Rối loạn đông máu thường đề cập đến bệnh rối loạn chức năng đông máu, do nhiều yếu tố gây ra dẫn đến thiếu hụt các yếu tố đông máu hoặc rối loạn chức năng đông máu, dẫn đến chảy máu hoặc xuất huyết. Nó có thể được chia thành các bệnh rối loạn chức năng đông máu bẩm sinh và di truyền, và các rối loạn đông máu mắc phải.

1. Rối loạn đông máu di truyền bẩm sinh: do các yếu tố bẩm sinh như khiếm khuyết gen, thường là nhiễm sắc thể X mang tính di truyền lặn, phổ biến là bệnh máu khó đông, biểu hiện lâm sàng là chảy máu tự phát, tụ máu, khó nuốt, v.v. Thông qua xét nghiệm, có thể phát hiện bệnh nhân sản sinh ít thromboplastin, và dưới sự hướng dẫn của bác sĩ, có thể bổ sung vitamin K1, viên phensulfame và các loại thuốc khác để thúc đẩy quá trình đông máu;

2. Bệnh rối loạn đông máu mắc phải: đề cập đến rối loạn đông máu do thuốc, bệnh tật hoặc chất độc gây ra. Các trường hợp phổ biến hơn là rối loạn đông máu do thiếu vitamin K và bệnh gan. Cần tích cực điều trị các yếu tố chính theo chỉ dẫn của bác sĩ. Nếu do thuốc gây ra, cần giảm liều hoặc ngừng thuốc một cách thích hợp, sau đó có thể bổ sung các yếu tố đông máu như vitamin K tùy theo tình trạng chảy máu, và cũng có thể sử dụng truyền huyết tương. Nếu huyết khối do rối loạn đông máu gây ra, cần điều trị bằng thuốc chống đông máu, chẳng hạn như heparin natri và các thuốc chống đông máu khác.