Koagulopati hänvisar vanligtvis till koagulationsdysfunktionssjukdom, som orsakas av olika faktorer som leder till brist på koagulationsfaktorer eller koagulationsdysfunktion, vilket resulterar i en serie blödningar eller blödningar. Den kan delas in i medfödda och ärftliga koagulationsdysfunktionssjukdomar, förvärvade koagulationsrubbningar.

1. Medfödda ärftliga koagulationsrubbningar: på grund av medfödda faktorer som gendefekter bär X-kromosomen vanligtvis recessiv nedärvning, vanligt förekommande är hemofili, kliniska manifestationer är spontan blödning, hematom, dysfagi, etc. Genom laboratorieundersökning kan det upptäckas att patientens tromboplastin produceras dåligt, och under ledning av en läkare kan vitamin K1, fensulfamtabletter och andra läkemedel kompletteras för att främja blodkoagulation;

2. Förvärvad koagulationsdysfunktion: avser koagulationsdysfunktion orsakad av läkemedel, sjukdomar eller gifter etc. De vanligaste är koagulationsdysfunktion orsakad av vitamin K-brist och leversjukdom. Det är nödvändigt att aktivt behandla de primära faktorerna enligt läkarens inrådan. Om det orsakas av läkemedel bör läkemedlet reduceras eller sättas ut på lämpligt sätt, och sedan kan blodkoagulationsfaktorer som vitamin K kompletteras beroende på blödningssituationen, och plasmatransfusion kan också användas. Om tromben orsakas av koagulationsdysfunktion krävs antikoagulantiabehandling, såsom heparinnatrium och andra antikoagulantia.