1. Ökningen av D-dimer representerar aktiveringen av koagulations- och fibrinolyssystemen i kroppen, vilket uppvisar ett högt omvandlingstillstånd.
D-dimer är negativ och kan användas för trombusuteslutning (det viktigaste kliniska värdet); en positiv D-dimer kan inte bevisa bildandet av en tromboembolism, och den specifika bestämningen av huruvida en tromboembolism bildas måste fortfarande baseras på jämviktstillståndet hos dessa två system.
2. Halveringstiden för D-dimer är 7–8 timmar och kan detekteras 2 timmar efter trombos. Denna egenskap kan väl matchas med klinisk praxis och kommer inte att vara svår att detektera på grund av en kort halveringstid, och den kommer inte heller att förlora sin övervakningsbetydelse på grund av en lång halveringstid.
3. D-dimer kan förbli stabil i minst 24–48 timmar i separata blodprover, vilket gör att in vitro-detektion av D-dimerinnehållet korrekt kan återspegla nivån av D-dimer i kroppen.
4. Metodiken för D-Dimer är baserad på antigen-antikroppsreaktioner, men den specifika metoden är mångsidig och inkonsekvent. Antikropparna i reagensen är olika, och de detekterade antigenfragmenten är inkonsekventa. När man väljer ett märke i laboratoriet är det nödvändigt att skilja mellan dem.