Koagülopati genellikle, pıhtılaşma faktörlerinin eksikliğine veya pıhtılaşma bozukluğuna yol açan çeşitli faktörlerden kaynaklanan ve bir dizi kanamaya veya kanamaya neden olan pıhtılaşma bozukluğu hastalığını ifade eder. Konjenital ve kalıtsal pıhtılaşma bozukluğu hastalıkları ile edinilmiş pıhtılaşma bozuklukları olarak ikiye ayrılabilir.

1. Doğuştan gelen kalıtsal pıhtılaşma bozuklukları: Genetik kusurlar gibi doğuştan gelen faktörlere bağlı olarak, genellikle X kromozomu çekinik kalıtımla aktarılır, en yaygın olanı hemofilidir; klinik belirtileri spontan kanama, hematom, yutma güçlüğü vb.dir. Laboratuvar incelemesiyle hastanın tromboplastin üretiminin yetersiz olduğu tespit edilebilir ve doktor gözetiminde kan pıhtılaşmasını desteklemek için K1 vitamini, fensülfam tabletleri ve diğer ilaçlar verilebilir;

2. Kazanılmış pıhtılaşma bozukluğu hastalığı: İlaçlar, hastalıklar veya zehirler vb. nedenlerle oluşan pıhtılaşma bozukluğunu ifade eder. En yaygın olanları K vitamini eksikliği ve karaciğer hastalığına bağlı pıhtılaşma bozukluklarıdır. Doktor tavsiyesine göre birincil faktörlerin aktif olarak tedavi edilmesi gereklidir. Eğer ilaçlardan kaynaklanıyorsa, ilaç uygun şekilde azaltılmalı veya kesilmeli ve daha sonra kanama durumuna göre K vitamini gibi kan pıhtılaşma faktörleri takviye edilebilir ve plazma transfüzyonu da kullanılabilir. Eğer trombüs pıhtılaşma bozukluğundan kaynaklanıyorsa, heparin sodyum ve diğer antikoagülan ilaçlar gibi antikoagülan tedavi gereklidir.