innovationsfähigkeiten entwickelt.Derzeit gibt es fünf Kerntechnologiekategorien: Technologieplattform für Blutrheologiemessungen, Technologieplattform für Blutgerinnungsdiagnosetests, Technologieplattform für biologische Rohstoffe, Kerntechnologie für Gerinnungsdiagnosereagenzien und Rückverfolgbarkeitsmethoden.

Meilenstein

Grenze
  • 2003-2005

    2003
    Gründung des Unternehmens Markteinführung des Thrombozytenaggregationsanalysators SC-2000
    2004
    Markteinführung des halbautomatischen Blutrheologieanalysators SA-5000 Vollautomatischer Blutrheologieanalysator SA-6000 Automatisierter ESR-Analysator SD-100 Erlangte die CMC-Zertifizierung
    2005
    Erhielt das Patent für Hämorheologie-Standardmaterial Markteinführung des vollautomatischen Blutrheologieanalysators SA-5600 zur Qualitätskontrolle nichtnewtonscher Flüssigkeiten Gründung eines Schulungszentrums
  • 2006-2008

    2006
    Einführung des ersten vollautomatischen Gerinnungsanalysators in China, SF-8000 Beteiligen Sie sich an der Ausarbeitung nationaler Koagulationsindustriestandards
    2008
    Erlangung der ISO 9001-Zertifizierung, die globale Standards in der Qualitätssicherung gewährleistet. Markteinführung des vollautomatischen Blutrheologie-Analysegeräts SA-6600/6900//7000/9000 Entwickelte Technologie zur Plasmaviskositätserkennung
  • 2009-2011

    2009
    Erlangung der GMP-Qualitätszertifizierung Markteinführung des vollautomatischen Blutrheologieanalysators SA-9000 mit hohem Standard
    2010
    Einführung von PT FIB TT (flüssig) APTT (lyophilisiert)
    2011
    Markteinführung des halbautomatischen Gerinnungsanalysators SF-400
  • 2012-2014

    2012
    Einführung der neuen Generation des vollautomatischen Gerinnungsanalysators SF-8100 Einführung der Newtonschen Flüssigkeitsqualitätskontrolle, des Koagulationskontrollkits und des D-Dimer-Kontrollkits
    2013
    Richten Sie ein Referenzlabor ein, verbessern Sie das Rückverfolgbarkeitssystem und verringern Sie die Lücke zu internationalen Marken
    2014
    Einrichtung einer RD-Abteilung für Reagenzien
  • 2015-2017

    2015
    Einführung des automatisierten ESR-Analysators SD-1000, des D-Dimer-Kits (DD) und des Fibrinogen-Abbauprodukt-Kits (FDP)
    2016
    Aufbau eines akademischen Anwendungsteams zur Förderung der Popularisierung klinischer Fachkenntnisse Einführung des vollautomatischen Gerinnungsanalysators SF-8050
    2017
    Einführung des vollautomatischen Gerinnungsanalysators SF-8200
  • 2018-2019

    2018
    Beherrschen Sie nach und nach die Technologie der Herstellung monoklonaler Antikörper, der Herstellung rekombinanter Proteine ​​und der Gerinnungsfaktorreinigung biologischer Rohstoffe und beschleunigen Sie so den Prozess der unabhängigen Forschung und Entwicklung sowie der Produktion einiger Kernrohstoffe
    2019
    Markteinführung des vollautomatischen Blutrheologieanalysators SA-9800

Wert

Grenze
Nummer 3)

Verbesserung der Messtechnik und des Automatisierungsgrads bestehender Gerinnungstester und Blutrheologietester;

Nummer 1)

(2) F&E-Koagulationslinie, automatischer Hochgeschwindigkeits-Blutgerinnungstester, automatischer Hochgeschwindigkeits-Blutrheologietester, automatischer Thrombozytenfunktionsanalysator und Thromboelastizitätsdiagramm sowie andere Produktserien;

Nummer 2)

(3) Verwirklichung der unabhängigen Produktion vorgelagerter Schlüsselrohstoffe unter Berufung auf die Technologieplattform für biologische Rohstoffe, Verbesserung der Qualität und Leistung von Reagenzprodukten;

Nummer 4)

(4) Entwicklung von vWF, LA, PC, PS, Anti-Xa, verdünnter Thrombinzeitmessung (dTT), Blutgerinnungsfaktor VIII und Blutgerinnungsfaktor IX sowie anderen In-vitro-Diagnosereagenzien und unterstützenden Qualitätskontrollprodukten und Standardprodukten, die den klinischen Anforderungen entsprechen Anforderungen an die Diagnose und Überwachung von Thromben, Antiphospholipid-Syndrom, Hämophilie und anderen Krankheiten sowie die Wahrung der beruflichen Vorteile von Succeeder im Bereich der In-vitro-Diagnose von Thrombosen und Hämostase.

Zertifikat

Grenze