1. De toename van D-dimeer vertegenwoordigt de activering van de stollings- en fibrinolysesystemen in het lichaam, die een hoge conversietoestand vertonen.
D-Dimeer is negatief en kan worden gebruikt voor trombusuitsluiting (de belangrijkste klinische waarde);Een positieve D-dimeer kan de vorming van een trombo-embolie niet bewijzen, en de specifieke bepaling of er een trombo-embolie is gevormd, moet nog steeds gebaseerd zijn op de evenwichtstoestand van deze twee systemen.
2. De halfwaardetijd van D-Dimeer is 7-8 uur en kan 2 uur na trombose worden gedetecteerd.Dit kenmerk kan goed worden afgestemd op de klinische praktijk en zal niet moeilijk te detecteren zijn vanwege de korte halfwaardetijd. Ook zal het zijn monitoringbelang niet verliezen vanwege de lange halfwaardetijd.
3. D-Dimeer kan ten minste 24-48 uur stabiel blijven in losse bloedmonsters, waardoor de in vitro detectie van het D-Dimeer-gehalte nauwkeurig het niveau van D-Dimeer in het lichaam kan weerspiegelen.
4. De methodologie van D-Dimer is gebaseerd op antigeen-antilichaamreacties, maar de specifieke methodologie is divers en inconsistent.De antilichamen in de reagentia zijn divers en de gedetecteerde antigeenfragmenten zijn inconsistent.Bij het selecteren van een merk in het laboratorium is het noodzakelijk om onderscheid te maken.