1. Ökningen av D-Dimer representerar aktiveringen av koagulations- och fibrinolyssystemen i kroppen, som uppvisar ett högt omvandlingstillstånd.
D-Dimer är negativ och kan användas för trombuteslutning (det mest centrala kliniska värdet);En positiv D-Dimer kan inte bevisa bildandet av en tromboembol, och den specifika bestämningen av om en tromboembol bildas måste fortfarande baseras på jämviktstillståndet för dessa två system.
2. Halveringstiden för D-Dimer är 7-8 timmar och kan detekteras 2 timmar efter trombos.Denna funktion kan väl matchas med klinisk praxis och kommer inte att vara svår att upptäcka på grund av en kort halveringstid, och den kommer inte heller att förlora sin övervakningsbetydelse på grund av en lång halveringstid.
3. D-Dimer kan förbli stabil i minst 24-48 timmar i lösgjorda blodprover, vilket gör att in vitro-detektionen av D-Dimer-innehållet exakt återspeglar nivån av D-Dimer i kroppen.
4. Metodiken för D-Dimer är baserad på antigenantikroppsreaktioner, men den specifika metodiken är mångsidig och inkonsekvent.Antikropparna i reagensen är olika, och de detekterade antigenfragmenten är inkonsekventa.När du väljer ett varumärke i laboratoriet är det nödvändigt att skilja.