1. Økningen i D-Dimer representerer aktiveringen av koagulasjons- og fibrinolysesystemene i kroppen, som viser en høy konverteringstilstand.
D-Dimer er negativ og kan brukes for trombeekskludering (den mest sentrale kliniske verdien);En positiv D-Dimer kan ikke bevise dannelsen av en tromboembolus, og den spesifikke bestemmelsen av om en tromboembolus dannes må fortsatt være basert på likevektstilstanden til disse to systemene.
2. Halveringstiden til D-Dimer er 7-8 timer og kan påvises 2 timer etter trombose.Denne funksjonen kan matches godt med klinisk praksis og vil ikke være vanskelig å oppdage på grunn av kort halveringstid, og den vil heller ikke miste sin overvåkingsbetydning på grunn av lang halveringstid.
3. D-Dimer kan forbli stabil i minst 24-48 timer i løsrevne blodprøver, slik at in vitro-deteksjon av D-Dimer-innhold nøyaktig gjenspeiler nivået av D-Dimer i kroppen.
4. Metodikken til D-Dimer er basert på antigen-antistoffreaksjoner, men den spesifikke metodikken er mangfoldig og inkonsekvent.Antistoffene i reagensene er forskjellige, og de påviste antigenfragmentene er inkonsistente.Når du velger et merke i laboratoriet, er det nødvendig å skille.