קאגולאפאטי באציט זיך געווענליך צו א קאאגולאציע דיספונקציע קרענק, וואס ווערט געפֿארזאַכט דורך פארשידענע פֿאַקטאָרן, וואָס פֿירן צו א מאַנגל אין קאאגולאציע פֿאַקטאָרן אדער קאאגולאציע דיספונקציע, וואָס רעזולטירט אין א סעריע פון ​​בלוטן אדער בלוטונגען. עס קען ווערן צעטיילט אין געבוירענע און ירושה קאאגולאציע דיספונקציע קרענק, קונה-געבוירענע קאאגולאציע שטערונגען.

1. קאנגעניטאַלע ירושה קאָואַגיאַליישאַן דיסאָרדערס: רעכט צו קאנגעניטאַלע סיבות ווי גענע חסרונות, געוויינטלעך X כראָמאָסאָם טראָגט רעצעסיוו ירושה, געוויינטלעך איז העמאָפיליאַ, קלינישע מאַניפעסטאַציעס זענען ספּאָנטאַנע בלידינג, העמאַטאָמאַ, דיספאַגיאַ, אאז"וו. דורך לאַבאָראַטאָריע דורכקוק, קען מען דעטעקטירן אַז דער פּאַציענט ס טראָמבאָפּלאַסטין איז שוואַך פּראָדוצירט, און אונטער דער השגחה פון אַ דאָקטער, וויטאַמין K1, פענסולפאַם טאַבלעטן און אנדערע דרוגס קענען זיין סאַפּלאַמענטאַד צו העכערן בלוט קאָואַגיאַליישאַן;

2. קונה-געוואָרענע קאָאַגולאַציע דיספֿונקציע קראַנקייט: באַציט זיך צו קאָאַגולאַציע דיספֿונקציע געפֿירט דורך מעדיקאַמענטן, קראַנקייטן אָדער גיפֿטן, אאַז"וו. די מער געוויינטלעכע זענען קאָאַגולאַציע דיספֿונקציע געפֿירט דורך וויטאַמין ק מאַנגל און לעבער קראַנקייט. עס איז נייטיק צו אַקטיוו באַהאַנדלען די ערשטיקע פֿאַקטאָרן לויטן דאָקטער'ס עצה. אויב עס איז געפֿירט דורך מעדיקאַמענטן, זאָל מען די מעדיקאַמענטן צונעמען רעדוצירן אָדער אָפּשטעלן, און דערנאָך קען מען סופּלעמענטירן בלוט קאָאַגולאַציע פֿאַקטאָרן ווי וויטאַמין ק לויט דער בלוט סיטואַציע, און מען קען אויך נוצן פּלאַזמע טראַנספֿוזיע. אויב דער טראָמבוס איז געפֿירט דורך קאָאַגולאַציע דיספֿונקציע, איז אַנטיקאָאַגולאַנט טעראַפּיע, ווי העפּאַרין סאָדיום און אַנדערע אַנטיקאָאַגולאַנט מעדיקאַמענטן, נייטיק.